中国临床试验中心官网
@曲侍3655:有一个网站是国家的什么网,可以查到国家所有的临床试验基地的知道的给说下! -
奚倪13051545353…… 国家药监局网站,搜“国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告”
@曲侍3655:干细胞治疗肾病真的有效吗? -
奚倪13051545353…… 广义的干细胞治疗肾脏病还在试验阶段. 但骨髓干细胞移植治疗某些血液肿瘤导致的肾脏疾病是可以的
@曲侍3655:中国临床试验注册中心网站需不需要花钱 -
奚倪13051545353…… 这好像国家食品药品监督管理局并没有明确要求啊,如果必须,国家局肯定会下文件吧
@曲侍3655:临床试验中心试验样本需要量的估算方法 -
奚倪13051545353…… 明确主要疗效指标并以此指标进行样本量估算,根据对照药、试验目的及相关注册要求确定是非劣效性检验还是等效、优效,由临床专家及统计专家根据既往结果、临床药效共同确定界值,至少在完成以上工作完成之后,才能由相应的公式计算出样本量.
@曲侍3655:怎样筛选试验中心? -
奚倪13051545353…… 获得有潜力的研究者和研究单位的相关信息,确定意向性商谈的研究者及研究机构,研究机构须有能力提供足够的受试人群,可以去CFDA网站上查询相关项目对应的有资质的科室.一、临床试验中心的选择,在临床试验中往往会被忽略,但它...
@曲侍3655:在临床试验中如何入组受试者? -
奚倪13051545353…… 试验方案应严格定义什么样的受试者可以入组(入组标准),什么样的受试者不能入组(排除标准).在选择患者时应严格检查入给/排除标准是否符合.如果入组了不合格的受试者,不但蒙骗了伦理委员会,而且一量受试者出现了与药物相关的...
@曲侍3655:通过哪个网站可以查询药物临床试验审核的状态() - 上学吧找答案
奚倪13051545353…… 一、医疗器械临床试验机构选择考虑的几个主要要素1、国家政策及机构资质问题 虽然《医疗器械临床试验质量管理规范》中要求医疗器械临床试验需在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,但截至目前,医疗器械临床试验机构目录暂未公布...
@曲侍3655:中国临床试验中心 和 clinical trial 注册哪个 -
奚倪13051545353…… 最好是注册clinical trial,是公认的.中国的只有自己认
奚倪13051545353…… 国家药监局网站,搜“国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告”
@曲侍3655:干细胞治疗肾病真的有效吗? -
奚倪13051545353…… 广义的干细胞治疗肾脏病还在试验阶段. 但骨髓干细胞移植治疗某些血液肿瘤导致的肾脏疾病是可以的
@曲侍3655:中国临床试验注册中心网站需不需要花钱 -
奚倪13051545353…… 这好像国家食品药品监督管理局并没有明确要求啊,如果必须,国家局肯定会下文件吧
@曲侍3655:临床试验中心试验样本需要量的估算方法 -
奚倪13051545353…… 明确主要疗效指标并以此指标进行样本量估算,根据对照药、试验目的及相关注册要求确定是非劣效性检验还是等效、优效,由临床专家及统计专家根据既往结果、临床药效共同确定界值,至少在完成以上工作完成之后,才能由相应的公式计算出样本量.
@曲侍3655:怎样筛选试验中心? -
奚倪13051545353…… 获得有潜力的研究者和研究单位的相关信息,确定意向性商谈的研究者及研究机构,研究机构须有能力提供足够的受试人群,可以去CFDA网站上查询相关项目对应的有资质的科室.一、临床试验中心的选择,在临床试验中往往会被忽略,但它...
@曲侍3655:在临床试验中如何入组受试者? -
奚倪13051545353…… 试验方案应严格定义什么样的受试者可以入组(入组标准),什么样的受试者不能入组(排除标准).在选择患者时应严格检查入给/排除标准是否符合.如果入组了不合格的受试者,不但蒙骗了伦理委员会,而且一量受试者出现了与药物相关的...
@曲侍3655:通过哪个网站可以查询药物临床试验审核的状态() - 上学吧找答案
奚倪13051545353…… 一、医疗器械临床试验机构选择考虑的几个主要要素1、国家政策及机构资质问题 虽然《医疗器械临床试验质量管理规范》中要求医疗器械临床试验需在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,但截至目前,医疗器械临床试验机构目录暂未公布...
@曲侍3655:中国临床试验中心 和 clinical trial 注册哪个 -
奚倪13051545353…… 最好是注册clinical trial,是公认的.中国的只有自己认