处方药的管理方法
@强孟6689：求《处方管理办法》具体内容 -
殳孔17326182955…… 第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法. 第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员. 第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书. 第四条 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者的隐私权. 第五条 经注册的
@强孟6689：《处方药和非处方药分类管理办法》有哪些内容?
殳孔17326182955…… ① 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用,非处 方药不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用. ② 根据对药品的安全性评...
@强孟6689：现行我国法律对处方药是如何定义的? -
殳孔17326182955…… 我国《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过,并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布.该管理办法自2000年1月1日起施行.所谓处方药,是指有处方权的医生所开具出来的处方,并由此从医院药房购买的药物.这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求,必须在医生指导下使用. 所谓非处方药,是指患者自己根据药品说明书,自选、自购、自用的药物.这类药毒副作用较少、较轻,而且也容易察觉,不会引起耐药性、成瘾性,与其他药物相互作用也小.参考内容:法律界网站法务通VV
@强孟6689：处方药与非处方药分类管理办法是通过什么方式发布的?
殳孔17326182955…… 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》是国家药品监督管理局发布的药品类管理办法,于1999年6月11日通过审议,2000年1月1日起正式施行.本办法对于处方药的调配、购买和使用以及非处方的标签、说明、包装印刷和销售都进行了明确的规定.
@强孟6689：医师处方医用药的原则是什么 -
殳孔17326182955…… 据新华社电 为规范处方管理,促进合理用药,保障医疗安全,卫生部日前制定《处方管理办法》.该办法自5月1日起施行,对处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任等做出明确规定.卫生部新闻...
@强孟6689：什么是处方药? -
殳孔17326182955…… 处方药,是指有处方权的医生所开具出来的处方,并由此从医院药房购买的药物.这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求,必须在医生指导下使用.
@强孟6689：处方管理办法的核心是什么 -
殳孔17326182955…… 充分体现了以患者为中心的原则, 只要有利于病人安全 用药和有利于患者获得必需的药品,本《办法》中都作了相应的规定,保护患者用药权益; 《办法》法律、法规依据明确;增加了“监督管理”和“法律责任” 两章,强化了法律责任,有利于本《办法》的落实.
@强孟6689：一、《处方管理办法》的颁布及实施 (一)、目的及意义 为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障 -
殳孔17326182955…… 规范了处方的书写,保障患者从不同渠道获得药品的权利;更加强调了医师对所开具处方的责任,诊断与处方内容不相符会直接叨叨体现.
殳孔17326182955…… 第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法. 第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员. 第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书. 第四条 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者的隐私权. 第五条 经注册的
@强孟6689：《处方药和非处方药分类管理办法》有哪些内容?
殳孔17326182955…… ① 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用,非处 方药不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用. ② 根据对药品的安全性评...
@强孟6689：现行我国法律对处方药是如何定义的? -
殳孔17326182955…… 我国《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过,并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布.该管理办法自2000年1月1日起施行.所谓处方药,是指有处方权的医生所开具出来的处方,并由此从医院药房购买的药物.这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求,必须在医生指导下使用. 所谓非处方药,是指患者自己根据药品说明书,自选、自购、自用的药物.这类药毒副作用较少、较轻,而且也容易察觉,不会引起耐药性、成瘾性,与其他药物相互作用也小.参考内容:法律界网站法务通VV
@强孟6689：处方药与非处方药分类管理办法是通过什么方式发布的?
殳孔17326182955…… 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》是国家药品监督管理局发布的药品类管理办法,于1999年6月11日通过审议,2000年1月1日起正式施行.本办法对于处方药的调配、购买和使用以及非处方的标签、说明、包装印刷和销售都进行了明确的规定.
@强孟6689：医师处方医用药的原则是什么 -
殳孔17326182955…… 据新华社电 为规范处方管理,促进合理用药,保障医疗安全,卫生部日前制定《处方管理办法》.该办法自5月1日起施行,对处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任等做出明确规定.卫生部新闻...
@强孟6689：什么是处方药? -
殳孔17326182955…… 处方药,是指有处方权的医生所开具出来的处方,并由此从医院药房购买的药物.这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求,必须在医生指导下使用.
@强孟6689：处方管理办法的核心是什么 -
殳孔17326182955…… 充分体现了以患者为中心的原则, 只要有利于病人安全 用药和有利于患者获得必需的药品,本《办法》中都作了相应的规定,保护患者用药权益; 《办法》法律、法规依据明确;增加了“监督管理”和“法律责任” 两章,强化了法律责任,有利于本《办法》的落实.
@强孟6689：一、《处方管理办法》的颁布及实施 (一)、目的及意义 为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障 -
殳孔17326182955…… 规范了处方的书写,保障患者从不同渠道获得药品的权利;更加强调了医师对所开具处方的责任,诊断与处方内容不相符会直接叨叨体现.
