亚胺是吸电子还是给电子
@水妍3892：二酰亚胺是给电子基团还是吸电子基团 -
计方18165563376…… 基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.举例如下:如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢
@水妍3892：有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的? -
计方18165563376…… 有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的. 有机反应中遇到的元素就那么几个,记住就好了,电负性:F>O>Cl>N>S>C>H,记住这几个就可以了.
@水妍3892：胺的碱性大小比较!!!!!! -
计方18165563376…… 由大到小排列: 4>5>1>2>3 分析:胺的碱性大小比较的关键是比较,氮上孤对电子的碱性,即孤对电子的给出能力,在气态情况下,一般来说,碱性:无机碱(有氢氧根)>三级碱>二级碱>一级碱>芳香碱>酰胺(接近中性)>亚酰胺(弱酸性) 上题中, 4氢氧化四甲铵,是季铵碱,显碱性的原因是有氢氧根,碱性相当于无机碱,碱性最强 5乙胺 脂肪胺,碱性次之,由于乙基的推电子作用,碱性大于NH3 1苯胺 由于苯环的共轭作用,碱性较NH3小 2乙酰苯胺 苯环上连有乙酰基,强吸电子,孤对电子的给出能力减弱,碱性减小 3邻苯二甲酰亚胺,氮上连有两个强吸电子的羰基,邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢 反而显酸性
@水妍3892：比较下列4种物质的碱性强弱1.苯胺2.乙酰苯胺3.邻苯二甲酰亚胺4.氢氧化四甲胺说明一下理由. - 作业帮
计方18165563376…… [答案] 碱性最强的是氢氧化四甲基铵,其次是乙酰苯胺,第三是邻苯二甲酰亚胺,最弱的是苯胺(氮上的电子共轭到苯环上,电子密度减小,吸收质子的能力减弱,所以碱性小.) 氢氧化四甲基铵是公认的强碱,不必多说.乙酰苯胺的碱性大于邻苯二甲酰亚...
@水妍3892：有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的 -
计方18165563376…… 给电子和吸电子基要看基团所处的环境.如果是连在芳环上,那么与芳环相连的原子是饱和碳原子(-CH3),或带负电荷(-O-),或有孤对电子(-OH、-OCH3等,处卤素外)的基团都是给电子基.如果与芳环相连的原子有不饱和键(如-NO2、-COOH等)或带正电荷(-NH3+)都是吸电子基.
@水妍3892：当一个基团连接在苯环上,怎么判断是共轭强还是诱导强 -
计方18165563376…… 对于共轭效应给电子、诱导效应吸电子的基团,只需要考虑总的效应是吸电子还是给电子.除了卤素外的这类基团(例如氨(胺)基、羟基、烷氧基)都是给电子的,即共轭效应大于诱导效应.对于两种效应相同的,除了本身基团带电的情况及少数诱导效应很强的情况外,一般常见的第二(三)周期元素形成的基团共轭效应都更强.对于较高周期的元素来讲,共轭效应急剧下降,此时诱导效应更强
@水妍3892：如何判断是推电子基还是吸电子基 -
计方18165563376…… 从其极性、诱导效应、共轭效应等方面考虑,一般情况下,电子云密度大的为给电子基,极性大的为吸电子基.例如双键、羰基、苯基等为给电子基,卤素原子、-CN、硝基等为吸电子基. 但也有例外,当电子云密度作用小于极性作用时,便以吸电子为主,像Cl.
@水妍3892：求 羧酸及其衍生物的酸性表,尤其是各个基团的影响,到底是吸电子还是给电子 - NO2, - NC, - F, - CH3, - N2O等,还有 - NH2, - OCH3好多 - 作业帮
计方18165563376…… [答案] 吸电子诱导效应次序(大到小)-NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥电子诱导效应次序(大到小)-C(CH3)3.-CH(CH3)2.-CH2CH3.-CH3.-H
@水妍3892：怎么判断一个基团是否为吸电子基团或给电子基团?列举一些吸电子基团和给电子基团 - 作业帮
计方18165563376…… [答案] 文字难以表达 -F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子后得到的,对应的离子是负价因此是给电子基. -NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离子是正价因此是吸电子基. 其实把取代基看成是离子,再判断这个离子是...
@水妍3892：电子效应对有机化合物反应活性和取向的影响小结 -
计方18165563376…… 吸电子基团一般致钝,卤素除外(卤素致活).给电子基团一般致活. 致钝一般发生间位取代,致活一般发生对位及邻位取代.同时存在致活和致钝取代基时致活取代基定位效应决定取代发生的位置.
