原子吸收吸光度过高
@后蔡4326：原子吸收光能量太高什么意思 -
却炭15970381435…… 意思是原子形成的金属,因为导热性能良好,能使光产生的热量,首先大部分满足己有.比如太阳光下,金属可能会烫伤皮肤.就因为相对其它分子物体而言,原子形成的金属物体,其吸收光能量太高所致.
@后蔡4326：火焰原子吸收光度计法的吸光值大于1说明什么问题?该怎么解决这个问题 -
却炭15970381435…… 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.
@后蔡4326：火焰原子吸收分光光度计吸光度A>1,合理吗? -
却炭15970381435…… 不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内,这样结果会更准确,当然这只是经验之谈,也不是一定的
@后蔡4326：原子吸收光谱分析的干扰有哪些?如何消除 -
却炭15970381435…… 物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应.属于这类干扰的因素有:试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等.物理干扰是非选择性干扰,对试样各元素的影响基本是相似的. 配制与被测试样相似的标准样品...
@后蔡4326：如何调整原子吸收分光光度计吸收灵敏度? -
却炭15970381435…… 这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格.以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策. 一、光路系统 1.空心阴极灯的位置是否最佳 空心阴极灯能辐射待测元素的共振线,并...
@后蔡4326：用原子吸收光谱法测铟元素,为什么测出结果会偏高? -
却炭15970381435…… 原子吸收光谱多元素互相干扰基本不必考虑 您说的其他方法是指前处理不同 比如消解方式不同进行比对 还是指测试测试原理不同 比如用ICP和原吸比对 如果是前处理方式不同 建议按照标准方法的消解方式进行操作 并需要在实验室进行方法验证 最好是购买与您样品相同的标准样品进行验证 如果是不同方法比对结果不同 原因比较多 也可以用标准样品进行验证 首先还是需要检查下您使用的各种试剂空白值和稳定程度 其次要查看曲线范围是否合适 每种元素都有一定线性范围 否则会影响测量结果 原则吸光度最大不要超过0.6A 当然 标准系列和样品最好使用相同的基质进行测试 这个是最基本的 祝成功
@后蔡4326：1.原子吸收分光光度法中,吸光度A与样品浓度c之间具有什么样的关系?当浓度高时一般会出现什么情况? -
却炭15970381435…… 原子吸收分光光度法中,吸光度A与样品浓度c之间具有正比例的关系.当浓度高时一般会出现曲线会产生弯曲现象. 原子吸收分光光度分析又称原子吸收光谱分析,是基于从光源发出的被测元素特征辐射通过元素的原子蒸气时被其基态原子吸收,由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法. 正常情况下,原子处于基态,核外电子在各自能量最低的轨道上运动.如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子,当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差时,该原子将吸收这一特征波长的光,外层电子由基态跃迁到相应的激发态,而产生原子吸收光谱.
@后蔡4326：原子吸收光谱法中,如果标准系列溶液浓度范围过大,则标准曲线会弯曲,为什么会有这种情况? - 作业帮
却炭15970381435…… [答案] 因为原吸有最高检出范围,吸收值不能大于2.000浓度过高可以偏转燃烧头或者用次灵敏线样品浓度过高,吸收逐渐变为发射了.吸光度Abs=Log 1/T;按照正常情况,浓度在线性范围内,T值随着浓度的增加而变小,于是Abs变大;可是...
@后蔡4326：原子吸收光度法,灯电流过高会造成怎样影响 -
却炭15970381435…… 提高灯电流可以提高灵敏度,但是灯电流较高时会缩短空心阴极灯的使用寿命,甚至烧毁空心阴极灯.
@后蔡4326：原子吸收分光光度计测量时,标液吸光度普遍下降.如:以前标液最高点的吸光度是0.140,而现在只有0.120了,出现这样的情况会和哪方面有关系呢,排除标... - 作业帮
却炭15970381435…… [答案] 除了楼上的几点还可能有以下原因: 燃气压力不足 燃气头倾斜 燃气含有杂质
却炭15970381435…… 意思是原子形成的金属,因为导热性能良好,能使光产生的热量,首先大部分满足己有.比如太阳光下,金属可能会烫伤皮肤.就因为相对其它分子物体而言,原子形成的金属物体,其吸收光能量太高所致.
