分光光度计空白对照
@简的912：分光光度计使用的实验中为什么要设计空白对照?有什么意义 -
能澜13486294839…… 实验过程中,你的样品及标样一般都加了处理剂吧,处理剂就可能会含有被测物质,简单点,使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差.
@简的912：空白对照的意思是什么?测试的结果减去这个值吗?还是直接拿这个去当参比?紫外分光光度法测试! - 作业帮
能澜13486294839…… [答案] 具体来说~比如你测的是某个东西的水溶液~那么就用同样的条件测试一下水的紫外~然后再做样品的紫外.样品实际的紫外吸收是 测试值-空白值 这个数值刨除掉了一些环境因素,水和玻璃的因素.
@简的912：分光光度法中使用试剂空白作对照的目的是:分光光度法中使用试剂空白作对照的目的:用以消除溶液偏离Beer定律引起的误差为什么“用以消除容积、显色... - 作业帮
能澜13486294839…… [答案] 1.It is the length of light passing through the cell that contributes to absorbance.So you correct absorption due to cell length,not cell volume.2.normally,显色剂 was added in excess.显色剂 has differ...
@简的912：紫外分光光度计开始要基线扫描,是不是要放两个空比色杯,和空白对照有什么不同 -
能澜13486294839…… 要用纯水做基线扫描,空白是纯水加测试样品中加的试剂
@简的912：用一个比色皿怎么使用分光光度计? -
能澜13486294839…… 首先得说你们老师说的有问题.就用一个比色皿的话,空气和玻璃的透光率肯定是不同的,测定一定会产生非常大的误差.所以得有两个比色皿,一个装空白,一个装待测. 对准光路的问题你可以打开盖看一下,里面右侧有一个光路的出口,...
@简的912：用722型分光光度计测吸光度时为什么要做空白对照
能澜13486294839…… 测吸光度就是用空白溶剂清零,然后再测样品的吸光度.调整仪器性能等不用空白溶液调整的.
@简的912：蛋白酶活力测定分光光度计中空白对照用什么 -
能澜13486294839…… 楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关. 蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.
@简的912：紫外分光光度法对照法中要不要用空白对照?紫外分光光度法的对照法中要不要另外再加一组空白对照? - 作业帮
能澜13486294839…… [答案] 当然要用空白了,不过不是为了画标准曲线,空白做参比是为了调节机器的吸光度为零的点.因为溶剂和比色皿都会有反光的作用.溶剂一定程度上也会吸光.
@简的912：利用考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度时,需要做哪些空白对照 -
能澜13486294839…… 首先,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,准确度是由一定范围的,浓度超出范围肯定不准.另外,你在8ug/ml时的收率74%是否稀释测定?最后,高浓度和低浓度回收效率也是有一定范围的,低了高了都不好,最佳回收效率也是在适当浓度下,...
@简的912：怎么用分光光度计测OD值 -
能澜13486294839…… 分管光度计后边有个按钮 打开开关 它的波长会自动停在500那里 等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必须显示为零,如果不是,则调一下显示屏旁边的按钮,它会自动到零.拉动杆,分别记下显示灯亮在S1 和S2时的数字,就是OD值了
能澜13486294839…… 实验过程中,你的样品及标样一般都加了处理剂吧,处理剂就可能会含有被测物质,简单点,使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差.
@简的912：空白对照的意思是什么?测试的结果减去这个值吗?还是直接拿这个去当参比?紫外分光光度法测试! - 作业帮
能澜13486294839…… [答案] 具体来说~比如你测的是某个东西的水溶液~那么就用同样的条件测试一下水的紫外~然后再做样品的紫外.样品实际的紫外吸收是 测试值-空白值 这个数值刨除掉了一些环境因素,水和玻璃的因素.
@简的912：分光光度法中使用试剂空白作对照的目的是:分光光度法中使用试剂空白作对照的目的:用以消除溶液偏离Beer定律引起的误差为什么“用以消除容积、显色... - 作业帮
能澜13486294839…… [答案] 1.It is the length of light passing through the cell that contributes to absorbance.So you correct absorption due to cell length,not cell volume.2.normally,显色剂 was added in excess.显色剂 has differ...
@简的912：紫外分光光度计开始要基线扫描,是不是要放两个空比色杯,和空白对照有什么不同 -
能澜13486294839…… 要用纯水做基线扫描,空白是纯水加测试样品中加的试剂
@简的912：用一个比色皿怎么使用分光光度计? -
能澜13486294839…… 首先得说你们老师说的有问题.就用一个比色皿的话,空气和玻璃的透光率肯定是不同的,测定一定会产生非常大的误差.所以得有两个比色皿,一个装空白,一个装待测. 对准光路的问题你可以打开盖看一下,里面右侧有一个光路的出口,...
@简的912：用722型分光光度计测吸光度时为什么要做空白对照
能澜13486294839…… 测吸光度就是用空白溶剂清零,然后再测样品的吸光度.调整仪器性能等不用空白溶液调整的.
@简的912：蛋白酶活力测定分光光度计中空白对照用什么 -
能澜13486294839…… 楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关. 蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.
@简的912：紫外分光光度法对照法中要不要用空白对照?紫外分光光度法的对照法中要不要另外再加一组空白对照? - 作业帮
能澜13486294839…… [答案] 当然要用空白了,不过不是为了画标准曲线,空白做参比是为了调节机器的吸光度为零的点.因为溶剂和比色皿都会有反光的作用.溶剂一定程度上也会吸光.
@简的912：利用考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度时,需要做哪些空白对照 -
能澜13486294839…… 首先,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,准确度是由一定范围的,浓度超出范围肯定不准.另外,你在8ug/ml时的收率74%是否稀释测定?最后,高浓度和低浓度回收效率也是有一定范围的,低了高了都不好,最佳回收效率也是在适当浓度下,...
@简的912：怎么用分光光度计测OD值 -
能澜13486294839…… 分管光度计后边有个按钮 打开开关 它的波长会自动停在500那里 等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必须显示为零,如果不是,则调一下显示屏旁边的按钮,它会自动到零.拉动杆,分别记下显示灯亮在S1 和S2时的数字,就是OD值了
