分光光度计测od值的步骤
@栾耐6265：怎么用分光光度计测OD值 -
马胡18364761109…… 分管光度计后边有个按钮 打开开关 它的波长会自动停在500那里 等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必须显示为零,如果不是,则调一下显示屏旁边的按钮,它会自动到零.拉动杆,分别记下显示灯亮在S1 和S2时的数字,就是OD值了
@栾耐6265：如何测定引物的OD值?
马胡18364761109…… 用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量,请注意紫外分光光度计的使用,测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2-0.8之间(吸光度太高或太低会有较大的误差).DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后,取部分溶液稀释到1ml...
@栾耐6265：绝对od值怎么计算 -
马胡18364761109…… 绝对OD值,也称为绝对光密度值,是用于描述样品中某种化学物质浓度的一种指标.绝对OD值的计算公式为:绝对OD值 = 对数(光源发出的光强度 / 样品对该光的吸收强度). 首先,需要测量一个标准溶液的OD值,该标准溶液中所含化学物...
@栾耐6265：怎么用可见紫外分光光度计测定样品? -
马胡18364761109…… 第一步,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法.例如测量总氮的话,就需要220和275nm这2个波长,所以必须买紫外的光度计,并且最好带双波长测定功能,例如测总磷是697...
@栾耐6265：如何确定引物的OD数?
马胡18364761109…… 答:引物合成引物OD数是这样测定的:用紫外分光光度计,波长260nm,石英比色杯,光程为1厘 米,测定溶液的光密度.测定时溶液的光密度最好稀释到0.2-1.0之间.DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后,用1ml水稀释测OD值.需要根据 稀释倍数换算出母液的OD值. PKB信号通路 http://www.bio1000.com/zt/cell/3626.html 详细的内容可以登录生物帮了解下!
@栾耐6265：提取基因组dna后,怎么判断dna纯度与质量 -
马胡18364761109…… 用紫外分光光度计测OD值 A260/A280正常1.8左右 如果制备的DNA样品A260/A280<1.7,说明样品中含酶和蛋白质过高,应将样品用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA A260/A280>2,说明样品中RNA过高,可用RNase消化后,用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA
@栾耐6265：怎样用分光光度法测菌体的生长曲线?要具体过程 -
马胡18364761109…… 我们做过这个实验,我给你说点具体的(大肠杆菌为例): 1 配置培养基,就是牛肉膏蛋白胨培养基,要液体的. 2 按一定量分装到试管里(需要13*3支,3支一组),灭菌. 3 冷却后取大肠杆菌悬液,用移液枪分别接种到试管培养基中 4 把12组放入37度摇床培养,取一组马上测OD值,三个值取平均数,偏差太大者舍去 5 在2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24小时后分别测其他组.如果无法在特定时间测,也要在那一时间将该组在摇床取出冷冻保存,能测时取出测量即可 6 将得到的值换算后画图即可 我做过了不是很难,数据比较变态,但图作出来还是有正确的走势的,是个时期都能显示出来
@栾耐6265：如何确定每次固体发酵接种量一致,听说可以测oD值,如何做的? -
马胡18364761109…… OD值是光密度,是用分光光度计测的,一般用600nm,
@栾耐6265：紫外分光光度法测硝苯地平含量方法 -
马胡18364761109…… 首先制一张硝苯地平的标准曲线图,也就是用不同浓度的标准品测紫外吸收然后可以得到一条标准曲线,一般是线性关系最后,把样品加入,与水做参照,测紫外吸收对应的OD值,在曲线上得到浓度值当然,紫外分光光度计的使用不会可以继续联系我,应该不用教吧,呵呵!
@栾耐6265：分光光度计的正确操作方法? -
马胡18364761109…… 分光光度计正确操作使用方法: 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.) 3.根据所需波长转动波长选择钮.4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路. 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处.6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录. 7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净.
马胡18364761109…… 分管光度计后边有个按钮 打开开关 它的波长会自动停在500那里 等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必须显示为零,如果不是,则调一下显示屏旁边的按钮,它会自动到零.拉动杆,分别记下显示灯亮在S1 和S2时的数字,就是OD值了
@栾耐6265：如何测定引物的OD值?
马胡18364761109…… 用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量,请注意紫外分光光度计的使用,测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2-0.8之间(吸光度太高或太低会有较大的误差).DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后,取部分溶液稀释到1ml...
@栾耐6265：绝对od值怎么计算 -
马胡18364761109…… 绝对OD值,也称为绝对光密度值,是用于描述样品中某种化学物质浓度的一种指标.绝对OD值的计算公式为:绝对OD值 = 对数(光源发出的光强度 / 样品对该光的吸收强度). 首先,需要测量一个标准溶液的OD值,该标准溶液中所含化学物...
@栾耐6265：怎么用可见紫外分光光度计测定样品? -
马胡18364761109…… 第一步,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法.例如测量总氮的话,就需要220和275nm这2个波长,所以必须买紫外的光度计,并且最好带双波长测定功能,例如测总磷是697...
@栾耐6265：如何确定引物的OD数?
马胡18364761109…… 答:引物合成引物OD数是这样测定的:用紫外分光光度计,波长260nm,石英比色杯,光程为1厘 米,测定溶液的光密度.测定时溶液的光密度最好稀释到0.2-1.0之间.DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后,用1ml水稀释测OD值.需要根据 稀释倍数换算出母液的OD值. PKB信号通路 http://www.bio1000.com/zt/cell/3626.html 详细的内容可以登录生物帮了解下!
@栾耐6265：提取基因组dna后,怎么判断dna纯度与质量 -
马胡18364761109…… 用紫外分光光度计测OD值 A260/A280正常1.8左右 如果制备的DNA样品A260/A280<1.7,说明样品中含酶和蛋白质过高,应将样品用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA A260/A280>2,说明样品中RNA过高,可用RNase消化后,用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA
@栾耐6265：怎样用分光光度法测菌体的生长曲线?要具体过程 -
马胡18364761109…… 我们做过这个实验,我给你说点具体的(大肠杆菌为例): 1 配置培养基,就是牛肉膏蛋白胨培养基,要液体的. 2 按一定量分装到试管里(需要13*3支,3支一组),灭菌. 3 冷却后取大肠杆菌悬液,用移液枪分别接种到试管培养基中 4 把12组放入37度摇床培养,取一组马上测OD值,三个值取平均数,偏差太大者舍去 5 在2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24小时后分别测其他组.如果无法在特定时间测,也要在那一时间将该组在摇床取出冷冻保存,能测时取出测量即可 6 将得到的值换算后画图即可 我做过了不是很难,数据比较变态,但图作出来还是有正确的走势的,是个时期都能显示出来
@栾耐6265：如何确定每次固体发酵接种量一致,听说可以测oD值,如何做的? -
马胡18364761109…… OD值是光密度,是用分光光度计测的,一般用600nm,
@栾耐6265：紫外分光光度法测硝苯地平含量方法 -
马胡18364761109…… 首先制一张硝苯地平的标准曲线图,也就是用不同浓度的标准品测紫外吸收然后可以得到一条标准曲线,一般是线性关系最后,把样品加入,与水做参照,测紫外吸收对应的OD值,在曲线上得到浓度值当然,紫外分光光度计的使用不会可以继续联系我,应该不用教吧,呵呵!
@栾耐6265：分光光度计的正确操作方法? -
马胡18364761109…… 分光光度计正确操作使用方法: 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.) 3.根据所需波长转动波长选择钮.4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路. 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处.6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录. 7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净.
