吸光度4算大吗
@薄诸1872：请问最大吸收时,吸光度在多少是最好的?如果浓度太大,吸收峰的吸光度超过4,这样好么?是用于毕业论文的 -
刁所15338072327…… 图谱当然不好了.你吸光度都测到4了,说明样品就不透光了,测的数据是不对的.根据朗伯比尔定律:A=-logT.当
@薄诸1872：BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4怎么回事 -
刁所15338072327…… BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4那就说明蛋白浓度太高了 正常的分光光度法检测蛋白的读数范围最好是在0.2~0.85,太高太低线性误差都会偏大 如果吸光值读数是4,那就是浓度太高或者干扰因素太多,这个读数已经不再线性范围之内了.要将样品稀释几倍再去检测
@薄诸1872：溶液吸光度一般是什么数量级的 -
刁所15338072327…… 0.001-0.100 这是目前分光光度法绝大多数实验的吸光度范围,过大的话一般需要稀释,使其处于标准曲线浓度范围内
@薄诸1872：酚试剂分光光度法测定甲醛做标准曲线时空白吸光度值为0.004是不是太小了? -
刁所15338072327…… 应该在测定时以调谐旋钮将空白的吸光度值调至0,然后测定其它样品.这时不管空白的吸光度是多少,不过当空白的色度或吸光度接近样品的时候,说明试剂有问题或方法不可靠.
@薄诸1872：一般分光光度计吸光度的读数最多有几位有效数字 -
刁所15338072327…… 一般物质的吸光度都在1以内,其中最适宜的吸光度在0.2-0.8之间,其读数一般有4位有效数字,如A=0.4343
@薄诸1872：吸光度值什么范围好? - 作业帮
刁所15338072327…… [答案] 根据比尔定律, 吸光度与试样浓度成正比, 在不同的吸光度( Absorbance,Abs) 范围内测量, 可引起不同的误差.分析工作者应予高度重视.分析样品浓度太低或浓度太高, 吸光度值超越了合适的范围, 都不会得到满意的结果.应使被分析样品的吸...
@薄诸1872：原子吸收分光光度计最佳的吸光度应该是多少 -
刁所15338072327…… 理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.
@薄诸1872：吸光系数的大小与什么有关 -
刁所15338072327…… 物质对某波长的光的吸收能力的量度.指一定波长时,溶液的浓度为1 mol/L, 1cm的吸光度,用ε或EM表示.越大吸收光的能力越强,相应的分光度法测定的灵敏度就越高.以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A. 根据比尔定律,吸光度...
@薄诸1872：理论上吸光度是不是不能大于一 -
刁所15338072327…… LS的没弄明白什么叫“吸光度”. 吸光度A的定义是透射率T的负对数:A=-lgT 当透射率小于10%时,很明显,吸光度是可以大于1的. 根据朗伯-比尔定律,A=εlc(其中ε、l、c分别是吸光系数、吸光光路长度、吸光物质的浓度),理论上只要光路l足够长,吸光度A总可以大于1的.
@薄诸1872：吸光度会出现上千的值吗?吸光度的数值范围是多大? -
刁所15338072327…… 吸光度,是吸收后的光度比吸收前的光度,所以范围是0%到100%之间.
刁所15338072327…… 图谱当然不好了.你吸光度都测到4了,说明样品就不透光了,测的数据是不对的.根据朗伯比尔定律:A=-logT.当
@薄诸1872：BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4怎么回事 -
刁所15338072327…… BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4那就说明蛋白浓度太高了 正常的分光光度法检测蛋白的读数范围最好是在0.2~0.85,太高太低线性误差都会偏大 如果吸光值读数是4,那就是浓度太高或者干扰因素太多,这个读数已经不再线性范围之内了.要将样品稀释几倍再去检测
@薄诸1872：溶液吸光度一般是什么数量级的 -
刁所15338072327…… 0.001-0.100 这是目前分光光度法绝大多数实验的吸光度范围,过大的话一般需要稀释,使其处于标准曲线浓度范围内
@薄诸1872：酚试剂分光光度法测定甲醛做标准曲线时空白吸光度值为0.004是不是太小了? -
刁所15338072327…… 应该在测定时以调谐旋钮将空白的吸光度值调至0,然后测定其它样品.这时不管空白的吸光度是多少,不过当空白的色度或吸光度接近样品的时候,说明试剂有问题或方法不可靠.
@薄诸1872：一般分光光度计吸光度的读数最多有几位有效数字 -
刁所15338072327…… 一般物质的吸光度都在1以内,其中最适宜的吸光度在0.2-0.8之间,其读数一般有4位有效数字,如A=0.4343
@薄诸1872：吸光度值什么范围好? - 作业帮
刁所15338072327…… [答案] 根据比尔定律, 吸光度与试样浓度成正比, 在不同的吸光度( Absorbance,Abs) 范围内测量, 可引起不同的误差.分析工作者应予高度重视.分析样品浓度太低或浓度太高, 吸光度值超越了合适的范围, 都不会得到满意的结果.应使被分析样品的吸...
@薄诸1872：原子吸收分光光度计最佳的吸光度应该是多少 -
刁所15338072327…… 理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.
@薄诸1872：吸光系数的大小与什么有关 -
刁所15338072327…… 物质对某波长的光的吸收能力的量度.指一定波长时,溶液的浓度为1 mol/L, 1cm的吸光度,用ε或EM表示.越大吸收光的能力越强,相应的分光度法测定的灵敏度就越高.以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A. 根据比尔定律,吸光度...
@薄诸1872：理论上吸光度是不是不能大于一 -
刁所15338072327…… LS的没弄明白什么叫“吸光度”. 吸光度A的定义是透射率T的负对数:A=-lgT 当透射率小于10%时,很明显,吸光度是可以大于1的. 根据朗伯-比尔定律,A=εlc(其中ε、l、c分别是吸光系数、吸光光路长度、吸光物质的浓度),理论上只要光路l足够长,吸光度A总可以大于1的.
@薄诸1872：吸光度会出现上千的值吗?吸光度的数值范围是多大? -
刁所15338072327…… 吸光度,是吸收后的光度比吸收前的光度,所以范围是0%到100%之间.
