吸光值超过1是不对的吗
@鲜畅2487：理论上吸光度是不是不能大于一 -
柏盾19166711485…… LS的没弄明白什么叫“吸光度”. 吸光度A的定义是透射率T的负对数:A=-lgT 当透射率小于10%时,很明显,吸光度是可以大于1的. 根据朗伯-比尔定律,A=εlc(其中ε、l、c分别是吸光系数、吸光光路长度、吸光物质的浓度),理论上只要光路l足够长,吸光度A总可以大于1的.
@鲜畅2487：吸光度值有没有大于1的可能 - 作业帮
柏盾19166711485…… [答案] 不可能,吸光度是一个百分率,最大是100%.也就是完全吸收照射的光谱. 建议你看一下朗伯—比尔定律
@鲜畅2487：火焰原子吸收光度计法的吸光值大于1说明什么问题?该怎么解决这个问题 -
柏盾19166711485…… 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.
@鲜畅2487：吸光度为什么会大于1 -
柏盾19166711485…… 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!
@鲜畅2487：elisa 蛋白吸光度可以大于1吗 -
柏盾19166711485…… 当然不能大于1的,在0.2到0.8最好 1.终止很简单吧,取样后立即放沸水不行吗?沸十分钟,我们都是这么干的. 2.连续监测问题.可以多试几次,稀释到一定程度后,让吸光度开始在0点几,然后连续不就可以了吗,不要测太长时间的,那样误差大.
@鲜畅2487：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1 -
柏盾19166711485…… 【】做的紫外吸收光谱吸光度(吸收光谱曲线),其吸收峰的吸光度值高于1,是正常的.
@鲜畅2487：紫外可见分光光度法测黄酮吸光度数值可以大于1吗 -
柏盾19166711485…… 吸光度A一般在0.1–1,测量误差才回减少
@鲜畅2487：紫外可见分光光度法有效吸光值A的范围 -
柏盾19166711485…… 吸光值范围应该小于1
@鲜畅2487：吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数? -
柏盾19166711485…… 还不行! 起码你要做一个试验,配制从低到高的溶液,然后测试他的吸光度A,然后画出一条标准曲线,如果这个曲线符合正态分布,还可以通过稀释倍数来计算,否则则是不能得 原因很简单,即使这个东西是浓度-吸光度相关的,仪器的监测能力也未必能够在低浓度高浓度区间内符合要求
@鲜畅2487：用分光光度计测得的吸光度大于1的原因~除了比色杯透光和不透光的一面弄反外,还有其他原因吗? - 作业帮
柏盾19166711485…… [答案] 吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律 A=lgI0/I=-lgT 其中A为吸光率 T为透光率 I0为入射光强 I为透过光强
柏盾19166711485…… LS的没弄明白什么叫“吸光度”. 吸光度A的定义是透射率T的负对数:A=-lgT 当透射率小于10%时,很明显,吸光度是可以大于1的. 根据朗伯-比尔定律,A=εlc(其中ε、l、c分别是吸光系数、吸光光路长度、吸光物质的浓度),理论上只要光路l足够长,吸光度A总可以大于1的.
@鲜畅2487：吸光度值有没有大于1的可能 - 作业帮
柏盾19166711485…… [答案] 不可能,吸光度是一个百分率,最大是100%.也就是完全吸收照射的光谱. 建议你看一下朗伯—比尔定律
@鲜畅2487：火焰原子吸收光度计法的吸光值大于1说明什么问题?该怎么解决这个问题 -
柏盾19166711485…… 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.
@鲜畅2487：吸光度为什么会大于1 -
柏盾19166711485…… 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!
@鲜畅2487：elisa 蛋白吸光度可以大于1吗 -
柏盾19166711485…… 当然不能大于1的,在0.2到0.8最好 1.终止很简单吧,取样后立即放沸水不行吗?沸十分钟,我们都是这么干的. 2.连续监测问题.可以多试几次,稀释到一定程度后,让吸光度开始在0点几,然后连续不就可以了吗,不要测太长时间的,那样误差大.
@鲜畅2487：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1 -
柏盾19166711485…… 【】做的紫外吸收光谱吸光度(吸收光谱曲线),其吸收峰的吸光度值高于1,是正常的.
@鲜畅2487：紫外可见分光光度法测黄酮吸光度数值可以大于1吗 -
柏盾19166711485…… 吸光度A一般在0.1–1,测量误差才回减少
@鲜畅2487：紫外可见分光光度法有效吸光值A的范围 -
柏盾19166711485…… 吸光值范围应该小于1
@鲜畅2487：吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数? -
柏盾19166711485…… 还不行! 起码你要做一个试验,配制从低到高的溶液,然后测试他的吸光度A,然后画出一条标准曲线,如果这个曲线符合正态分布,还可以通过稀释倍数来计算,否则则是不能得 原因很简单,即使这个东西是浓度-吸光度相关的,仪器的监测能力也未必能够在低浓度高浓度区间内符合要求
@鲜畅2487：用分光光度计测得的吸光度大于1的原因~除了比色杯透光和不透光的一面弄反外,还有其他原因吗? - 作业帮
柏盾19166711485…… [答案] 吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律 A=lgI0/I=-lgT 其中A为吸光率 T为透光率 I0为入射光强 I为透过光强
