二代测序能检测哪些病
@荣夏6300：无创dna第一代和第二代的区别 -
辕往19224487879…… 无创dna第一代和第二代的区别: 1、无创DNA第一代主要检测胎儿21号染色体 ,18-染色体,13-染色体 方面的疾病,并对这三条染色体出具报告,对于微缺失,微重复,部分单体和三体是无法检测的. 2、无创DNA第二代可以检测10项染色体...
@荣夏6300：深度测序和普通的二代测序有什么区别?有什么应用 -
辕往19224487879…… 有两种体细胞突变容易被忽视,一种是局限在特定组织的突变.举例来说,如果突变只存在于大脑,而我们检测的是血液,那就找不到这些致病突变.另一种致病性体细胞突变虽然发生在所有组织中,但是只影响一部分细胞,因此不容易被检测...
@荣夏6300：基因检测究竟可以做些什么 -
辕往19224487879…… 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生.基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测.疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因.目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断.目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断,中原协和基因.
@荣夏6300：一二三代测序的区别
辕往19224487879…… 第一代测序:指双脱氧末端终止法,扩增后通过毛细管电泳读取序列,每次获取数据量少.第二代测序:为高通量测序,采用微珠或高密度芯片边合成边测序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次获得数G数据,相对与第三代,都仍然需要扩增的方法放大信号,扩增后再检测.第三代测序:特点是单分子测序,多基于纳米科技,无需扩增,对单分链DNA/RNA直接用合成、降解、通过纳米孔等方式直接测序,核心特点是无需扩增所以成本更低.
辕往19224487879…… 无创dna第一代和第二代的区别: 1、无创DNA第一代主要检测胎儿21号染色体 ,18-染色体,13-染色体 方面的疾病,并对这三条染色体出具报告,对于微缺失,微重复,部分单体和三体是无法检测的. 2、无创DNA第二代可以检测10项染色体...
@荣夏6300：深度测序和普通的二代测序有什么区别?有什么应用 -
辕往19224487879…… 有两种体细胞突变容易被忽视,一种是局限在特定组织的突变.举例来说,如果突变只存在于大脑,而我们检测的是血液,那就找不到这些致病突变.另一种致病性体细胞突变虽然发生在所有组织中,但是只影响一部分细胞,因此不容易被检测...
@荣夏6300：基因检测究竟可以做些什么 -
辕往19224487879…… 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生.基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测.疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因.目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断.目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断,中原协和基因.
@荣夏6300：一二三代测序的区别
辕往19224487879…… 第一代测序:指双脱氧末端终止法,扩增后通过毛细管电泳读取序列,每次获取数据量少.第二代测序:为高通量测序,采用微珠或高密度芯片边合成边测序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次获得数G数据,相对与第三代,都仍然需要扩增的方法放大信号,扩增后再检测.第三代测序:特点是单分子测序,多基于纳米科技,无需扩增,对单分链DNA/RNA直接用合成、降解、通过纳米孔等方式直接测序,核心特点是无需扩增所以成本更低.
