免疫组化eber原位杂交
@於霄4759：做了免疫组化再做原位杂交还有意义吗 -
南儿15188458033…… 有意义,虽然一般的审稿人对蛋白表达更认组化的数据,因为组化检测的是蛋白,而原位杂交检测的是核酸,但如果做的比较冷门的蛋白,为了证明抗体识别是正确的也做一个原位杂交也没问题,只要探针做好很快就可以出结果.
@於霄4759：NK/T细胞淋巴瘤要和哪些病相鉴别?
南儿15188458033…… NK/T细胞淋巴瘤应于以下病变相鉴别:1)炎症性病变:大量炎细胞浸润,部分有溃疡形成,无异形淋巴细胞增生及血管浸润破坏现象,原位杂交EBER(-);2)Wegener肉芽...
@於霄4759：rna fish和原位杂交的区别 -
南儿15188458033…… 免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术.原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程.原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行.
@於霄4759：胃窦癌 免疫组化:1E#CK(+),HER - 2(2+),VEGF(+);12B#、14#CK( - ). 原位杂交:EBERs( - ). -
南儿15188458033…… 实话告诉你,这是中期的,淋巴转移问题不要担心,术后立即看中医是可以治愈的,时间大约10个月以上吧,这是一条生路. 千万不可以放化疗哦,那是一条不归路...........
@於霄4759：为何要加做免疫组化(8项+eber)? -
南儿15188458033…… 免疫组化利用的抗原抗体结合的原理,病理诊断时仅依靠HE染色无法明确诊断肿瘤的病理亚型,尤其是低分化或者需要确定原发病灶的时候,就需要用免疫组化来判断,不同部位不同分化不同类型的肿瘤有特异的蛋白表达!
@於霄4759：为什么检测某种蛋白的表达都用免疫组化和原位杂交l呢 -
南儿15188458033…… 原位杂交是检测基因的,如DNA或者RNA,不过这个技术有些落后,误差比较大,是比较老的技术了.而免疫组化是进行蛋白定位的,这两种技术可靠性都比较差,但因为操作简单,成本也不太高,在以前是比较常用的,免疫组化只能进行半定量.ELISA可以精确定量,但对抗体要求高,临床的试剂盒可信,但科研用的,质量差别太大,成本也很高.检测表达用western blotting可靠性高一些,因为有分子量大小指标,难以做假.
@於霄4759：原位杂交做的组织片与免疫组化做的有何不同,如何鉴别 -
南儿15188458033…… 我..知..道 加..我..私..聊
南儿15188458033…… 有意义,虽然一般的审稿人对蛋白表达更认组化的数据,因为组化检测的是蛋白,而原位杂交检测的是核酸,但如果做的比较冷门的蛋白,为了证明抗体识别是正确的也做一个原位杂交也没问题,只要探针做好很快就可以出结果.
@於霄4759：NK/T细胞淋巴瘤要和哪些病相鉴别?
南儿15188458033…… NK/T细胞淋巴瘤应于以下病变相鉴别:1)炎症性病变:大量炎细胞浸润,部分有溃疡形成,无异形淋巴细胞增生及血管浸润破坏现象,原位杂交EBER(-);2)Wegener肉芽...
@於霄4759：rna fish和原位杂交的区别 -
南儿15188458033…… 免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术.原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程.原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行.
@於霄4759：胃窦癌 免疫组化:1E#CK(+),HER - 2(2+),VEGF(+);12B#、14#CK( - ). 原位杂交:EBERs( - ). -
南儿15188458033…… 实话告诉你,这是中期的,淋巴转移问题不要担心,术后立即看中医是可以治愈的,时间大约10个月以上吧,这是一条生路. 千万不可以放化疗哦,那是一条不归路...........
@於霄4759：为何要加做免疫组化(8项+eber)? -
南儿15188458033…… 免疫组化利用的抗原抗体结合的原理,病理诊断时仅依靠HE染色无法明确诊断肿瘤的病理亚型,尤其是低分化或者需要确定原发病灶的时候,就需要用免疫组化来判断,不同部位不同分化不同类型的肿瘤有特异的蛋白表达!
@於霄4759：为什么检测某种蛋白的表达都用免疫组化和原位杂交l呢 -
南儿15188458033…… 原位杂交是检测基因的,如DNA或者RNA,不过这个技术有些落后,误差比较大,是比较老的技术了.而免疫组化是进行蛋白定位的,这两种技术可靠性都比较差,但因为操作简单,成本也不太高,在以前是比较常用的,免疫组化只能进行半定量.ELISA可以精确定量,但对抗体要求高,临床的试剂盒可信,但科研用的,质量差别太大,成本也很高.检测表达用western blotting可靠性高一些,因为有分子量大小指标,难以做假.
@於霄4759：原位杂交做的组织片与免疫组化做的有何不同,如何鉴别 -
南儿15188458033…… 我..知..道 加..我..私..聊
