备案制会被清退吗
@穆别721：备案制会被辞退吗
鲁雷18638005155…… 一般不会被辞退,备案制、合同制、聘用制,一般情况下不会被所在单位辞退,除非犯了严重错误,其中备案制和在编人员所有待遇一样,唯一区别就是退休按企业标准退休,退休待遇不如在编.实行备案制的一般是高校和县级公立医院,其他的事业单位仍然明确保留编制.其实不管是备案制也好,事业编制也罢,都是香喷喷的肉. 备案制会被辞退吗 会,现在事业改革,实行能者上,庸者下,因此备案制也不是铁饭碗,如果工作能力不行或者态度不行或者违法犯罪,也可以解除
@穆别721：员额备案制会轻易解聘吗 -
鲁雷18638005155…… 工作不出问题,一般不会被轻易解聘.随着国家体制改革,大部分事业单位(以高校和国有医院为主)改为合同聘用制.员额备案制貌似是解放前的叫法,目前台湾依然沿用这个说法,就是额定人员编制“员额编制每100人编制10人”
@穆别721：备案制教师是不是很坑 -
鲁雷18638005155…… 备案制教师不会很坑. “备案制”教师跟在编教师差别应该基本不大.主要差别是没有编制,属于合同制.但又跟我们理解的代课老师不太一样.代课老师随用随聘,不用就解聘.而“备案制”教师有很大机会可以获得编制.在有空编的情况下...
@穆别721：回顾医药代表变迁,新规和备案制会让其历史终结吗 -
鲁雷18638005155…… 个人觉得医药代表暂时是不会消失的,各种针对医药代表的规定只是为了让他们更加合规的开展业务,而且,很多行业都是一条路行不通,还有其他路.如果没有了医药代表,那么相关的规定也就无效了.关于医药代表的合规知识可以在好医代上面可以学习一下以做了解.建议合规开展业务,给家人一份安心
@穆别721：两自一包体制和编制体制的区别? -
鲁雷18638005155…… 备案制 指我国境内所有用人单位招用依法形成劳动关系的职工,都应到登记注册地的县级以上劳动保障行政部门办理劳动用工备案手续,用人单位新招用职工或与职工续订劳动合同的,应自招用或续订劳动合同之日起30日内进行劳动用工备案...
@穆别721：为什么将第一类医疗器械从注册制改为备案制 -
鲁雷18638005155…… 第一类医疗器械的备案主要是通过备案存档信息收集,并开展后续监督检查.无论是第一类还是第二类、第三类,这些产品的备案和注册都需要提交相关的申报注册有关资料,资料主要分为七部分:产品风险分析资料、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、以及证明产品安全、有效所需的其他资料. 在提交资料方面,第一类的备案和第二类、第三类的产品注册所要提交的资料种类上是没有任何差异的,只是第一类医疗器械因为相对风险较低,其资料的复杂程度会低于第二类、第三类
鲁雷18638005155…… 一般不会被辞退,备案制、合同制、聘用制,一般情况下不会被所在单位辞退,除非犯了严重错误,其中备案制和在编人员所有待遇一样,唯一区别就是退休按企业标准退休,退休待遇不如在编.实行备案制的一般是高校和县级公立医院,其他的事业单位仍然明确保留编制.其实不管是备案制也好,事业编制也罢,都是香喷喷的肉. 备案制会被辞退吗 会,现在事业改革,实行能者上,庸者下,因此备案制也不是铁饭碗,如果工作能力不行或者态度不行或者违法犯罪,也可以解除
@穆别721：员额备案制会轻易解聘吗 -
鲁雷18638005155…… 工作不出问题,一般不会被轻易解聘.随着国家体制改革,大部分事业单位(以高校和国有医院为主)改为合同聘用制.员额备案制貌似是解放前的叫法,目前台湾依然沿用这个说法,就是额定人员编制“员额编制每100人编制10人”
@穆别721：备案制教师是不是很坑 -
鲁雷18638005155…… 备案制教师不会很坑. “备案制”教师跟在编教师差别应该基本不大.主要差别是没有编制,属于合同制.但又跟我们理解的代课老师不太一样.代课老师随用随聘,不用就解聘.而“备案制”教师有很大机会可以获得编制.在有空编的情况下...
@穆别721：回顾医药代表变迁,新规和备案制会让其历史终结吗 -
鲁雷18638005155…… 个人觉得医药代表暂时是不会消失的,各种针对医药代表的规定只是为了让他们更加合规的开展业务,而且,很多行业都是一条路行不通,还有其他路.如果没有了医药代表,那么相关的规定也就无效了.关于医药代表的合规知识可以在好医代上面可以学习一下以做了解.建议合规开展业务,给家人一份安心
@穆别721：两自一包体制和编制体制的区别? -
鲁雷18638005155…… 备案制 指我国境内所有用人单位招用依法形成劳动关系的职工,都应到登记注册地的县级以上劳动保障行政部门办理劳动用工备案手续,用人单位新招用职工或与职工续订劳动合同的,应自招用或续订劳动合同之日起30日内进行劳动用工备案...
@穆别721：为什么将第一类医疗器械从注册制改为备案制 -
鲁雷18638005155…… 第一类医疗器械的备案主要是通过备案存档信息收集,并开展后续监督检查.无论是第一类还是第二类、第三类,这些产品的备案和注册都需要提交相关的申报注册有关资料,资料主要分为七部分:产品风险分析资料、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、以及证明产品安全、有效所需的其他资料. 在提交资料方面,第一类的备案和第二类、第三类的产品注册所要提交的资料种类上是没有任何差异的,只是第一类医疗器械因为相对风险较低,其资料的复杂程度会低于第二类、第三类
