倍比稀释步骤图解
@符策1696：什么是倍比稀释,怎样进行?
薄眉18975041788…… 是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@符策1696：想请教一下什么是倍比稀释,怎样进行 - 作业帮
薄眉18975041788…… [答案] 就是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@符策1696：琼脂平板稀释法的具体步骤 -
薄眉18975041788…… 稀释操作:1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀...
@符策1696：琼脂平板稀释法的具体步骤 -
薄眉18975041788…… 琼脂稀释法是将不同剂量的抗菌药物,加入融化并冷至50℃左右的定量MH琼脂中,制成含不同递减浓度抗菌药物的平板,接种受试菌,孵育后观察细菌生长情况,以抑制细菌生长的琼脂平板所含最低药物浓度为MIC.本法优点是可在一个平板...
@符策1696：jinsha 3 6 5 - mg - 海港城----牛奶mgml,现要稀释倍、倍,怎么稀释? -
薄眉18975041788…… 稀释10倍:取1ml原液加9ml水 此时浓度是200mg/ul(1:9的体积比即可)再稀释5呗:取上一步配好的溶液40ul 加入160ul的水即可 浓度为40mg/ul
@符策1696：求有限稀释法(limiting dilution analysis,LDA)具体步骤 -
薄眉18975041788…… 有限稀释法是一种常用的克隆方法. 将需要再克隆的细胞株自培养孔内吸出并作细胞计数,计出1mL的细胞数. 用HT培养液稀释, 使细胞浓度为50~60个/mL,于96孔培养板中每孔加0.1mL(五六个细胞/孔).接种2排,剩余细胞悬液用HT培...
@符策1696：牛奶35mg/ml,现要稀释400倍、500倍,怎么稀释? -
薄眉18975041788…… 类似这种的质量比体积的浓度的溶液,要稀释的倍数,就是将原溶液加水扩大的倍数.例如本题要稀释400倍,就是将原溶液加水到其体积的400倍.假设有35mg/ml的牛奶10毫升,要将其稀释400倍,那么稀释后的气体是10*400=4000毫升.
@符策1696：重组人白介素皮试液的配制?
薄眉18975041788…… 1酶联板:一块(96孔) 2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,000 pg/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)
@符策1696：用ELISA法检测抗体滴度,怎样包被抗原到96孔板上啊?请教高手,详细指教.
薄眉18975041788…… 在设置好,阳性孔,阴性孔的同时,包被好同等浓度的抗原,洗板;然后,将抗体倍比稀释,例如:在第一孔到第十二孔,各加100微升的抗体稀释液,然后,在第一孔加100微升抗体,混匀,抽出100微升加到第二孔,混匀,抽出100微升加到第三孔,混匀,依次一直加到第十二孔,混匀抽出100微升弃之.这样第一到第十二孔中都是100微升的液体;并且依次的抗体稀释度为1:2,1:4,1:8......1:4096;当然,这个稀释过程可以在稀释板上进行.然后按照ELISA步骤,包被抗原,洗板,一抗,洗板,二抗,洗板,显色,终止,全过程后.来判定,你的抗体滴度.其中一抗就是你的待检抗体.
@符策1696：噬菌体滴度的测定方法?
薄眉18975041788…… 操作步骤 1. 在5~10ml LB培养基中接种单个ER2537克隆,振摇孵育直至对数生长中期(OD600~0.5) 2. 在细胞生长时,微波融化顶层琼脂糖凝胶,分装至无菌培养管内,每管3ml.维持在45℃备用. 3. 37℃预热LB/IPTG/Xgal培养板,备用. ...
薄眉18975041788…… 是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@符策1696：想请教一下什么是倍比稀释,怎样进行 - 作业帮
薄眉18975041788…… [答案] 就是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@符策1696：琼脂平板稀释法的具体步骤 -
薄眉18975041788…… 稀释操作:1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀...
@符策1696：琼脂平板稀释法的具体步骤 -
薄眉18975041788…… 琼脂稀释法是将不同剂量的抗菌药物,加入融化并冷至50℃左右的定量MH琼脂中,制成含不同递减浓度抗菌药物的平板,接种受试菌,孵育后观察细菌生长情况,以抑制细菌生长的琼脂平板所含最低药物浓度为MIC.本法优点是可在一个平板...
@符策1696：jinsha 3 6 5 - mg - 海港城----牛奶mgml,现要稀释倍、倍,怎么稀释? -
薄眉18975041788…… 稀释10倍:取1ml原液加9ml水 此时浓度是200mg/ul(1:9的体积比即可)再稀释5呗:取上一步配好的溶液40ul 加入160ul的水即可 浓度为40mg/ul
@符策1696：求有限稀释法(limiting dilution analysis,LDA)具体步骤 -
薄眉18975041788…… 有限稀释法是一种常用的克隆方法. 将需要再克隆的细胞株自培养孔内吸出并作细胞计数,计出1mL的细胞数. 用HT培养液稀释, 使细胞浓度为50~60个/mL,于96孔培养板中每孔加0.1mL(五六个细胞/孔).接种2排,剩余细胞悬液用HT培...
@符策1696：牛奶35mg/ml,现要稀释400倍、500倍,怎么稀释? -
薄眉18975041788…… 类似这种的质量比体积的浓度的溶液,要稀释的倍数,就是将原溶液加水扩大的倍数.例如本题要稀释400倍,就是将原溶液加水到其体积的400倍.假设有35mg/ml的牛奶10毫升,要将其稀释400倍,那么稀释后的气体是10*400=4000毫升.
@符策1696：重组人白介素皮试液的配制?
薄眉18975041788…… 1酶联板:一块(96孔) 2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,000 pg/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)
@符策1696：用ELISA法检测抗体滴度,怎样包被抗原到96孔板上啊?请教高手,详细指教.
薄眉18975041788…… 在设置好,阳性孔,阴性孔的同时,包被好同等浓度的抗原,洗板;然后,将抗体倍比稀释,例如:在第一孔到第十二孔,各加100微升的抗体稀释液,然后,在第一孔加100微升抗体,混匀,抽出100微升加到第二孔,混匀,抽出100微升加到第三孔,混匀,依次一直加到第十二孔,混匀抽出100微升弃之.这样第一到第十二孔中都是100微升的液体;并且依次的抗体稀释度为1:2,1:4,1:8......1:4096;当然,这个稀释过程可以在稀释板上进行.然后按照ELISA步骤,包被抗原,洗板,一抗,洗板,二抗,洗板,显色,终止,全过程后.来判定,你的抗体滴度.其中一抗就是你的待检抗体.
@符策1696：噬菌体滴度的测定方法?
薄眉18975041788…… 操作步骤 1. 在5~10ml LB培养基中接种单个ER2537克隆,振摇孵育直至对数生长中期(OD600~0.5) 2. 在细胞生长时,微波融化顶层琼脂糖凝胶,分装至无菌培养管内,每管3ml.维持在45℃备用. 3. 37℃预热LB/IPTG/Xgal培养板,备用. ...