计方18165563376…… 基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.举例如下:如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢
@水妍3892：有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的? -
计方18165563376…… 有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的. 有机反应中遇到的元素就那么几个,记住就好了,电负性:F>O>Cl>N>S>C>H,记住这几个就可以了.
@水妍3892：胺的碱性大小比较!!!!!! -
计方18165563376…… 由大到小排列: 4>5>1>2>3 分析:胺的碱性大小比较的关键是比较,氮上孤对电子的碱性,即孤对电子的给出能力,在气态情况下,一般来说,碱性:无机碱(有氢氧根)>三级碱>二级碱>一级碱>芳香碱>酰胺(接近中性)>亚酰胺(弱酸性) 上题中, 4氢氧化四甲铵,是季铵碱,显碱性的原因是有氢氧根,碱性相当于无机碱,碱性最强 5乙胺 脂肪胺,碱性次之,由于乙基的推电子作用,碱性大于NH3 1苯胺 由于苯环的共轭作用,碱性较NH3小 2乙酰苯胺 苯环上连有乙酰基,强吸电子,孤对电子的给出能力减弱,碱性减小 3邻苯二甲酰亚胺,氮上连有两个强吸电子的羰基,邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢 反而显酸性
@水妍3892：比较下列4种物质的碱性强弱1.苯胺2.乙酰苯胺3.邻苯二甲酰亚胺4.氢氧化四甲胺说明一下理由. - 作业帮
计方18165563376…… [答案] 碱性最强的是氢氧化四甲基铵,其次是乙酰苯胺,第三是邻苯二甲酰亚胺,最弱的是苯胺(氮上的电子共轭到苯环上,电子密度减小,吸收质子的能力减弱,所以碱性小.) 氢氧化四甲基铵是公认的强碱,不必多说.乙酰苯胺的碱性大于邻苯二甲酰亚...
@水妍3892：有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的 -
计方18165563376…… 给电子和吸电子基要看基团所处的环境.如果是连在芳环上,那么与芳环相连的原子是饱和碳原子(-CH3),或带负电荷(-O-),或有孤对电子(-OH、-OCH3等,处卤素外)的基团都是给电子基.如果与芳环相连的原子有不饱和键(如-NO2、-COOH等)或带正电荷(-NH3+)都是吸电子基.
@水妍3892：当一个基团连接在苯环上,怎么判断是共轭强还是诱导强 -
计方18165563376…… 对于共轭效应给电子、诱导效应吸电子的基团,只需要考虑总的效应是吸电子还是给电子.除了卤素外的这类基团(例如氨(胺)基、羟基、烷氧基)都是给电子的,即共轭效应大于诱导效应.对于两种效应相同的,除了本身基团带电的情况及少数诱导效应很强的情况外,一般常见的第二(三)周期元素形成的基团共轭效应都更强.对于较高周期的元素来讲,共轭效应急剧下降,此时诱导效应更强
@水妍3892：如何判断是推电子基还是吸电子基 -
计方18165563376…… 从其极性、诱导效应、共轭效应等方面考虑,一般情况下,电子云密度大的为给电子基,极性大的为吸电子基.例如双键、羰基、苯基等为给电子基,卤素原子、-CN、硝基等为吸电子基. 但也有例外,当电子云密度作用小于极性作用时,便以吸电子为主,像Cl.
@水妍3892：求 羧酸及其衍生物的酸性表,尤其是各个基团的影响,到底是吸电子还是给电子 - NO2, - NC, - F, - CH3, - N2O等,还有 - NH2, - OCH3好多 - 作业帮
计方18165563376…… [答案] 吸电子诱导效应次序(大到小)-NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥电子诱导效应次序(大到小)-C(CH3)3.-CH(CH3)2.-CH2CH3.-CH3.-H
@水妍3892：怎么判断一个基团是否为吸电子基团或给电子基团?列举一些吸电子基团和给电子基团 - 作业帮
计方18165563376…… [答案] 文字难以表达 -F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子后得到的,对应的离子是负价因此是给电子基. -NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离子是正价因此是吸电子基. 其实把取代基看成是离子,再判断这个离子是...
@水妍3892：电子效应对有机化合物反应活性和取向的影响小结 -
计方18165563376…… 吸电子基团一般致钝,卤素除外(卤素致活).给电子基团一般致活. 致钝一般发生间位取代,致活一般发生对位及邻位取代.同时存在致活和致钝取代基时致活取代基定位效应决定取代发生的位置.
