吸光度和波长的结论
@幸咸3566：有色溶液对光的吸收度与摩尔吸光系数成正比吗?与光的波长成正比对吗 -
鄂容18410322516…… 根据比尔定律,吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比.当c的单位为g/L,b的单位为cm时,则A=abc,比例系数a称为吸收系数,单位为L/g.cm;当c的单位为mol/L,b的单位为cm时,则A=εbc,比例系数ε称为摩尔吸收系数,单位为L/mol.cm,数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积.它的物理意义是:当吸光物质的浓度为1mol/L,吸收池厚为1cm,以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A.ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性,亦受溶剂和温度的影响.显然,显色反应产物的ε值愈大,基于该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高.
@幸咸3566：紫外分光法时测定最大波长吸光度,表示何意义,为什么 -
鄂容18410322516…… 在被测物质的最大吸收波长处测量其吸光度所得出的结果最准确,因为通常不同物质的最大吸收波长都不同,在最大吸收波长处测量可以尽量避免其他物质的干扰.
@幸咸3566：溶液的浓度对(吸光度 - 波长)曲线有什么影响 - 作业帮
鄂容18410322516…… [答案] 比尔定律为:光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式:log( Iin/Iout)=ε*C*d 式中 Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度;log(Iin/Iout)称为吸光度;C为样品浓度;d为光程,也就是溶液的多厚;ε为光被吸收的比例系数.当浓...
@幸咸3566：在符合朗伯 - 比尔定律的范围内,有色化合物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者之间是怎样的关系? - 作业帮
鄂容18410322516…… [答案] 答: 【1】在最大吸收波长处,有色化合物的浓度减小,吸光度测定值也减小; 【2】有色化合物的浓度改变,吸光度也改变,但最大吸收波长不变; 【3】有色化合物的浓度不变,不在最大吸收波长处要比最大吸收波长处的吸光度测定值减小.
@幸咸3566：为什么不同波长测定同一物质吸光度结果不同 -
鄂容18410322516…… 为什么不同波长测定同一物质吸光度结果不同 每种原子都有至少一个吸收峰,如果几种原子构成的物质就能找到若干吸收峰,峰侧吸收率急速下降,但也都不均匀,具体可以去查“吸收光谱”
@幸咸3566：同一波长下的不同物质的吸光度具有加和性吗 -
鄂容18410322516…… 有甲,乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度分别为甲:0. 20,乙:0.30.若甲的浓度为4.0*10-4mol/l,则乙的浓度为(单位:mol/l): a.8.0*10-4 b.2.0*10-4 c. 4.0*10-4 d. 6.0*10-4 e.1.0*10-4 选e,由朗伯比尔定律可得
@幸咸3566：为什么要在最大吸收波长处测得混合物的吸光度 -
鄂容18410322516…… 1、最大吸收波长处检测的原因:按照检测需求,一般有特征吸收,就可以拿特征吸收来定量.至于最大吸收波长处测定可以减小误差.或者说可以提升误差容许率.使得检测结果的准确性和可靠性更高. 2、吸光度检测的目的:吸光度检测的意义在于能够通过特定波长来检测物质在混合体系中的浓度.最大吸收波长:对应特定物质的最强吸收时的波长,这个波长是往往是一个区间值,强吸收峰处波长变化对结果影响较小.而在弱峰处微弱波动可能导致严重的误差,致使结果错误. 3、“一定要在最大吸收波长处检测吗?”这个不一定,如果混合物在最大吸收处有干扰,而在其他的一个次峰处没有干扰,依然可以通过标定该吸收波长位置对需测定的物质进行吸光检测得到一个准确的结果.
@幸咸3566：大学分析化学吸光光度法中λ与A的公式 - 作业帮
鄂容18410322516…… [答案] 上图是在不同波长时的吸光度曲线,因此我们得知,波长λ与A之间不存在一定的比例关系.但是我们可以看出,在浓度不变时,某个波长下的吸光度A最大,称为最大吸收波长.通常,在没有干扰的情况下,我们测量...
@幸咸3566：最大吸收波长对吸光度有什么影响? -
鄂容18410322516…… 最大吸收波长处最精确吧~那个吸光度曲线在最大吸收波长那里最平,光度计发出的光不可能是纯的单频率光,肯定有个很小的频率范围,不在最大吸光度处就会产生比较大的误差.而且最大...
@幸咸3566：波长不变,浓度、液层厚度改变,怎样推导摩尔吸光系数的关系 -
鄂容18410322516…… A=KCL,这是朗伯比尔定律的公式,式中A就是一定波长下测得的溶液的吸光度值,C指的是浓度,L是液层的厚度,单位是cm,K就是吸光系数.当C(浓度)的单位是mol/L时,那么K=A/CL,算出来就是摩尔吸光系数了.
