吸光度校正公式
@姜茅4658：怎么算校正吸光度?? -
宇殷18872834249…… 吸光度公式为 A=εlc 其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关. 所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用空白对照的方法.简单的说就是用两个比色皿,一个测样品,一个作为参比溶液.测量时,把参比溶液的吸光度设为零,这样的话就消除了比色皿和溶剂对样品测量的影响.之后再测量样品,所得的吸光度就是校正后的吸光度了.
@姜茅4658：仪器分析技术吸光度怎么计算公式 -
宇殷18872834249…… 仪器分析技术中,吸光度(A)计算公式,可以有: 1、定义式: A = - lgT ; (T 为透光率) 2、定量依据: A = abc; (朗伯比尔定律表达式,a 为吸光系数;b为比色皿厚度;c为溶液浓度) 吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液...
@姜茅4658：紫外吸收法测定蛋白质含量时含有核酸类杂质应怎样校正? -
宇殷18872834249…… 因为核酸在260nm处的光吸收比280nm更强,但蛋白质却恰恰相反,因此可利用280nm及260nm的吸收差来计算蛋白质的含量. 常用下列经验公式计算: 蛋白质浓度(mg/mL)=1.45A280-0.74A260 (A280和A260分别为蛋白质溶液在280nm和260nm处测得的吸光度值) 还可以通过下述经验公式直接计算出溶液中的蛋白质的含量: 蛋白质浓度(mg/mL)=F*A280*D*1/d
@姜茅4658：织物甲醛含量主要有哪些测试方法 -
宇殷18872834249…… 1.2 测试方法1.2.1 GB/T2912.1-2009(水萃取法)测试过程是[2]:代表性的剪碎后的样品中取1g(精确至10mg),放入250mL具塞碘量瓶或三角烧瓶中,加100mL水,盖紧盖子恒温水浴锅(40±2)℃保温(60±5)min,每5min摇瓶一次....
@姜茅4658：校准曲线:以氨氮含量对校正吸光度.那氨氮含量是如何算的.校准曲线是否用一次函数的待定系数法求呢? -
宇殷18872834249…… 你的铵标准使用液就是有一个浓度是不是吗?应该是0.01还是2mg/l的吧,你查下,然后七个比色管中铵的含量或者浓度)不是就可以求出来了吗(铵标准使用液浓度乘以所取体积,再除以50就是浓度)应该是50ml比色管吧,根据这含量和吸光...
@姜茅4658：荧光量子产率的测量方法 -
宇殷18872834249…… 荧光量子产率一般采用参比法测定.即在相同激发条件下,分别测定待测荧光试样和已知量子产率的参比荧光标准物质两种稀溶液的积分荧光强度(即校正荧光光谱所包括的面积)以及对一相同激发波长的入射光(紫外-可见光)的吸光度,再...
@姜茅4658：求解一道仪器分析题 <br/>向左转 - 向右转
宇殷18872834249…… 拟合浓度与响应的曲线得到校正方程Y=112.3x 0.474, 按标准加入法公式,Y=0时的X值即为校正液0点(吸光度0.475)对应的Ca浓度(0.00422 mg/ml),此浓度就是样品溶液被稀释10倍后的浓度,最终计算的到样品溶液中的Ca含量=0.00422*10=0.0422mg/mL,修约到三位小数为0.042mg/mL
@姜茅4658：在全自动生化分析仪上项目重复校准与起始校准有什么区别 -
宇殷18872834249…… 关键是看你校准什么项目,比方说酶类,其实多数情况下知识校准水空白即可,因为具体一种酶的检测,其摩尔吸光系数是不变的,也就是说它的校正因子不会改变,如果试剂的稳定性,线性很好的时候,定好校正因子,每次只是调节试剂空白,就足可以了,当然,试剂稳定性不好,即使每次使用都调标意义也不大.
@姜茅4658：用可见光分光光度计检测一个样品时,用下面的参数计算,请问下面的公式什么意思啊? -
宇殷18872834249…… 吸光系数是指一定条件下,吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度.吸光系数有两种表示方法(1) 摩尔吸光系数(ε ):一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1mol/L,液层厚度为1cm时,溶液的吸光度.(2)百分吸光系数(ελ):一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1g/100ml(1%),液层厚度为1cm时,溶液的吸光度.两种表示方法之间的换算关系为: 设吸光物质的摩尔质量为M g/mol ,则1mol/L=M g/1000ml=M/10·1g/100m,l所以ε=M/10·ελ 您提供的公式为百分吸光系数,即吸光物质溶液浓度为1%,液层厚度为1cm时溶液的吸光度.
@姜茅4658：根据吸光度求浓度的计算公式是什么? -
宇殷18872834249…… 对于较稀的溶液,吸光度和浓度成正比,两者关系可用比尔-朗伯定律说明: 吸光度用A表示. A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm , c为溶液浓度,单位g/L. 扩展资料 比尔-朗...
