吸光度校正值怎么算
@冀炉698：怎么算校正吸光度?? -
门珠15341369184…… 吸光度公式为 A=εlc 其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关. 所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用空白对照的方法.简单的说就是用两个比色皿,一个测样品,一个作为参比溶液.测量时,把参比溶液的吸光度设为零,这样的话就消除了比色皿和溶剂对样品测量的影响.之后再测量样品,所得的吸光度就是校正后的吸光度了.
@冀炉698：紫外吸收法测定蛋白质含量时含有核酸类杂质应怎样校正 -
门珠15341369184…… 再重新精修一次,如果你在ins文件中填入晶体的尺寸,会有说明出来,在cif中就能给出这两个数据.第二三个? 所需要的数据跟晶体的大小有关系第一个.反正不填在check的时候会有问题:如果你用Bruker的机器搜的数据,在cif中可以填multi-scan,我也不懂这是啥意思.check完之后,点击错误后面的链接,也有其他的校正的名称
@冀炉698：仪器分析技术吸光度怎么计算公式 -
门珠15341369184…… 仪器分析技术中,吸光度(A)计算公式,可以有: 1、定义式: A = - lgT ; (T 为透光率) 2、定量依据: A = abc; (朗伯比尔定律表达式,a 为吸光系数;b为比色皿厚度;c为溶液浓度) 吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液...
@冀炉698：校准曲线:以氨氮含量对校正吸光度.那氨氮含量是如何算的.校准曲线是否用一次函数的待定系数法求呢? -
门珠15341369184…… 你的铵标准使用液就是有一个浓度是不是吗?应该是0.01还是2mg/l的吧,你查下,然后七个比色管中铵的含量或者浓度)不是就可以求出来了吗(铵标准使用液浓度乘以所取体积,再除以50就是浓度)应该是50ml比色管吧,根据这含量和吸光...
@冀炉698：蛋白质的含量计算中:蛋白质浓度(mg/mL)=F* A280*D*1/d 请问F - 校正因子如何得到? -
门珠15341369184…… 你的测蛋白质的试剂盒中应该有标准液体,一般是1mg/ml的BCA,把它稀释2倍,4倍,6倍,8倍或者更多,反应结束以后,测OD280,把相应的蛋白浓度和OD280的数值进行拟合,获得一条y=Fx的拟合直线,其中F就是你想要的.
@冀炉698：请问(可见分光光度计中的)吸光度的计算公式是什么?怎么计算吸光度?谢谢! -
门珠15341369184…… 吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律 A=lgI0/I=-lgT 其中A为吸光率 T为透光率 I0为入射光强 I为透过光强
@冀炉698：紫外可见分光光度计的性能指标调校实验中,如何进行光度准确度校正? -
门珠15341369184…… 【】可见分光光度计的性能指标,在其鉴定规程(JJG178)里,只有波长准确度、透视比准确度的鉴定项目.没有光度准确度的检定项目. 【】对于吸光度的建议,有的指教给出的检定方法是: 1、紫外区:采用0.0600g/L的K2Cr2O7溶液,...
@冀炉698：火焰分光光度计结果怎么计算 -
门珠15341369184…… 做出标准曲线Y(吸光度0)=AX(浓度)+B, 将样品的吸光度代入标准曲线方程就可以得出样品浓度了
@冀炉698：吸光度为什么会大于1
门珠15341369184…… 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!
@冀炉698：紫外可见分光光度计的波长怎样校正 -
门珠15341369184…… 1.调整(1) 在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源. (2) 将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小).调波长调节器至所需波长. (3) 开启电...
门珠15341369184…… 吸光度公式为 A=εlc 其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关. 所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用空白对照的方法.简单的说就是用两个比色皿,一个测样品,一个作为参比溶液.测量时,把参比溶液的吸光度设为零,这样的话就消除了比色皿和溶剂对样品测量的影响.之后再测量样品,所得的吸光度就是校正后的吸光度了.
@冀炉698：紫外吸收法测定蛋白质含量时含有核酸类杂质应怎样校正 -
门珠15341369184…… 再重新精修一次,如果你在ins文件中填入晶体的尺寸,会有说明出来,在cif中就能给出这两个数据.第二三个? 所需要的数据跟晶体的大小有关系第一个.反正不填在check的时候会有问题:如果你用Bruker的机器搜的数据,在cif中可以填multi-scan,我也不懂这是啥意思.check完之后,点击错误后面的链接,也有其他的校正的名称
@冀炉698：仪器分析技术吸光度怎么计算公式 -
门珠15341369184…… 仪器分析技术中,吸光度(A)计算公式,可以有: 1、定义式: A = - lgT ; (T 为透光率) 2、定量依据: A = abc; (朗伯比尔定律表达式,a 为吸光系数;b为比色皿厚度;c为溶液浓度) 吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液...
@冀炉698：校准曲线:以氨氮含量对校正吸光度.那氨氮含量是如何算的.校准曲线是否用一次函数的待定系数法求呢? -
门珠15341369184…… 你的铵标准使用液就是有一个浓度是不是吗?应该是0.01还是2mg/l的吧,你查下,然后七个比色管中铵的含量或者浓度)不是就可以求出来了吗(铵标准使用液浓度乘以所取体积,再除以50就是浓度)应该是50ml比色管吧,根据这含量和吸光...
@冀炉698：蛋白质的含量计算中:蛋白质浓度(mg/mL)=F* A280*D*1/d 请问F - 校正因子如何得到? -
门珠15341369184…… 你的测蛋白质的试剂盒中应该有标准液体,一般是1mg/ml的BCA,把它稀释2倍,4倍,6倍,8倍或者更多,反应结束以后,测OD280,把相应的蛋白浓度和OD280的数值进行拟合,获得一条y=Fx的拟合直线,其中F就是你想要的.
@冀炉698：请问(可见分光光度计中的)吸光度的计算公式是什么?怎么计算吸光度?谢谢! -
门珠15341369184…… 吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律 A=lgI0/I=-lgT 其中A为吸光率 T为透光率 I0为入射光强 I为透过光强
@冀炉698：紫外可见分光光度计的性能指标调校实验中,如何进行光度准确度校正? -
门珠15341369184…… 【】可见分光光度计的性能指标,在其鉴定规程(JJG178)里,只有波长准确度、透视比准确度的鉴定项目.没有光度准确度的检定项目. 【】对于吸光度的建议,有的指教给出的检定方法是: 1、紫外区:采用0.0600g/L的K2Cr2O7溶液,...
@冀炉698：火焰分光光度计结果怎么计算 -
门珠15341369184…… 做出标准曲线Y(吸光度0)=AX(浓度)+B, 将样品的吸光度代入标准曲线方程就可以得出样品浓度了
@冀炉698：吸光度为什么会大于1
门珠15341369184…… 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!
@冀炉698：紫外可见分光光度计的波长怎样校正 -
门珠15341369184…… 1.调整(1) 在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源. (2) 将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小).调波长调节器至所需波长. (3) 开启电...
