原位杂交及免疫组化
@浦是1728：做了免疫组化再做原位杂交还有意义吗 -
宦须13574261391…… 有意义,虽然一般的审稿人对蛋白表达更认组化的数据,因为组化检测的是蛋白,而原位杂交检测的是核酸,但如果做的比较冷门的蛋白,为了证明抗体识别是正确的也做一个原位杂交也没问题,只要探针做好很快就可以出结果.
@浦是1728：为什么检测某种蛋白的表达都用免疫组化和原位杂交l呢 -
宦须13574261391…… 原位杂交是检测基因的,如DNA或者RNA,不过这个技术有些落后,误差比较大,是比较老的技术了.而免疫组化是进行蛋白定位的,这两种技术可靠性都比较差,但因为操作简单,成本也不太高,在以前是比较常用的,免疫组化只能进行半定量.ELISA可以精确定量,但对抗体要求高,临床的试剂盒可信,但科研用的,质量差别太大,成本也很高.检测表达用western blotting可靠性高一些,因为有分子量大小指标,难以做假.
@浦是1728：原位杂交技术和免疫细胞化学技术的联系与区别 -
宦须13574261391…… 原位杂交技术的基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列,将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对,结合成专一的核酸杂交分子,经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来. 免疫细胞化学是用标记的特异性抗体(或抗原)对组织内抗原(或抗体)的分布进行组织和细胞原位检测技术. 一个是用核酸序列检测,一个使用抗体或抗原检测 它们都可以定位
@浦是1728：原位杂交做的组织片与免疫组化做的有何不同,如何鉴别 -
宦须13574261391…… 我..知..道 加..我..私..聊
@浦是1728：原位杂交技术的介绍 -
宦须13574261391…… 原位杂交技术(In situ hybridization,ISH)是分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术,始于20世纪60年代.1969年美国耶鲁大学的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖体基因探针与其卵母细胞杂交,将该基因进行定位,与此同时Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相继利用同位素标记核酸探针进行了细胞或组织的基因定位,从而创造了原位杂交技术.自此以后,由于分子生物学技术的迅猛发展,特别是20世纪70年代末到80年代初,分子克隆、质粒和噬菌体DNA的构建成功,为原位杂交技术的发展奠定了深厚的技术基础.
@浦是1728：为什么检测某种蛋白的表达都用免疫组化和原位杂交l呢看每一篇文献基本上都是这两种方法联合使用,做原位杂交(好像一般都是用western blotting)的目... - 作业帮
宦须13574261391…… [答案] 原位杂交是检测基因的,如DNA或者RNA,不过这个技术有些落后,误差比较大,是比较老的技术了.而免疫组化是进行蛋白定位的,这两种技术可靠性都比较差,但因为操作简单,成本也不太高,在以前是比较常用的,免疫组化只能进行半...
@浦是1728：原位杂交的基本定义 -
宦须13574261391…… 原位杂交(in situ hybridization)将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交. 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置. RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位...
@浦是1728：请教原位杂交 -
宦须13574261391…… 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程.原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行. 另有荧光原位杂交. 中文名:原位杂交 外文名:in situ ...
@浦是1728：rna fish和原位杂交的区别 -
宦须13574261391…… 免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术.原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程.原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行.
宦须13574261391…… 有意义,虽然一般的审稿人对蛋白表达更认组化的数据,因为组化检测的是蛋白,而原位杂交检测的是核酸,但如果做的比较冷门的蛋白,为了证明抗体识别是正确的也做一个原位杂交也没问题,只要探针做好很快就可以出结果.
@浦是1728：为什么检测某种蛋白的表达都用免疫组化和原位杂交l呢 -
宦须13574261391…… 原位杂交是检测基因的,如DNA或者RNA,不过这个技术有些落后,误差比较大,是比较老的技术了.而免疫组化是进行蛋白定位的,这两种技术可靠性都比较差,但因为操作简单,成本也不太高,在以前是比较常用的,免疫组化只能进行半定量.ELISA可以精确定量,但对抗体要求高,临床的试剂盒可信,但科研用的,质量差别太大,成本也很高.检测表达用western blotting可靠性高一些,因为有分子量大小指标,难以做假.
@浦是1728：原位杂交技术和免疫细胞化学技术的联系与区别 -
宦须13574261391…… 原位杂交技术的基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列,将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对,结合成专一的核酸杂交分子,经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来. 免疫细胞化学是用标记的特异性抗体(或抗原)对组织内抗原(或抗体)的分布进行组织和细胞原位检测技术. 一个是用核酸序列检测,一个使用抗体或抗原检测 它们都可以定位
@浦是1728：原位杂交做的组织片与免疫组化做的有何不同,如何鉴别 -
宦须13574261391…… 我..知..道 加..我..私..聊
@浦是1728：原位杂交技术的介绍 -
宦须13574261391…… 原位杂交技术(In situ hybridization,ISH)是分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术,始于20世纪60年代.1969年美国耶鲁大学的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖体基因探针与其卵母细胞杂交,将该基因进行定位,与此同时Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相继利用同位素标记核酸探针进行了细胞或组织的基因定位,从而创造了原位杂交技术.自此以后,由于分子生物学技术的迅猛发展,特别是20世纪70年代末到80年代初,分子克隆、质粒和噬菌体DNA的构建成功,为原位杂交技术的发展奠定了深厚的技术基础.
@浦是1728：为什么检测某种蛋白的表达都用免疫组化和原位杂交l呢看每一篇文献基本上都是这两种方法联合使用,做原位杂交(好像一般都是用western blotting)的目... - 作业帮
宦须13574261391…… [答案] 原位杂交是检测基因的,如DNA或者RNA,不过这个技术有些落后,误差比较大,是比较老的技术了.而免疫组化是进行蛋白定位的,这两种技术可靠性都比较差,但因为操作简单,成本也不太高,在以前是比较常用的,免疫组化只能进行半...
@浦是1728：原位杂交的基本定义 -
宦须13574261391…… 原位杂交(in situ hybridization)将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交. 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置. RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位...
@浦是1728：请教原位杂交 -
宦须13574261391…… 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程.原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行. 另有荧光原位杂交. 中文名:原位杂交 外文名:in situ ...
@浦是1728：rna fish和原位杂交的区别 -
宦须13574261391…… 免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术.原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程.原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行.
