临床试验mm是什么职位
@雷琪3032：临床药物试验工作人员的待遇 -
邹德18489791984…… 临床试验工作人员的待遇在医院只能算中下等了,如果科里没什么资金的话,也就很一般,但却是一个不太累,很意义的工作.
@雷琪3032：临床研究助理是干什么的?我以前一直以为就是临床监察员,可是打电话给我的公司告诉我不是,请高手指点一 -
邹德18489791984…… Main responsibilities 协助联络选择临床医疗机构开展临床研究,并同临床医疗机构建立良好的关系. Assist with liaison and selection of clinical institutions to undertake clinical studies, and build good relationships with those doctors and hospitals...
@雷琪3032：CRC、药品管理员、研究护士等,他们是不是研究者? -
邹德18489791984…… sungirl :CRC就是一般说的研究护士吧.看是谁的人,医院雇佣的就是研究者,CRO或厂家雇佣的肯定不是啦.药品管理员一般是医院药房的人或者是科室护士或是医院机构办公室的人兼任肯定是研究者.LZ要的法规依据我没有是按照我的经验写的. 查看原帖>>
@雷琪3032：医学专员主要做什么工作啊,待遇怎么样 -
邹德18489791984…… 工作职责: 负责医学部的医学方案撰写等事务性工作. 1. 填写国家药品监督管理局临床试验项目的注册表格. 2. 总收集临床试验相关文献,撰写新药申报资料的文献综述. 3. 负责临床试验数据的医学审核. 4. 协助各中心研究者进行各中心伦理意见答复.5. 撰写或更新临床试验招募广告、日志卡、知情同意书、试验相关的填表说明.制定组长单位的伦理幻灯和启动会幻灯.制定门诊病历书写要点.工资待遇每个地区的不一样.
@雷琪3032：临床试验中的药剂师职责到底有哪些呢? -
邹德18489791984…… 发表一下个人意见,不见得准确: 我想你说了两个概念: 1.即前一阶中是药品临床试验研究中的药剂师,在国外的尤其是ICH地区的试验研究中是由药剂师这个职责的,因为,在国外的新药研发是一个系统工程,即采用项目管理的操作模式,且药剂师负责试验药品的生产\包装甚至其它工作如分装中的某一个职责,因为在国外一个II期或III期试验一般是超过2年的时间,不可能一回就把所有药品均生产出来,因此,药剂师是一个常设职责. 2,而后一个是我国医院中的药剂师,因大多在药剂科,甚至有的临床药物试验机构设在了药剂科,如唐都医院\白求恩国际和平医院等,它们在试验中就是一个协调机构或医院GCP建设中心的职责.个人意见仅供参考
@雷琪3032：肿瘤专科药物临床试验专职护士的职责是什么?
邹德18489791984…… (1) 试验前与研究者一起做好受试者筛选工作.明确受试者纳入、排除标准;建立受试者筛选表,包括筛选日期、姓名、年龄、性别、身高、体重、体重指数、实验室检查...
@雷琪3032：临床试验文件中都有哪些表应该用姓名缩写呢? -
邹德18489791984…… 如果要是把所有的表格都记住到底哪个只能写姓名缩写的确很麻烦,其实只要遵守一个原则就能理解并牢记:受试者使用姓名缩写而不写姓名是出于为受试者保密的目的,根据这个观点,一般情况下是:除医院保存的文件外,其它地方保存的文件一般都不应该出现患者姓名,而只能写姓名缩写.所以如受试者筛选入选表、试验用药品登记表、病例报告表、监查员访视报告等不应该出现受试者姓名,而只能写姓名缩写.上面所说的属于个人思考后整理的,目前还没发现例外情况.
@雷琪3032：科研实验中,对患者进行试验前应让患者填写什么 -
邹德18489791984…… 从资料上来说,主要研究者需要有GCP证书,证明有进行临床试验的资质;要有个人简历,描述在临床方面的工作时间,做过什么项目,是否有奖项什么的,还是为了证明有承担临床试验主要研究者的资格.从选主研的软性要求来说,最好是找该方向全国知名的专家,这样才有号召力,管理多中心完成试验.
@雷琪3032：临床试验是什么意思?
