分光光度计测大肠杆菌浓度
@劳萱3036：如何进行细菌浓度的测定 -
况董18330437061…… 菌体浓度的测定(纤维制品的抗菌性试验方法为例) 一、菌种: 大肠杆菌(EscherichiacoliATCC8099) 二、试剂与仪器 蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 Cary100紫外——可见光分光光度计 三、培养基 营养细菌培养基NB. 蛋白胨5g,牛肉膏粉3g,蒸...
@劳萱3036：沙门mic实验 为什么要设置大肠杆菌作为对照 -
况董18330437061…… 大肠杆菌浓度OD600很好测的取空白培养基作为对照品将分光光度计调零,吸取菌液如果长得不浓就不要稀释,如果长得浓就稀释一倍,600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600 大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的,有的时候目测一下也就直接诱导了
@劳萱3036：用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm -
况董18330437061…… 这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某几个微生物杂志关于菌种鉴定等方面的资深审稿人(事实上我们在一个办公室),他说凡是文章里用测吸收峰来确定测浊度的波长,他都会退稿的.
@劳萱3036：怎样用分光光度计测定菌体浓度?详细一点,回答好的追加20分 -
况董18330437061…… 风光光度计不同的话,使用方法也不同 首先,你需要一个对照,就是你培养菌液时所用的干净的培养 然后,将菌液和培养基分别放到两个比色皿中,一般的比色皿是3mL的 将对照的比色皿放到第一个样品池中,其余的比色皿按顺序放好 最后,就是调节分光光度计,就跟电脑操作差不多,先设定波长,然后对对照进行校对归0,然后就可以测量其它的样品,有的分光光度计是需要用手拉样品池,通过外面的那个好像叫做栏珊,有的是自动的. 差不多就这样,如果你想问分光光度计怎么用的话,实验室里应该有说明书,而且那上面的按钮就跟电脑上差不多,不难!
@劳萱3036：用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm - 作业帮
况董18330437061…… [答案] 这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某几个微生物杂志关于...
@劳萱3036：怎样用分光光度法测菌体的生长曲线?要具体过程 -
况董18330437061…… 我们做过这个实验,我给你说点具体的(大肠杆菌为例): 1 配置培养基,就是牛肉膏蛋白胨培养基,要液体的. 2 按一定量分装到试管里(需要13*3支,3支一组),灭菌. 3 冷却后取大肠杆菌悬液,用移液枪分别接种到试管培养基中 4 把12组放入37度摇床培养,取一组马上测OD值,三个值取平均数,偏差太大者舍去 5 在2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24小时后分别测其他组.如果无法在特定时间测,也要在那一时间将该组在摇床取出冷冻保存,能测时取出测量即可 6 将得到的值换算后画图即可 我做过了不是很难,数据比较变态,但图作出来还是有正确的走势的,是个时期都能显示出来
@劳萱3036：紫外线有杀菌作用,所以用分光光度法测细菌浓度时用的波长是不是都在可见区?不可能在紫外区?另外, -
况董18330437061…… 紫外区,测细菌浓度的时候取少量样品,这些菌只能用来测浓度,不能他用,否则就算没被杀死,也可能诱导变异.另外,如果你要测生长曲线的话,要单独培养细菌来测,测完丢掉. 无色的菌也可以测,紫外分光光度法的原理是物质对紫外线的选择性吸收,基于分子中价电子在能级之间跃迁所产生的吸收,与细菌的颜色无关.
@劳萱3036：分光光度计 测菌落 -
况董18330437061…… 大肠杆菌调OD600用培养基做blank把摇的菌液测OD值就好了
@劳萱3036：怎样迅速做菌液到10的5 - 6次方 -
况董18330437061…… 测菌浓度的指标是OD600 用紫外分光光度计测 不同的OD600值代表不同的菌浓度,这个你自己网上搜一下 你什么菌?大肠杆菌的话,37度下摇瓶培养~~~刚开始你2个小时测一下od600 等数值快接近了,改半小时或15分钟一测. 没有分光光度计.....那我就不晓得其他什么方法了~~
@劳萱3036：分光光度计测微生物的生长曲线,主要有什么特征呢?曲线是啥样的?谢谢 -
况董18330437061…… 主要是依据菌体浓度来测定的,菌体浓度越大,吸光度越大.生长曲线一般成S型,这是细菌的典型生长曲线,包括四个时期:1延滞期是刚刚接种的时候,细胞适应环境并未细胞分裂做准备 2对数期,细胞大量分裂生长,成对数增涨.3稳定期,细胞增殖于死亡速率相等,曲线表现为表象为水平延伸.4衰退期,由于营养的消耗缺乏,细胞大量死亡. 注意,这中方法只使用于单细胞生物的生长测定.
