倍比稀释和梯度稀释
@邓慧477：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
黎阀15315182444…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@邓慧477：细菌计数方法及其应用......高分啊 -
黎阀15315182444…… 细菌计数 - 各种计数 细菌计数 1.计数器测定法: 即用血细胞计数器进行计数.取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数.由于计数室的容积是一定的(O.1mm3),因而根据计数器刻度内的细菌数,可计算...
@邓慧477：梯度稀释的作用是什么梯度稀释的作用是什?梯度稀释的作用是什么梯度
黎阀15315182444…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@邓慧477：想请教一下什么是倍比稀释,怎样进行 - 作业帮
黎阀15315182444…… [答案] 就是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@邓慧477：求助WB一抗稀释浓度 -
黎阀15315182444…… 建议起始浓度1:200开始(当然你也可以1:100,如果你的背景不高的话),倍比稀释,不是再做1:100-1:1000稀释,注意了.其实没有必要分装,一般都会添加保护剂的.如果你一定要分装,建议原液分装或是10稀释后分装. 原液分装.抗体孵育之前稀释. 做WB的浓度不一定需要很高的.可以设置简单梯度1:200;1:500;1:1000 .看结果再优化
@邓慧477：什么是倍比稀释,怎样进行?
黎阀15315182444…… 是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@邓慧477：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
黎阀15315182444…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@邓慧477：倍比稀释法的目的意义和原理 - 作业帮
黎阀15315182444…… [答案] 可以检测对IgG抗A(B)效价灵敏度的影响. 稀释法是厌氧菌和苛养菌药物敏感试验的推荐测定方法,以一定浓度的抗菌药物与含有被试菌的肉汤培养基进行一系列倍比稀释,经过夜培养后可定量 测量
@邓慧477：ELISA技术测定单克隆抗体效价方法有吗? -
黎阀15315182444…… 一、实验目的1.深入了解ELISA 法测定抗体效价的原理.2.掌握ELISA 法测定单克隆抗体效价的方法.二、实验原理 ELISA 是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术...
黎阀15315182444…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@邓慧477：细菌计数方法及其应用......高分啊 -
黎阀15315182444…… 细菌计数 - 各种计数 细菌计数 1.计数器测定法: 即用血细胞计数器进行计数.取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数.由于计数室的容积是一定的(O.1mm3),因而根据计数器刻度内的细菌数,可计算...
@邓慧477：梯度稀释的作用是什么梯度稀释的作用是什?梯度稀释的作用是什么梯度
黎阀15315182444…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@邓慧477：想请教一下什么是倍比稀释,怎样进行 - 作业帮
黎阀15315182444…… [答案] 就是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@邓慧477：求助WB一抗稀释浓度 -
黎阀15315182444…… 建议起始浓度1:200开始(当然你也可以1:100,如果你的背景不高的话),倍比稀释,不是再做1:100-1:1000稀释,注意了.其实没有必要分装,一般都会添加保护剂的.如果你一定要分装,建议原液分装或是10稀释后分装. 原液分装.抗体孵育之前稀释. 做WB的浓度不一定需要很高的.可以设置简单梯度1:200;1:500;1:1000 .看结果再优化
@邓慧477：什么是倍比稀释,怎样进行?
黎阀15315182444…… 是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@邓慧477：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
黎阀15315182444…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@邓慧477：倍比稀释法的目的意义和原理 - 作业帮
黎阀15315182444…… [答案] 可以检测对IgG抗A(B)效价灵敏度的影响. 稀释法是厌氧菌和苛养菌药物敏感试验的推荐测定方法,以一定浓度的抗菌药物与含有被试菌的肉汤培养基进行一系列倍比稀释,经过夜培养后可定量 测量
@邓慧477：ELISA技术测定单克隆抗体效价方法有吗? -
黎阀15315182444…… 一、实验目的1.深入了解ELISA 法测定抗体效价的原理.2.掌握ELISA 法测定单克隆抗体效价的方法.二、实验原理 ELISA 是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术...