@后蔡4326：火焰原子吸收光度计法的吸光值大于1说明什么问题?该怎么解决这个问题 -
却炭15970381435…… 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.
@后蔡4326：火焰原子吸收分光光度计吸光度A>1,合理吗? -
却炭15970381435…… 不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内,这样结果会更准确,当然这只是经验之谈,也不是一定的
@后蔡4326：原子吸收光谱分析的干扰有哪些?如何消除 -
却炭15970381435…… 物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应.属于这类干扰的因素有:试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等.物理干扰是非选择性干扰,对试样各元素的影响基本是相似的. 配制与被测试样相似的标准样品...
@后蔡4326：如何调整原子吸收分光光度计吸收灵敏度? -
却炭15970381435…… 这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格.以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策. 一、光路系统 1.空心阴极灯的位置是否最佳 空心阴极灯能辐射待测元素的共振线,并...
@后蔡4326：用原子吸收光谱法测铟元素,为什么测出结果会偏高? -
却炭15970381435…… 原子吸收光谱多元素互相干扰基本不必考虑 您说的其他方法是指前处理不同 比如消解方式不同进行比对 还是指测试测试原理不同 比如用ICP和原吸比对 如果是前处理方式不同 建议按照标准方法的消解方式进行操作 并需要在实验室进行方法验证 最好是购买与您样品相同的标准样品进行验证 如果是不同方法比对结果不同 原因比较多 也可以用标准样品进行验证 首先还是需要检查下您使用的各种试剂空白值和稳定程度 其次要查看曲线范围是否合适 每种元素都有一定线性范围 否则会影响测量结果 原则吸光度最大不要超过0.6A 当然 标准系列和样品最好使用相同的基质进行测试 这个是最基本的 祝成功
@后蔡4326：1.原子吸收分光光度法中,吸光度A与样品浓度c之间具有什么样的关系?当浓度高时一般会出现什么情况? -
却炭15970381435…… 原子吸收分光光度法中,吸光度A与样品浓度c之间具有正比例的关系.当浓度高时一般会出现曲线会产生弯曲现象. 原子吸收分光光度分析又称原子吸收光谱分析,是基于从光源发出的被测元素特征辐射通过元素的原子蒸气时被其基态原子吸收,由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法. 正常情况下,原子处于基态,核外电子在各自能量最低的轨道上运动.如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子,当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差时,该原子将吸收这一特征波长的光,外层电子由基态跃迁到相应的激发态,而产生原子吸收光谱.
@后蔡4326：原子吸收光谱法中,如果标准系列溶液浓度范围过大,则标准曲线会弯曲,为什么会有这种情况? - 作业帮
却炭15970381435…… [答案] 因为原吸有最高检出范围,吸收值不能大于2.000浓度过高可以偏转燃烧头或者用次灵敏线样品浓度过高,吸收逐渐变为发射了.吸光度Abs=Log 1/T;按照正常情况,浓度在线性范围内,T值随着浓度的增加而变小,于是Abs变大;可是...
@后蔡4326：原子吸收光度法,灯电流过高会造成怎样影响 -
却炭15970381435…… 提高灯电流可以提高灵敏度,但是灯电流较高时会缩短空心阴极灯的使用寿命,甚至烧毁空心阴极灯.
@后蔡4326：原子吸收分光光度计测量时,标液吸光度普遍下降.如:以前标液最高点的吸光度是0.140,而现在只有0.120了,出现这样的情况会和哪方面有关系呢,排除标... - 作业帮
却炭15970381435…… [答案] 除了楼上的几点还可能有以下原因: 燃气压力不足 燃气头倾斜 燃气含有杂质