况董18330437061…… 菌体浓度的测定(纤维制品的抗菌性试验方法为例) 一、菌种: 大肠杆菌(EscherichiacoliATCC8099) 二、试剂与仪器 蛋白胨 牛肉膏 氯化钠 Cary100紫外——可见光分光光度计 三、培养基 营养细菌培养基NB. 蛋白胨5g,牛肉膏粉3g,蒸...
@劳萱3036：沙门mic实验 为什么要设置大肠杆菌作为对照 -
况董18330437061…… 大肠杆菌浓度OD600很好测的取空白培养基作为对照品将分光光度计调零,吸取菌液如果长得不浓就不要稀释,如果长得浓就稀释一倍,600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600 大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的,有的时候目测一下也就直接诱导了
@劳萱3036：用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm -
况董18330437061…… 这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某几个微生物杂志关于菌种鉴定等方面的资深审稿人(事实上我们在一个办公室),他说凡是文章里用测吸收峰来确定测浊度的波长,他都会退稿的.
@劳萱3036：怎样用分光光度计测定菌体浓度?详细一点,回答好的追加20分 -
况董18330437061…… 风光光度计不同的话,使用方法也不同 首先,你需要一个对照,就是你培养菌液时所用的干净的培养 然后,将菌液和培养基分别放到两个比色皿中,一般的比色皿是3mL的 将对照的比色皿放到第一个样品池中,其余的比色皿按顺序放好 最后,就是调节分光光度计,就跟电脑操作差不多,先设定波长,然后对对照进行校对归0,然后就可以测量其它的样品,有的分光光度计是需要用手拉样品池,通过外面的那个好像叫做栏珊,有的是自动的. 差不多就这样,如果你想问分光光度计怎么用的话,实验室里应该有说明书,而且那上面的按钮就跟电脑上差不多,不难!
@劳萱3036：用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm - 作业帮
况董18330437061…… [答案] 这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某几个微生物杂志关于...
@劳萱3036：怎样用分光光度法测菌体的生长曲线?要具体过程 -
况董18330437061…… 我们做过这个实验,我给你说点具体的(大肠杆菌为例): 1 配置培养基,就是牛肉膏蛋白胨培养基,要液体的. 2 按一定量分装到试管里(需要13*3支,3支一组),灭菌. 3 冷却后取大肠杆菌悬液,用移液枪分别接种到试管培养基中 4 把12组放入37度摇床培养,取一组马上测OD值,三个值取平均数,偏差太大者舍去 5 在2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24小时后分别测其他组.如果无法在特定时间测,也要在那一时间将该组在摇床取出冷冻保存,能测时取出测量即可 6 将得到的值换算后画图即可 我做过了不是很难,数据比较变态,但图作出来还是有正确的走势的,是个时期都能显示出来
@劳萱3036：紫外线有杀菌作用,所以用分光光度法测细菌浓度时用的波长是不是都在可见区?不可能在紫外区?另外, -
况董18330437061…… 紫外区,测细菌浓度的时候取少量样品,这些菌只能用来测浓度,不能他用,否则就算没被杀死,也可能诱导变异.另外,如果你要测生长曲线的话,要单独培养细菌来测,测完丢掉. 无色的菌也可以测,紫外分光光度法的原理是物质对紫外线的选择性吸收,基于分子中价电子在能级之间跃迁所产生的吸收,与细菌的颜色无关.
@劳萱3036：分光光度计 测菌落 -
况董18330437061…… 大肠杆菌调OD600用培养基做blank把摇的菌液测OD值就好了
@劳萱3036：怎样迅速做菌液到10的5 - 6次方 -
况董18330437061…… 测菌浓度的指标是OD600 用紫外分光光度计测 不同的OD600值代表不同的菌浓度,这个你自己网上搜一下 你什么菌?大肠杆菌的话,37度下摇瓶培养~~~刚开始你2个小时测一下od600 等数值快接近了,改半小时或15分钟一测. 没有分光光度计.....那我就不晓得其他什么方法了~~
@劳萱3036：分光光度计测微生物的生长曲线,主要有什么特征呢?曲线是啥样的?谢谢 -
况董18330437061…… 主要是依据菌体浓度来测定的,菌体浓度越大,吸光度越大.生长曲线一般成S型,这是细菌的典型生长曲线,包括四个时期:1延滞期是刚刚接种的时候,细胞适应环境并未细胞分裂做准备 2对数期,细胞大量分裂生长,成对数增涨.3稳定期,细胞增殖于死亡速率相等,曲线表现为表象为水平延伸.4衰退期,由于营养的消耗缺乏,细胞大量死亡. 注意,这中方法只使用于单细胞生物的生长测定.
