原荧空白比样品高
@别别5281：理论上 原子荧光的标准空白和样品空白哪个更高一些? -
俞玲13317332523…… 你用的是什么样的原子荧光光谱仪? 你用什么元素? 我们用 sk-2003az 来测量水星水文,我们遇到了类似的问题. 后来,他们的工程师告诉我们,如果样品浓度太低或者样品是开放的和被污染的,就会发生这种情况. 后来,我们按照他们的方法检查了样品,发现样品是空的和被污染的.广东理工学院
@别别5281：普析原子荧光砷曲线荧光值求教空白正常300左右,空白正常但曲线荧
俞玲13317332523…… 提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系统泵管状态、压块的松紧程度以及润滑情况.感觉您现在的问题不是提高荧光值,而是要提高相关系数.首先应检查您所用的试剂是否良好,还要检查水源是否良好,尽量将空白拉下来,并且使其保持稳定.然后调整仪器的状态,即上面说的各个部件和参数,找到合适的条件.砷还是很好做的,比汞好做多了,自己尝试调试吧.祝成功.
@别别5281：原子荧光光谱仪测Hg,结果偏高有哪些原因? -
俞玲13317332523…… 样品污染,算一个.记忆效应,算一个 测汞偏高很正常,空白,酸的影响都很大 偏高多少呢?汞的污染问题值得大家注意!测汞有个地方需要注意:如果样品需要重新测定时,最好把曲线也先做一遍再做样品.汞的漂移比较大.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
@别别5281：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
俞玲13317332523…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
@别别5281：word中插入的空白页页面要比原有的宽很多怎么调整 -
俞玲13317332523…… 页面设置,调宽度
@别别5281：用普西的原子荧光测砷和汞,把负高压和等电流降低了,载流空白降低了,但是曲线的荧光值也降低了,怎么办 -
俞玲13317332523…… 降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.
@别别5281：原子吸收测第一个元素空白正常,测第二个空白非常高怎么回事?两个元素分别是Fe、Ca,测铁很正常,测钙一下就高了,仅比标样小一点,比好多样品都... - 作业帮
俞玲13317332523…… [答案] Ca是容易残留的元素,首先要明确进样系统是否干净,其次装空白试剂的容器是干净的,必要时采取扩大空白试剂容器体积或采用多个空白容器等方法降低空白;需要提醒的是,测Ca时主波长灵敏度太高,数据会不太稳定,建议选择灵敏度低一点...
@别别5281：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
俞玲13317332523…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@别别5281：火焰原子吸收分光光度法测定银为什么出现负值 -
俞玲13317332523…… 能原:1、品空白吸光值高与低浓度标液相减标液负值2、升温程灰化温度高造灰化阶段丢失部铅值要稳定要负值 仪器牌型号、升温曲线发 欢迎追问.也可以先查阅下资料
@别别5281：原子吸收测定一定要用微波消解仪吗 -
俞玲13317332523…… 不一定,但是要测定挥发性元素如汞Hg, 就一定要用微波消解仪,因为它是在密闭条件下消解,挥发元素不会损失. 还有痕量元素测定时,微波消解因为所需溶剂(酸)少,空白干扰就低,测定准确度和回收率都会高一些.
俞玲13317332523…… 你用的是什么样的原子荧光光谱仪? 你用什么元素? 我们用 sk-2003az 来测量水星水文,我们遇到了类似的问题. 后来,他们的工程师告诉我们,如果样品浓度太低或者样品是开放的和被污染的,就会发生这种情况. 后来,我们按照他们的方法检查了样品,发现样品是空的和被污染的.广东理工学院
@别别5281：普析原子荧光砷曲线荧光值求教空白正常300左右,空白正常但曲线荧
俞玲13317332523…… 提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系统泵管状态、压块的松紧程度以及润滑情况.感觉您现在的问题不是提高荧光值,而是要提高相关系数.首先应检查您所用的试剂是否良好,还要检查水源是否良好,尽量将空白拉下来,并且使其保持稳定.然后调整仪器的状态,即上面说的各个部件和参数,找到合适的条件.砷还是很好做的,比汞好做多了,自己尝试调试吧.祝成功.
@别别5281：原子荧光光谱仪测Hg,结果偏高有哪些原因? -
俞玲13317332523…… 样品污染,算一个.记忆效应,算一个 测汞偏高很正常,空白,酸的影响都很大 偏高多少呢?汞的污染问题值得大家注意!测汞有个地方需要注意:如果样品需要重新测定时,最好把曲线也先做一遍再做样品.汞的漂移比较大.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
@别别5281：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
俞玲13317332523…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
@别别5281：word中插入的空白页页面要比原有的宽很多怎么调整 -
俞玲13317332523…… 页面设置,调宽度
@别别5281：用普西的原子荧光测砷和汞,把负高压和等电流降低了,载流空白降低了,但是曲线的荧光值也降低了,怎么办 -
俞玲13317332523…… 降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.
@别别5281：原子吸收测第一个元素空白正常,测第二个空白非常高怎么回事?两个元素分别是Fe、Ca,测铁很正常,测钙一下就高了,仅比标样小一点,比好多样品都... - 作业帮
俞玲13317332523…… [答案] Ca是容易残留的元素,首先要明确进样系统是否干净,其次装空白试剂的容器是干净的,必要时采取扩大空白试剂容器体积或采用多个空白容器等方法降低空白;需要提醒的是,测Ca时主波长灵敏度太高,数据会不太稳定,建议选择灵敏度低一点...
@别别5281：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
俞玲13317332523…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@别别5281：火焰原子吸收分光光度法测定银为什么出现负值 -
俞玲13317332523…… 能原:1、品空白吸光值高与低浓度标液相减标液负值2、升温程灰化温度高造灰化阶段丢失部铅值要稳定要负值 仪器牌型号、升温曲线发 欢迎追问.也可以先查阅下资料
@别别5281：原子吸收测定一定要用微波消解仪吗 -
俞玲13317332523…… 不一定,但是要测定挥发性元素如汞Hg, 就一定要用微波消解仪,因为它是在密闭条件下消解,挥发元素不会损失. 还有痕量元素测定时,微波消解因为所需溶剂(酸)少,空白干扰就低,测定准确度和回收率都会高一些.
