内参基因abl大于一万
@范世3588：m - bcr - abl/abl 75% 阴性 什么意思 -
舌江17632663614…… 计算的是BCR-ABL与ABL的比值,ABL作为的是内参,bcr-abl(P210)是慢粒中的特异性融合基因. M-bcr-abl/abl 75%一般来说是接近初发的水平,一般来说比值的上升在5倍以内认为是正常的.超过了的话,可能提示存在格列卫耐药,建议做ABL突变检测,咨询专业的医生.
@范世3588：做RT - PCR内参的作用是什么?应该如何选择管家基因啊? -
舌江17632663614…… 内参的选择:普通PCR内参的大小没有多大要求,但real time一般选择300bp以下 它的作用在于你提取的RNA逆转录成cDNA时,加入的浓度可能会不一致,即使用分光广度计测其浓度,也会有仪器误差.PCR时,每个标本都要做对应的内参,...
@范世3588：如何进行CML治疗的分子学疗效评判?
舌江17632663614…… 分子学疗效的评价最好是根据国际标准值(international scale, IS),以BCR-ABL转录本/ABL转录本的比值来表示,或者是BCR-ABL/其他国际上公认内参转录本的比值来...
@范世3588：什么是内参基因?常用内参基因有哪些? -
舌江17632663614…… 这个概念一般是用在定量PCR中.定量PCR是要检测某个基因的表达,降低或者提高,但是当你得出结果以后,你并不知道是它本身的表达降低/提高了,还是你操作过程中造成的误差(比如提RNA时的损失),所以这个时候需要同时检测另外的基因作为参照.这个基因就是内参基因,这类基因是生物体或者细胞中稳定表达的基因,表达量几乎不变.常用的内参基因如 β-actin,GAPDH,18s-rRNA等
@范世3588：内参的表达量与目的基因的表达量有关吗 -
舌江17632663614…… 没有关系,内参的表达量理论上来说是比较恒定的,一般为看家基因. 目的基因的表达则不是那么恒定. 如果内参基因对目的基因的有一定的调控作用就另说了
@范世3588：实时荧光定量PCR的内参选择 -
舌江17632663614…… 现在大多数实验室定量检测BCR-ABL1时都是采用ABL1做内参,这时候理论上讲本来实验室直接的数据应该有可比性的.
@范世3588：半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样吗 -
舌江17632663614…… 半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样 以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本 中靶基因的拷贝数,称为定量PCR.根据反应体系是否设有参照物以及是否与标本在同一管中进行扩增,...
@范世3588：如何选一个好的内参基因看了篇关于内参基因筛选的文 -
舌江17632663614…… 好的内参基因应该受环境影响变化较小,否则不能作为对照与处理的内参.常用内参有actin,ubiquitin,histone等等,一般物种都有常用内参,不建议在这方面发挥.
@范世3588：实时定量PCR内参基因和待测基因峰不同说明什么? -
舌江17632663614…… 内参基因和待测基因本来就不一样. 扩增曲线和溶解曲线不是一个概念.扩增曲线是每扩增一个循环,测量一次荧光强度.这个由底物的浓度和扩增效率所决定.目的基因和内参的浓度肯定不同,而且引物的序列不同,扩增效率也可能不一样,所以两者的曲线肯定有可能不一样. SyberGreen PCR,溶解曲线是PCR完成以后,对产物逐步加温,测量荧光强度的变化,而不是荧光强度本身.DNA双链在温度达到TM附近时,发生大量的解离,荧光强度的变化最大,出现峰值.这个峰值的位置是由PCR产物的TM值所决定的,和PCR产物的序列,GC比例有关.所以内参基因和目的基因的峰值肯定是不一样的.
舌江17632663614…… 计算的是BCR-ABL与ABL的比值,ABL作为的是内参,bcr-abl(P210)是慢粒中的特异性融合基因. M-bcr-abl/abl 75%一般来说是接近初发的水平,一般来说比值的上升在5倍以内认为是正常的.超过了的话,可能提示存在格列卫耐药,建议做ABL突变检测,咨询专业的医生.
@范世3588：做RT - PCR内参的作用是什么?应该如何选择管家基因啊? -
舌江17632663614…… 内参的选择:普通PCR内参的大小没有多大要求,但real time一般选择300bp以下 它的作用在于你提取的RNA逆转录成cDNA时,加入的浓度可能会不一致,即使用分光广度计测其浓度,也会有仪器误差.PCR时,每个标本都要做对应的内参,...
@范世3588：如何进行CML治疗的分子学疗效评判?
舌江17632663614…… 分子学疗效的评价最好是根据国际标准值(international scale, IS),以BCR-ABL转录本/ABL转录本的比值来表示,或者是BCR-ABL/其他国际上公认内参转录本的比值来...
@范世3588：什么是内参基因?常用内参基因有哪些? -
舌江17632663614…… 这个概念一般是用在定量PCR中.定量PCR是要检测某个基因的表达,降低或者提高,但是当你得出结果以后,你并不知道是它本身的表达降低/提高了,还是你操作过程中造成的误差(比如提RNA时的损失),所以这个时候需要同时检测另外的基因作为参照.这个基因就是内参基因,这类基因是生物体或者细胞中稳定表达的基因,表达量几乎不变.常用的内参基因如 β-actin,GAPDH,18s-rRNA等
@范世3588：内参的表达量与目的基因的表达量有关吗 -
舌江17632663614…… 没有关系,内参的表达量理论上来说是比较恒定的,一般为看家基因. 目的基因的表达则不是那么恒定. 如果内参基因对目的基因的有一定的调控作用就另说了
@范世3588：实时荧光定量PCR的内参选择 -
舌江17632663614…… 现在大多数实验室定量检测BCR-ABL1时都是采用ABL1做内参,这时候理论上讲本来实验室直接的数据应该有可比性的.
@范世3588：半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样吗 -
舌江17632663614…… 半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样 以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本 中靶基因的拷贝数,称为定量PCR.根据反应体系是否设有参照物以及是否与标本在同一管中进行扩增,...
@范世3588：如何选一个好的内参基因看了篇关于内参基因筛选的文 -
舌江17632663614…… 好的内参基因应该受环境影响变化较小,否则不能作为对照与处理的内参.常用内参有actin,ubiquitin,histone等等,一般物种都有常用内参,不建议在这方面发挥.
@范世3588：实时定量PCR内参基因和待测基因峰不同说明什么? -
舌江17632663614…… 内参基因和待测基因本来就不一样. 扩增曲线和溶解曲线不是一个概念.扩增曲线是每扩增一个循环,测量一次荧光强度.这个由底物的浓度和扩增效率所决定.目的基因和内参的浓度肯定不同,而且引物的序列不同,扩增效率也可能不一样,所以两者的曲线肯定有可能不一样. SyberGreen PCR,溶解曲线是PCR完成以后,对产物逐步加温,测量荧光强度的变化,而不是荧光强度本身.DNA双链在温度达到TM附近时,发生大量的解离,荧光强度的变化最大,出现峰值.这个峰值的位置是由PCR产物的TM值所决定的,和PCR产物的序列,GC比例有关.所以内参基因和目的基因的峰值肯定是不一样的.
