π电子怎么计算
@景秦5574：π电子 - 搜狗百科
端方15711995464…… 一般情况下,如果是碳碳双键,那么一个碳原子会出一个电子进入π键,如果环状结构中有N,S,O,一般这三个原子都是出2个电子进入π键.
@景秦5574：如何算参于π键的电子怎么找? -
端方15711995464…… 先画出分子结构,然后标上所有成对电子(包括外围原子的孤对电子,不包括中心原子的孤对电子),两原子之间只有一对! 然后再想象剩余的电子在垂直于纸面的轨道上,把整个分子的所有这样的电子框在一起,形成大π键 写成π,x表示原子个数,y表示电子个数,一般x≥2y 有一些特例要注意: 1.NO2到底是π<3,3>,还是π<3,4>? 由于NO2容易双聚形成N2O4,所以N原字上有一个在外的单电子,故NO2是π<3,4> 2.类似于CO2这样的直线性分子,可能存在两个大π键,需要注意(垂直于纸面一个,平行于纸面且垂直于分子结构一个)
@景秦5574：π电子数怎么数
端方15711995464…… π电子数的数数需根据其是单键、双键还是三键来数,各有不同.单键,通常总是σ键;双键,由一个σ键和一个π键组成;三键,则由一个σ键和两个π键组成.组成π键的电才是π电子.最简单的双键比如乙烯的π键, 一个双键有两个π电子,一个共轭体系的π电子取决于参与共轭的每一个原子所提供的电子数.二中心二电子π键,即有2个π电子.
@景秦5574：怎么看π电子数? -
端方15711995464…… 我是参考写Lewis式时的方法,首先计算总共的价层电子数,然后减去σ键的电子数,剩下的就是π电子数了.如苯环,总共有6+6*4=30价层电子,减去6个C-H和6个C-C σ键,一共是12*2=24电子,剩下6个电子,就是π电子数了.这种方法可取么?
@景秦5574：派电子数怎么数
端方15711995464…… 判断π电子数量方法如下:一般而言,如果成键的两个原子之间只有一对电子,形成的共价键是单键,通常总是σ键;如果原子间的共价键是双键,由一个σ键和一个π键组成...
@景秦5574：右边那个π电子数是多少?怎么算的? -
端方15711995464…… 右边那个π电子数是4,双键上有两个π电子,负电荷上实际上是两个电子,所以又四个π电子.
@景秦5574：∏电子数怎么数啊 -
端方15711995464…… π电子数的个数要看化合物分子中一共形成了多少个π键,形成1个π键就有两个π电子.知道了分子的π键数,就知道了π电子数.祝学习进步!!!
@景秦5574：怎么数∏电子 -
端方15711995464…… 只要记住一点就可以 了,那就是共轭体系中的π电子数=参与共轭的电子数,除了形成π键的电子外,一些孤对电子、负离子也可能与π键形成p-π共轭,它们的电子数在计算π电子时也应考虑在内.
@景秦5574：什么是π电子数?怎样快速的算出数目来 -
端方15711995464…… 芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有(4n+2)个 π电子(这里n是大于或等于零的整数)的分子,可能具有特殊芳香稳定性.随着磁共振实验方法的出现,对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用,并对芳香性的本质有了进一步的了解.因此芳香性更广泛的含义为:分子必须是共平面的封闭共轭体系;键发生了平均化;体系较稳定(有较大的共振能);从实验看,易发生环上的亲电取代反应,不易发生加成反应;在磁场中,能产生感磁环流;从微观上看,π电子数符合4n+2规则. 上面是网上搜来的.
端方15711995464…… 一般情况下,如果是碳碳双键,那么一个碳原子会出一个电子进入π键,如果环状结构中有N,S,O,一般这三个原子都是出2个电子进入π键.
@景秦5574：如何算参于π键的电子怎么找? -
端方15711995464…… 先画出分子结构,然后标上所有成对电子(包括外围原子的孤对电子,不包括中心原子的孤对电子),两原子之间只有一对! 然后再想象剩余的电子在垂直于纸面的轨道上,把整个分子的所有这样的电子框在一起,形成大π键 写成π,x表示原子个数,y表示电子个数,一般x≥2y 有一些特例要注意: 1.NO2到底是π<3,3>,还是π<3,4>? 由于NO2容易双聚形成N2O4,所以N原字上有一个在外的单电子,故NO2是π<3,4> 2.类似于CO2这样的直线性分子,可能存在两个大π键,需要注意(垂直于纸面一个,平行于纸面且垂直于分子结构一个)
@景秦5574：π电子数怎么数
端方15711995464…… π电子数的数数需根据其是单键、双键还是三键来数,各有不同.单键,通常总是σ键;双键,由一个σ键和一个π键组成;三键,则由一个σ键和两个π键组成.组成π键的电才是π电子.最简单的双键比如乙烯的π键, 一个双键有两个π电子,一个共轭体系的π电子取决于参与共轭的每一个原子所提供的电子数.二中心二电子π键,即有2个π电子.
@景秦5574：怎么看π电子数? -
端方15711995464…… 我是参考写Lewis式时的方法,首先计算总共的价层电子数,然后减去σ键的电子数,剩下的就是π电子数了.如苯环,总共有6+6*4=30价层电子,减去6个C-H和6个C-C σ键,一共是12*2=24电子,剩下6个电子,就是π电子数了.这种方法可取么?
@景秦5574：派电子数怎么数
端方15711995464…… 判断π电子数量方法如下:一般而言,如果成键的两个原子之间只有一对电子,形成的共价键是单键,通常总是σ键;如果原子间的共价键是双键,由一个σ键和一个π键组成...
@景秦5574：右边那个π电子数是多少?怎么算的? -
端方15711995464…… 右边那个π电子数是4,双键上有两个π电子,负电荷上实际上是两个电子,所以又四个π电子.
@景秦5574：∏电子数怎么数啊 -
端方15711995464…… π电子数的个数要看化合物分子中一共形成了多少个π键,形成1个π键就有两个π电子.知道了分子的π键数,就知道了π电子数.祝学习进步!!!
@景秦5574：怎么数∏电子 -
端方15711995464…… 只要记住一点就可以 了,那就是共轭体系中的π电子数=参与共轭的电子数,除了形成π键的电子外,一些孤对电子、负离子也可能与π键形成p-π共轭,它们的电子数在计算π电子时也应考虑在内.
@景秦5574：什么是π电子数?怎样快速的算出数目来 -
端方15711995464…… 芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有(4n+2)个 π电子(这里n是大于或等于零的整数)的分子,可能具有特殊芳香稳定性.随着磁共振实验方法的出现,对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用,并对芳香性的本质有了进一步的了解.因此芳香性更广泛的含义为:分子必须是共平面的封闭共轭体系;键发生了平均化;体系较稳定(有较大的共振能);从实验看,易发生环上的亲电取代反应,不易发生加成反应;在磁场中,能产生感磁环流;从微观上看,π电子数符合4n+2规则. 上面是网上搜来的.
