体内过表达系统tet-on
@乜向1409：tet - on是什么?求解 - 作业帮
弓蓝18365204777…… [答案] 简单的说,就是将带有tet-on的载体连上目的基因并转入细胞后,需在培养基中加入四环素才能诱导目的基因的表达.与之相对的还有tet-off系统.这种表达系统可以使目的基因在诱导情况下才会表达,即能人为控制其表达时间.这在分子实验中可以起到...
@乜向1409：tet - on是什么?求解 -
弓蓝18365204777…… 简单的说,就是将带有tet-on的载体连上目的基因并转入细胞后,需在培养基中加入四环素才能诱导目的基因的表达.与之相对的还有tet-off系统.这种表达系统可以使目的基因在诱导情况下才会表达,即能人为控制其表达时间.这在分子实验中可以起到很大的作用.
@乜向1409：分子生物中,tet - on和tet - off分别是什么,有什么区别 -
弓蓝18365204777…… Tet-Off/Tet-On系统是一种利用原核调控元件在真核细胞中定量并特异地控制外源基因表达的体系,它是用大肠杆菌Tn10转座子中四环素操纵子原理来实施调控的.Tet-Off/Tet-On系统是比较成熟的真核生物外源基因诱导表达系统之一,具有高效...
@乜向1409：腺病毒在细胞中过表达多少倍算正常 -
弓蓝18365204777…… 慢病毒:①可以稳定整合至宿主基因组,整合位点随机;②可以对分裂期及非分裂期细胞进行感染;③包装片段至多8kb,浓缩滴度至多为108-109TU/mL,片段越大,滴度越低;④可以应用Tet-on等诱导表达系统,表达水平较高;腺病毒:①不能整合.
@乜向1409：tet - on质粒载体构建具体原理方法步骤,谁知道啊?急急急!! -
弓蓝18365204777…… vcbvc
@乜向1409：病毒包装的应用领域 -
弓蓝18365204777…… 随着分子生物学的理论及技术方法(特别是重组DNA技术)的迅速发展,人们可以在实验室构建各种载体、克隆及分析目标基因,使疾病深入至分子水平研究,于是诞生了基因诊断、基因治疗技术.基因治疗从基因角度理解是对缺陷的基因进行...
@乜向1409：如图是人体特异性免疫的过程示意图(图中序号表示过程,英文字母表示细胞),请回答:(1)参与②过程的 -
弓蓝18365204777…… (1)除少数抗原可以直接刺激B细胞外,大多数抗原被吞噬细胞摄取和处理,并暴露出其抗原决定簇;吞噬细胞将抗原呈递给T细胞,再由T细胞呈递给B细胞. (2)由图可知,造血干细胞增殖分化形成T淋巴细胞和B淋巴细胞,免疫系统组成除上述细胞外还有免疫器官和免疫活性物质,其中免疫活性物质由抗体、淋巴因子等所组成. (3)E和F都是记忆细胞,抗原再次刺激机体时,分别产生效应T细胞和浆细胞. (4)图中④为效应T细胞的作用,它能引起靶细胞裂解,从而使病原体失去了寄生的基础. 故答案为:(1)吞噬细胞 (2)抗体、淋巴因子 (3)记忆细胞 效应T细胞 浆细胞(效应B细胞) (4)裂解
@乜向1409：细胞的内源蛋白和外源过表达有什么不一样吗 -
弓蓝18365204777…… 无细胞结构限制、翻译相关蛋白因子等物质.金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比,省略了耗时耗力的质粒转化.开放的反应体系;5无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统;3.无细胞蛋白质合成体系以外源目的mRNA或DNA为蛋白质合成模...
弓蓝18365204777…… [答案] 简单的说,就是将带有tet-on的载体连上目的基因并转入细胞后,需在培养基中加入四环素才能诱导目的基因的表达.与之相对的还有tet-off系统.这种表达系统可以使目的基因在诱导情况下才会表达,即能人为控制其表达时间.这在分子实验中可以起到...
@乜向1409：tet - on是什么?求解 -
弓蓝18365204777…… 简单的说,就是将带有tet-on的载体连上目的基因并转入细胞后,需在培养基中加入四环素才能诱导目的基因的表达.与之相对的还有tet-off系统.这种表达系统可以使目的基因在诱导情况下才会表达,即能人为控制其表达时间.这在分子实验中可以起到很大的作用.
@乜向1409：分子生物中,tet - on和tet - off分别是什么,有什么区别 -
弓蓝18365204777…… Tet-Off/Tet-On系统是一种利用原核调控元件在真核细胞中定量并特异地控制外源基因表达的体系,它是用大肠杆菌Tn10转座子中四环素操纵子原理来实施调控的.Tet-Off/Tet-On系统是比较成熟的真核生物外源基因诱导表达系统之一,具有高效...
@乜向1409：腺病毒在细胞中过表达多少倍算正常 -
弓蓝18365204777…… 慢病毒:①可以稳定整合至宿主基因组,整合位点随机;②可以对分裂期及非分裂期细胞进行感染;③包装片段至多8kb,浓缩滴度至多为108-109TU/mL,片段越大,滴度越低;④可以应用Tet-on等诱导表达系统,表达水平较高;腺病毒:①不能整合.
@乜向1409：tet - on质粒载体构建具体原理方法步骤,谁知道啊?急急急!! -
弓蓝18365204777…… vcbvc
@乜向1409：病毒包装的应用领域 -
弓蓝18365204777…… 随着分子生物学的理论及技术方法(特别是重组DNA技术)的迅速发展,人们可以在实验室构建各种载体、克隆及分析目标基因,使疾病深入至分子水平研究,于是诞生了基因诊断、基因治疗技术.基因治疗从基因角度理解是对缺陷的基因进行...
@乜向1409：如图是人体特异性免疫的过程示意图(图中序号表示过程,英文字母表示细胞),请回答:(1)参与②过程的 -
弓蓝18365204777…… (1)除少数抗原可以直接刺激B细胞外,大多数抗原被吞噬细胞摄取和处理,并暴露出其抗原决定簇;吞噬细胞将抗原呈递给T细胞,再由T细胞呈递给B细胞. (2)由图可知,造血干细胞增殖分化形成T淋巴细胞和B淋巴细胞,免疫系统组成除上述细胞外还有免疫器官和免疫活性物质,其中免疫活性物质由抗体、淋巴因子等所组成. (3)E和F都是记忆细胞,抗原再次刺激机体时,分别产生效应T细胞和浆细胞. (4)图中④为效应T细胞的作用,它能引起靶细胞裂解,从而使病原体失去了寄生的基础. 故答案为:(1)吞噬细胞 (2)抗体、淋巴因子 (3)记忆细胞 效应T细胞 浆细胞(效应B细胞) (4)裂解
@乜向1409：细胞的内源蛋白和外源过表达有什么不一样吗 -
弓蓝18365204777…… 无细胞结构限制、翻译相关蛋白因子等物质.金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比,省略了耗时耗力的质粒转化.开放的反应体系;5无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统;3.无细胞蛋白质合成体系以外源目的mRNA或DNA为蛋白质合成模...
