内参基因abl最高多少
@邵骅310：m - bcr - abl/abl 75% 阴性 什么意思 -
莫匡18038345590…… 计算的是BCR-ABL与ABL的比值,ABL作为的是内参,bcr-abl(P210)是慢粒中的特异性融合基因. M-bcr-abl/abl 75%一般来说是接近初发的水平,一般来说比值的上升在5倍以内认为是正常的.超过了的话,可能提示存在格列卫耐药,建议做ABL突变检测,咨询专业的医生.
@邵骅310：做RT - PCR内参的作用是什么?应该如何选择管家基因啊? -
莫匡18038345590…… 内参的选择:普通PCR内参的大小没有多大要求,但real time一般选择300bp以下 它的作用在于你提取的RNA逆转录成cDNA时,加入的浓度可能会不一致,即使用分光广度计测其浓度,也会有仪器误差.PCR时,每个标本都要做对应的内参,...
@邵骅310：什么是内参基因?常用内参基因有哪些? -
莫匡18038345590…… 这个概念一般是用在定量PCR中.定量PCR是要检测某个基因的表达,降低或者提高,但是当你得出结果以后,你并不知道是它本身的表达降低/提高了,还是你操作过程中造成的误差(比如提RNA时的损失),所以这个时候需要同时检测另外的基因作为参照.这个基因就是内参基因,这类基因是生物体或者细胞中稳定表达的基因,表达量几乎不变.常用的内参基因如 β-actin,GAPDH,18s-rRNA等
@邵骅310：常用的内参基因及其使用范围?请大家推荐生物方面的论坛 -
莫匡18038345590…… 内参即是内部参照,它们在各组织和细胞中的表达相对恒定,在检测基因的表达水平变化时常用它来做参照物 你可以去生物帮那里了解这方面的信息,那儿技术文档、视频资源丰富,我很喜欢到那里找想要的东西,而且还有很多软件可以下载,...
@邵骅310：实时荧光定量PCR的内参选择 -
莫匡18038345590…… 现在大多数实验室定量检测BCR-ABL1时都是采用ABL1做内参,这时候理论上讲本来实验室直接的数据应该有可比性的.
@邵骅310：gpda gene是内参基因吗 -
莫匡18038345590…… 内参就是一个表达量在各个组基本保持不变的基因,又叫看家基因,比如常用的GAPDH, actin.或者18s rRNA也可以.扩增曲线和溶解曲线不是一个概念.扩增曲线是每扩增一个循环,测量一次荧光强度.这个由底物的浓度和扩增效率所决定...
@邵骅310：,第一次做荧光定量PCR,内参基因可以跑出来,但是荧光峰度比较低,溶解曲线也不错,但目的基因完全跑不出 -
莫匡18038345590…… 朋友,首先跟你说一下我的经验,其实这里有个误区,其实普通PCR对Realtime PCR的指导意义实在是太小,因为realtime PCR的引物跟普通PCR的引物有很大差别,realtime PCR的引物因为要顾及试验体系的要求,所以在引物性能方面有一...
@邵骅310：荧光定量pcr的内参基因怎么选择 -
莫匡18038345590…… 通常不需要,因为我们已经很清楚每个内参的属性.但还需要看你用定量做什么,比如说做组织表达,或者诱导表达,我们都会偏好于不同的内参.
@邵骅310：请问“内参”是什么呀?我是指生物学里的“内参” -
莫匡18038345590…… 做定量PCR中用到的 是一段表达量比较稳定的基因 一般作为对照 就是说您在做RT-PCR事 为了去除不同标准本再RNA得产量,质量,以及逆转录效率上可能纯在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择内参来进行校正和标准化.内参基因的扩增可以反映RNA产量,质量和CDNA合成效率的变化.
莫匡18038345590…… 计算的是BCR-ABL与ABL的比值,ABL作为的是内参,bcr-abl(P210)是慢粒中的特异性融合基因. M-bcr-abl/abl 75%一般来说是接近初发的水平,一般来说比值的上升在5倍以内认为是正常的.超过了的话,可能提示存在格列卫耐药,建议做ABL突变检测,咨询专业的医生.
@邵骅310：做RT - PCR内参的作用是什么?应该如何选择管家基因啊? -
莫匡18038345590…… 内参的选择:普通PCR内参的大小没有多大要求,但real time一般选择300bp以下 它的作用在于你提取的RNA逆转录成cDNA时,加入的浓度可能会不一致,即使用分光广度计测其浓度,也会有仪器误差.PCR时,每个标本都要做对应的内参,...
@邵骅310：什么是内参基因?常用内参基因有哪些? -
莫匡18038345590…… 这个概念一般是用在定量PCR中.定量PCR是要检测某个基因的表达,降低或者提高,但是当你得出结果以后,你并不知道是它本身的表达降低/提高了,还是你操作过程中造成的误差(比如提RNA时的损失),所以这个时候需要同时检测另外的基因作为参照.这个基因就是内参基因,这类基因是生物体或者细胞中稳定表达的基因,表达量几乎不变.常用的内参基因如 β-actin,GAPDH,18s-rRNA等
@邵骅310：常用的内参基因及其使用范围?请大家推荐生物方面的论坛 -
莫匡18038345590…… 内参即是内部参照,它们在各组织和细胞中的表达相对恒定,在检测基因的表达水平变化时常用它来做参照物 你可以去生物帮那里了解这方面的信息,那儿技术文档、视频资源丰富,我很喜欢到那里找想要的东西,而且还有很多软件可以下载,...
@邵骅310：实时荧光定量PCR的内参选择 -
莫匡18038345590…… 现在大多数实验室定量检测BCR-ABL1时都是采用ABL1做内参,这时候理论上讲本来实验室直接的数据应该有可比性的.
@邵骅310：gpda gene是内参基因吗 -
莫匡18038345590…… 内参就是一个表达量在各个组基本保持不变的基因,又叫看家基因,比如常用的GAPDH, actin.或者18s rRNA也可以.扩增曲线和溶解曲线不是一个概念.扩增曲线是每扩增一个循环,测量一次荧光强度.这个由底物的浓度和扩增效率所决定...
@邵骅310：,第一次做荧光定量PCR,内参基因可以跑出来,但是荧光峰度比较低,溶解曲线也不错,但目的基因完全跑不出 -
莫匡18038345590…… 朋友,首先跟你说一下我的经验,其实这里有个误区,其实普通PCR对Realtime PCR的指导意义实在是太小,因为realtime PCR的引物跟普通PCR的引物有很大差别,realtime PCR的引物因为要顾及试验体系的要求,所以在引物性能方面有一...
@邵骅310：荧光定量pcr的内参基因怎么选择 -
莫匡18038345590…… 通常不需要,因为我们已经很清楚每个内参的属性.但还需要看你用定量做什么,比如说做组织表达,或者诱导表达,我们都会偏好于不同的内参.
@邵骅310：请问“内参”是什么呀?我是指生物学里的“内参” -
莫匡18038345590…… 做定量PCR中用到的 是一段表达量比较稳定的基因 一般作为对照 就是说您在做RT-PCR事 为了去除不同标准本再RNA得产量,质量,以及逆转录效率上可能纯在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择内参来进行校正和标准化.内参基因的扩增可以反映RNA产量,质量和CDNA合成效率的变化.
