β1受体阻断药
@璩晓2653：根据对β1受体两种重要特性,β受体阻断药可分为哪几类?
钱灵19187219216…… 根据对β1受体的选择性和无ISA两种重要特性,β受体阻断药可分为下列五类: 1A类 无内在活性的β 1、β2受体阻断药,如普萘洛尔. 1B类 有内在活性的β 1、β2受体阻断药,如吲哚洛尔. 2A类 无内在活性的β1受体阻断药,如阿替洛尔. 2B类 有内在活性的β1受体阻断药,如醋丁洛尔. 3类 α、β受体阻断药,如拉贝洛尔. 1A类 无内在活性的β 1、β2受体阻断药也称非选择性β受体阻断药,是较早应用而目前仍广泛应用的一类β受体阻断药. 普萘各尔 普萘洛尔(propranolol,心得安)是等量的左旋和右旋异构体混合得到的消旋品,仅左旋体有阻断β受体的活性.
@璩晓2653：β受体阻滞剂的药理有什么?
钱灵19187219216…… 药理:本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药).它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用.其阻断β- 受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1 -受体的选择性稍逊于阿替洛尔.美托洛 尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与 PP、AT相似.其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT.美托洛尔也能降低血浆肾素活性.毒理:本品无致突变作用;对胎儿无影响.大鼠服用本品800mg/天,共2年未发现良性及恶性赘生物.
@璩晓2653：哪些病人适宜选用β受体阻滞剂?
钱灵19187219216…… 治疗高血压时,首选长效、日用一次的选择性β1受体阻滞剂.β1受体是β受体中的一种,主要存在于心脏中,前面提到的选择性β受体阻滞剂,主要是作用于β1受体.卡维地洛、阿罗洛尔这些对β1、β2和a1多种受体都阻断的药物降压也非常安全有效.应首选这类降压药物的病人包括: ·有高血压病,同时又合并有冠心病心绞痛,或是过去得过心肌梗死的病人; ·平时心跳较快的病人; ·高血压合并有快速心律失常,尤其是房颤、房性或室性早搏的病人; ·合并有心肌病及慢性稳定性心力衰竭的病人. 在使用β受体阻滞剂的基础上如果血压仍高,可考虑联合使用其他降压药物治疗.
@璩晓2653：β受体阻断药膜稳定作用是什么?
钱灵19187219216…… 1.β受体阻断作用(1)心血管的作用:通过阻断心脏β受体,使心肌收缩力减弱,心率减慢,传到速度减慢,心输出量减少,心肌耗氧量降低.这是本类药物用于抗心律失...
@璩晓2653：β受体阻滞剂药理作用?
钱灵19187219216…… 【药理作用】 本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药).它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用.其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔.美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似.其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT.美托洛尔也能降低血浆肾素活性.
@璩晓2653：倍他乐克是什么阻滞剂 -
钱灵19187219216…… 倍他乐克[处]也称美多心安.该药属ⅡA类β1肾上腺素受体阻断药1类β受体阻断药是指无选择性的β受体阻断药,也可简称β1·β1受体阻断药.2类β受体阻断药是指选择性作用于β1受体的阻断药,也可简称β1受体阻断药.3类则指兼有β受体和α受体阻断作用的药物.A类β受体阻断药均无内在活性,B类β受体阻断药都具有内在活性,故倍他乐克无内在活性,膜稳定作用较弱的β1受体阻断药,对心脏的作用与心得安相似,能减慢心率、抑制心脏收缩力,降低自律性,延缓房室间传导和降低运动试验时升高的心率和血压.对血管和支气管平滑肌的收缩作用较心得安为弱.也能降低血浆肾素活性.
钱灵19187219216…… 根据对β1受体的选择性和无ISA两种重要特性,β受体阻断药可分为下列五类: 1A类 无内在活性的β 1、β2受体阻断药,如普萘洛尔. 1B类 有内在活性的β 1、β2受体阻断药,如吲哚洛尔. 2A类 无内在活性的β1受体阻断药,如阿替洛尔. 2B类 有内在活性的β1受体阻断药,如醋丁洛尔. 3类 α、β受体阻断药,如拉贝洛尔. 1A类 无内在活性的β 1、β2受体阻断药也称非选择性β受体阻断药,是较早应用而目前仍广泛应用的一类β受体阻断药. 普萘各尔 普萘洛尔(propranolol,心得安)是等量的左旋和右旋异构体混合得到的消旋品,仅左旋体有阻断β受体的活性.
@璩晓2653：β受体阻滞剂的药理有什么?
钱灵19187219216…… 药理:本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药).它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用.其阻断β- 受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1 -受体的选择性稍逊于阿替洛尔.美托洛 尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与 PP、AT相似.其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT.美托洛尔也能降低血浆肾素活性.毒理:本品无致突变作用;对胎儿无影响.大鼠服用本品800mg/天,共2年未发现良性及恶性赘生物.
@璩晓2653：哪些病人适宜选用β受体阻滞剂?
钱灵19187219216…… 治疗高血压时,首选长效、日用一次的选择性β1受体阻滞剂.β1受体是β受体中的一种,主要存在于心脏中,前面提到的选择性β受体阻滞剂,主要是作用于β1受体.卡维地洛、阿罗洛尔这些对β1、β2和a1多种受体都阻断的药物降压也非常安全有效.应首选这类降压药物的病人包括: ·有高血压病,同时又合并有冠心病心绞痛,或是过去得过心肌梗死的病人; ·平时心跳较快的病人; ·高血压合并有快速心律失常,尤其是房颤、房性或室性早搏的病人; ·合并有心肌病及慢性稳定性心力衰竭的病人. 在使用β受体阻滞剂的基础上如果血压仍高,可考虑联合使用其他降压药物治疗.
@璩晓2653：β受体阻断药膜稳定作用是什么?
钱灵19187219216…… 1.β受体阻断作用(1)心血管的作用:通过阻断心脏β受体,使心肌收缩力减弱,心率减慢,传到速度减慢,心输出量减少,心肌耗氧量降低.这是本类药物用于抗心律失...
@璩晓2653：β受体阻滞剂药理作用?
钱灵19187219216…… 【药理作用】 本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药).它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用.其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔.美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似.其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT.美托洛尔也能降低血浆肾素活性.
@璩晓2653：倍他乐克是什么阻滞剂 -
钱灵19187219216…… 倍他乐克[处]也称美多心安.该药属ⅡA类β1肾上腺素受体阻断药1类β受体阻断药是指无选择性的β受体阻断药,也可简称β1·β1受体阻断药.2类β受体阻断药是指选择性作用于β1受体的阻断药,也可简称β1受体阻断药.3类则指兼有β受体和α受体阻断作用的药物.A类β受体阻断药均无内在活性,B类β受体阻断药都具有内在活性,故倍他乐克无内在活性,膜稳定作用较弱的β1受体阻断药,对心脏的作用与心得安相似,能减慢心率、抑制心脏收缩力,降低自律性,延缓房室间传导和降低运动试验时升高的心率和血压.对血管和支气管平滑肌的收缩作用较心得安为弱.也能降低血浆肾素活性.