邹德18489791984…… 临床试验(ClinicalTrial)指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性.
邹德18489791984…… 临床试验工作人员的待遇在医院只能算中下等了,如果科里没什么资金的话,也就很一般,但却是一个不太累,很意义的工作.
@雷琪3032：临床研究助理是干什么的?我以前一直以为就是临床监察员,可是打电话给我的公司告诉我不是,请高手指点一 -
邹德18489791984…… Main responsibilities 协助联络选择临床医疗机构开展临床研究,并同临床医疗机构建立良好的关系. Assist with liaison and selection of clinical institutions to undertake clinical studies, and build good relationships with those doctors and hospitals...
@雷琪3032：CRC、药品管理员、研究护士等,他们是不是研究者? -
邹德18489791984…… sungirl :CRC就是一般说的研究护士吧.看是谁的人,医院雇佣的就是研究者,CRO或厂家雇佣的肯定不是啦.药品管理员一般是医院药房的人或者是科室护士或是医院机构办公室的人兼任肯定是研究者.LZ要的法规依据我没有是按照我的经验写的. 查看原帖>>
@雷琪3032：医学专员主要做什么工作啊,待遇怎么样 -
邹德18489791984…… 工作职责: 负责医学部的医学方案撰写等事务性工作. 1. 填写国家药品监督管理局临床试验项目的注册表格. 2. 总收集临床试验相关文献,撰写新药申报资料的文献综述. 3. 负责临床试验数据的医学审核. 4. 协助各中心研究者进行各中心伦理意见答复.5. 撰写或更新临床试验招募广告、日志卡、知情同意书、试验相关的填表说明.制定组长单位的伦理幻灯和启动会幻灯.制定门诊病历书写要点.工资待遇每个地区的不一样.
@雷琪3032：临床试验中的药剂师职责到底有哪些呢? -
邹德18489791984…… 发表一下个人意见,不见得准确: 我想你说了两个概念: 1.即前一阶中是药品临床试验研究中的药剂师,在国外的尤其是ICH地区的试验研究中是由药剂师这个职责的,因为,在国外的新药研发是一个系统工程,即采用项目管理的操作模式,且药剂师负责试验药品的生产\包装甚至其它工作如分装中的某一个职责,因为在国外一个II期或III期试验一般是超过2年的时间,不可能一回就把所有药品均生产出来,因此,药剂师是一个常设职责. 2,而后一个是我国医院中的药剂师,因大多在药剂科,甚至有的临床药物试验机构设在了药剂科,如唐都医院\白求恩国际和平医院等,它们在试验中就是一个协调机构或医院GCP建设中心的职责.个人意见仅供参考
@雷琪3032：肿瘤专科药物临床试验专职护士的职责是什么?
邹德18489791984…… (1) 试验前与研究者一起做好受试者筛选工作.明确受试者纳入、排除标准;建立受试者筛选表,包括筛选日期、姓名、年龄、性别、身高、体重、体重指数、实验室检查...
@雷琪3032：临床试验文件中都有哪些表应该用姓名缩写呢? -
邹德18489791984…… 如果要是把所有的表格都记住到底哪个只能写姓名缩写的确很麻烦,其实只要遵守一个原则就能理解并牢记:受试者使用姓名缩写而不写姓名是出于为受试者保密的目的,根据这个观点,一般情况下是:除医院保存的文件外,其它地方保存的文件一般都不应该出现患者姓名,而只能写姓名缩写.所以如受试者筛选入选表、试验用药品登记表、病例报告表、监查员访视报告等不应该出现受试者姓名,而只能写姓名缩写.上面所说的属于个人思考后整理的,目前还没发现例外情况.
@雷琪3032：科研实验中,对患者进行试验前应让患者填写什么 -
邹德18489791984…… 从资料上来说,主要研究者需要有GCP证书,证明有进行临床试验的资质;要有个人简历,描述在临床方面的工作时间,做过什么项目,是否有奖项什么的,还是为了证明有承担临床试验主要研究者的资格.从选主研的软性要求来说,最好是找该方向全国知名的专家,这样才有号召力,管理多中心完成试验.
@雷琪3032：临床试验是什么意思?
邹德18489791984…… 临床试验(ClinicalTrial)指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性.