鄂容18410322516…… 根据比尔定律,吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比.当c的单位为g/L,b的单位为cm时,则A=abc,比例系数a称为吸收系数,单位为L/g.cm;当c的单位为mol/L,b的单位为cm时,则A=εbc,比例系数ε称为摩尔吸收系数,单位为L/mol.cm,数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积.它的物理意义是:当吸光物质的浓度为1mol/L,吸收池厚为1cm,以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A.ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性,亦受溶剂和温度的影响.显然,显色反应产物的ε值愈大,基于该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高.
@幸咸3566：紫外分光法时测定最大波长吸光度,表示何意义,为什么 -
鄂容18410322516…… 在被测物质的最大吸收波长处测量其吸光度所得出的结果最准确,因为通常不同物质的最大吸收波长都不同,在最大吸收波长处测量可以尽量避免其他物质的干扰.
@幸咸3566：溶液的浓度对(吸光度 - 波长)曲线有什么影响 - 作业帮
鄂容18410322516…… [答案] 比尔定律为:光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式:log( Iin/Iout)=ε*C*d 式中 Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度;log(Iin/Iout)称为吸光度;C为样品浓度;d为光程,也就是溶液的多厚;ε为光被吸收的比例系数.当浓...
@幸咸3566：在符合朗伯 - 比尔定律的范围内,有色化合物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者之间是怎样的关系? - 作业帮
鄂容18410322516…… [答案] 答: 【1】在最大吸收波长处,有色化合物的浓度减小,吸光度测定值也减小; 【2】有色化合物的浓度改变,吸光度也改变,但最大吸收波长不变; 【3】有色化合物的浓度不变,不在最大吸收波长处要比最大吸收波长处的吸光度测定值减小.
@幸咸3566：为什么不同波长测定同一物质吸光度结果不同 -
鄂容18410322516…… 为什么不同波长测定同一物质吸光度结果不同 每种原子都有至少一个吸收峰,如果几种原子构成的物质就能找到若干吸收峰,峰侧吸收率急速下降,但也都不均匀,具体可以去查“吸收光谱”
@幸咸3566：同一波长下的不同物质的吸光度具有加和性吗 -
鄂容18410322516…… 有甲,乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度分别为甲:0. 20,乙:0.30.若甲的浓度为4.0*10-4mol/l,则乙的浓度为(单位:mol/l): a.8.0*10-4 b.2.0*10-4 c. 4.0*10-4 d. 6.0*10-4 e.1.0*10-4 选e,由朗伯比尔定律可得
@幸咸3566：为什么要在最大吸收波长处测得混合物的吸光度 -
鄂容18410322516…… 1、最大吸收波长处检测的原因:按照检测需求,一般有特征吸收,就可以拿特征吸收来定量.至于最大吸收波长处测定可以减小误差.或者说可以提升误差容许率.使得检测结果的准确性和可靠性更高. 2、吸光度检测的目的:吸光度检测的意义在于能够通过特定波长来检测物质在混合体系中的浓度.最大吸收波长:对应特定物质的最强吸收时的波长,这个波长是往往是一个区间值,强吸收峰处波长变化对结果影响较小.而在弱峰处微弱波动可能导致严重的误差,致使结果错误. 3、“一定要在最大吸收波长处检测吗?”这个不一定,如果混合物在最大吸收处有干扰,而在其他的一个次峰处没有干扰,依然可以通过标定该吸收波长位置对需测定的物质进行吸光检测得到一个准确的结果.
@幸咸3566：大学分析化学吸光光度法中λ与A的公式 - 作业帮
鄂容18410322516…… [答案] 上图是在不同波长时的吸光度曲线,因此我们得知,波长λ与A之间不存在一定的比例关系.但是我们可以看出,在浓度不变时,某个波长下的吸光度A最大,称为最大吸收波长.通常,在没有干扰的情况下,我们测量...
@幸咸3566：最大吸收波长对吸光度有什么影响? -
鄂容18410322516…… 最大吸收波长处最精确吧~那个吸光度曲线在最大吸收波长那里最平,光度计发出的光不可能是纯的单频率光,肯定有个很小的频率范围,不在最大吸光度处就会产生比较大的误差.而且最大...
@幸咸3566：波长不变,浓度、液层厚度改变,怎样推导摩尔吸光系数的关系 -
鄂容18410322516…… A=KCL,这是朗伯比尔定律的公式,式中A就是一定波长下测得的溶液的吸光度值,C指的是浓度,L是液层的厚度,单位是cm,K就是吸光系数.当C(浓度)的单位是mol/L时,那么K=A/CL,算出来就是摩尔吸光系数了.