宇殷18872834249…… 吸光度公式为 A=εlc 其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关. 所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用空白对照的方法.简单的说就是用两个比色皿,一个测样品,一个作为参比溶液.测量时,把参比溶液的吸光度设为零,这样的话就消除了比色皿和溶剂对样品测量的影响.之后再测量样品,所得的吸光度就是校正后的吸光度了.
@姜茅4658：仪器分析技术吸光度怎么计算公式 -
宇殷18872834249…… 仪器分析技术中,吸光度(A)计算公式,可以有: 1、定义式: A = - lgT ; (T 为透光率) 2、定量依据: A = abc; (朗伯比尔定律表达式,a 为吸光系数;b为比色皿厚度;c为溶液浓度) 吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液...
@姜茅4658：紫外吸收法测定蛋白质含量时含有核酸类杂质应怎样校正? -
宇殷18872834249…… 因为核酸在260nm处的光吸收比280nm更强,但蛋白质却恰恰相反,因此可利用280nm及260nm的吸收差来计算蛋白质的含量. 常用下列经验公式计算: 蛋白质浓度(mg/mL)=1.45A280-0.74A260 (A280和A260分别为蛋白质溶液在280nm和260nm处测得的吸光度值) 还可以通过下述经验公式直接计算出溶液中的蛋白质的含量: 蛋白质浓度(mg/mL)=F*A280*D*1/d
@姜茅4658：织物甲醛含量主要有哪些测试方法 -
宇殷18872834249…… 1.2 测试方法1.2.1 GB/T2912.1-2009(水萃取法)测试过程是[2]:代表性的剪碎后的样品中取1g(精确至10mg),放入250mL具塞碘量瓶或三角烧瓶中,加100mL水,盖紧盖子恒温水浴锅(40±2)℃保温(60±5)min,每5min摇瓶一次....
@姜茅4658：校准曲线:以氨氮含量对校正吸光度.那氨氮含量是如何算的.校准曲线是否用一次函数的待定系数法求呢? -
宇殷18872834249…… 你的铵标准使用液就是有一个浓度是不是吗?应该是0.01还是2mg/l的吧,你查下,然后七个比色管中铵的含量或者浓度)不是就可以求出来了吗(铵标准使用液浓度乘以所取体积,再除以50就是浓度)应该是50ml比色管吧,根据这含量和吸光...
@姜茅4658：荧光量子产率的测量方法 -
宇殷18872834249…… 荧光量子产率一般采用参比法测定.即在相同激发条件下,分别测定待测荧光试样和已知量子产率的参比荧光标准物质两种稀溶液的积分荧光强度(即校正荧光光谱所包括的面积)以及对一相同激发波长的入射光(紫外-可见光)的吸光度,再...
@姜茅4658：求解一道仪器分析题 <br/>向左转 - 向右转
宇殷18872834249…… 拟合浓度与响应的曲线得到校正方程Y=112.3x 0.474, 按标准加入法公式,Y=0时的X值即为校正液0点(吸光度0.475)对应的Ca浓度(0.00422 mg/ml),此浓度就是样品溶液被稀释10倍后的浓度,最终计算的到样品溶液中的Ca含量=0.00422*10=0.0422mg/mL,修约到三位小数为0.042mg/mL
@姜茅4658：在全自动生化分析仪上项目重复校准与起始校准有什么区别 -
宇殷18872834249…… 关键是看你校准什么项目,比方说酶类,其实多数情况下知识校准水空白即可,因为具体一种酶的检测,其摩尔吸光系数是不变的,也就是说它的校正因子不会改变,如果试剂的稳定性,线性很好的时候,定好校正因子,每次只是调节试剂空白,就足可以了,当然,试剂稳定性不好,即使每次使用都调标意义也不大.
@姜茅4658：用可见光分光光度计检测一个样品时,用下面的参数计算,请问下面的公式什么意思啊? -
宇殷18872834249…… 吸光系数是指一定条件下,吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度.吸光系数有两种表示方法(1) 摩尔吸光系数(ε ):一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1mol/L,液层厚度为1cm时,溶液的吸光度.(2)百分吸光系数(ελ):一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1g/100ml(1%),液层厚度为1cm时,溶液的吸光度.两种表示方法之间的换算关系为: 设吸光物质的摩尔质量为M g/mol ,则1mol/L=M g/1000ml=M/10·1g/100m,l所以ε=M/10·ελ 您提供的公式为百分吸光系数,即吸光物质溶液浓度为1%,液层厚度为1cm时溶液的吸光度.
@姜茅4658：根据吸光度求浓度的计算公式是什么? -
宇殷18872834249…… 对于较稀的溶液,吸光度和浓度成正比,两者关系可用比尔-朗伯定律说明: 吸光度用A表示. A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm , c为溶液浓度,单位g/L. 扩展资料 比尔-朗...
