基因检测父亲正常母亲杂合

@扈婉3970:G6PD缺乏症遗传方式是什么? - 作业帮
籍毕19726809644…… [答案] 湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光 :1、G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传; 2、G6PD缺乏症遗传方式如下:(1)如果母亲为纯合子患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因.(2)如果父亲为患者,母...

@扈婉3970:刚接到电话说孩子基因检测235deLC突变、是杂合突变型丶求回答是什么意思o多谢o -
籍毕19726809644…… 你这个是查的耳聋基因吧 解释一下:人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲.你孩子这个基因发现有异常,是杂合.也就是说,一般是正常,另一半不正常.说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子. 这个基因不正常是不是就会耳聋呢.这个肯定不是,但会有一定的风险而已.就比如你们父母,有一方是不正常的,也没有耳聋. 以后做个听力检查就可以了.不要太担心.

@扈婉3970:我母亲有近亲结婚的遗传,父亲正常,我也正常,等我以后要孩子了,孩子会有遗传吗?
籍毕19726809644…… 不会 近亲结婚是因为双方隐形基因杂和可能会造成隐形纯合子 以Ab Ab 为例 A为正常基因 b为致病基因 双方可能会生下bb的隐性纯合子 近亲结婚只会在下一代有明显症状 不必担心

@扈婉3970:单基因遗传病父带都正常但子女中有些有病,那父母一定是携带者吗 -
籍毕19726809644…… 有两种可能性,一种是其父母是致病基因携带者,还有一种情况就是变异. 比如某疾病为常染色体显性遗传病, 父母基因型均为aa,但是子代发生了基因突变使其中一个a变成A,则子女患病.只是突变的几率比较低. 忘了补充一句,这种病...

@扈婉3970:如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是( )A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病 -
籍毕19726809644…… A、分析遗传系谱图可知,该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,若是隐性遗传病母亲是纯合子,子女也是纯合子,若是显性遗传病母亲不一定是纯合子,子女肯定是杂合子,A错误;B、分析遗传系谱图可知,本题不一定是伴X显性遗传病,因此该遗传病女性发病率不一定高于男性,B错误;C、该病若是X染色体上的隐性遗传病,女儿患病,父亲一定患病,遗传系谱图中父亲正常,所以该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传,C正确;D、若该病是常染色体的隐性遗传病,父亲是致病基因的携带者,子代的致病基因一个来自父亲,D错误. 故选:C.

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