姜黄素的紫外吸收波长
@惠凡3726：我用紫外测姜黄素的吸光度,如4ug/ml,吸光度在1.2左右,而我查看了很多文献吸光度都在0.6左右 -
伯狠17093856685…… 你的空白对照是怎样做的? 姜黄素本身就有颜色,在测吸光度时,要减去姜黄素本身在紫外的吸光度.
@惠凡3726：在选择测定紫外吸收光谱曲线的溶剂时,应注意哪些事项 -
伯狠17093856685…… 溶剂在紫外光区有吸收,截止波长:就是溶剂吸光度为1 AU时的波长,紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上.当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,它严重干扰组分的吸收测量. 溶剂会影响吸收光谱的强度和溶剂分子光谱的精细结构. 一般说来,溶剂的极性增大会使溶质的精细结构清晰度减弱,甚至完全消失而呈现一个宽峰.所以,在溶解度容许范围内,应选择使用极性较小的溶剂. 另外,溶剂本身也有自己的吸收光谱,该光谱如果与溶质的吸收光谱有重叠,就会影响对溶质吸收带的观察. 因此,紫外吸收光谱分析中常用的溶剂都有一个波长限度,低于此限度时溶剂的吸收必须加以考虑.
@惠凡3726：姜黄素分光光度法测硼酸,我用的是RO水,A都在0.000附近,不知是什么原因? -
伯狠17093856685…… 标准系例做好肉眼看是否有梯度,如有再看波长是否为最大吸收值.
@惠凡3726：紫外吸收光谱分析的信息具有什么特点 -
伯狠17093856685…… 紫外波段主要是由于有机物分子内π→π* (共轭)和 n→π* 跃迁导致吸收,主要对应的是不饱和键或者共轭键的吸收,研究的是具有这样类型的结构信息.产生的主要四种类型的吸收带为: 1. R吸收带: 含O,S,N等双键杂原子的基团如 n →π*产...
@惠凡3726：两种物质的紫外吸收波长相差很大,怎么用液相检测 - 作业帮
伯狠17093856685…… [答案] 相差很大是什么意思? 这种情况还是要扫紫外图来看.有的物质有几个吸收波段,比如在280nm处有最大吸收,在254nm处是波谷,但是在230nm处还有一个吸收波段.这个和官能团有关系. 你扫出紫外图,对应一下找一个两个物质都有吸收的地...
@惠凡3726：紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种 -
伯狠17093856685…… 标准曲线法、对比吸光系数法
@惠凡3726：不同溶剂对物质紫外吸收光谱的影响 -
伯狠17093856685…… 溶剂对物质吸收光谱的影响较为复杂,改变溶剂的极性,会引起吸收带形状的变化.溶剂的极性由非极性改变到极性,精细结构消失,吸收带变平滑,有时还会改变吸收带的最大吸收波长λmax.在选择测定吸收光谱曲线的溶剂时应注意如下几点: ①尽量选择低极性溶剂; ②能很好地溶解被测物,并形成良好化学和光化学稳定性的溶剂; ③溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收.
@惠凡3726：简述紫外光谱分析的基本原理 -
伯狠17093856685…… 原发布者:ppt搜索者 第二章紫外光谱2.1紫外光谱的基本原理2.1.1紫外光谱的产生、波长范围紫外吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的.分子中价电子经紫外或可见光照射时,电子从低能级跃迁到高能级,此时电子就吸收了相应波长...
@惠凡3726：溶剂的紫外紫外吸收 -
伯狠17093856685…… 任何溶剂都有吸收的,可以看看丙酮的最低检测波长,即透过波长下线,只要你的检测波长在那之上就不会有很大影响,丙酮的是330nm,也就是说,在330以上,溶剂是没有影响的
伯狠17093856685…… 你的空白对照是怎样做的? 姜黄素本身就有颜色,在测吸光度时,要减去姜黄素本身在紫外的吸光度.
@惠凡3726：在选择测定紫外吸收光谱曲线的溶剂时,应注意哪些事项 -
伯狠17093856685…… 溶剂在紫外光区有吸收,截止波长:就是溶剂吸光度为1 AU时的波长,紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上.当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,它严重干扰组分的吸收测量. 溶剂会影响吸收光谱的强度和溶剂分子光谱的精细结构. 一般说来,溶剂的极性增大会使溶质的精细结构清晰度减弱,甚至完全消失而呈现一个宽峰.所以,在溶解度容许范围内,应选择使用极性较小的溶剂. 另外,溶剂本身也有自己的吸收光谱,该光谱如果与溶质的吸收光谱有重叠,就会影响对溶质吸收带的观察. 因此,紫外吸收光谱分析中常用的溶剂都有一个波长限度,低于此限度时溶剂的吸收必须加以考虑.
@惠凡3726：姜黄素分光光度法测硼酸,我用的是RO水,A都在0.000附近,不知是什么原因? -
伯狠17093856685…… 标准系例做好肉眼看是否有梯度,如有再看波长是否为最大吸收值.
@惠凡3726：紫外吸收光谱分析的信息具有什么特点 -
伯狠17093856685…… 紫外波段主要是由于有机物分子内π→π* (共轭)和 n→π* 跃迁导致吸收,主要对应的是不饱和键或者共轭键的吸收,研究的是具有这样类型的结构信息.产生的主要四种类型的吸收带为: 1. R吸收带: 含O,S,N等双键杂原子的基团如 n →π*产...
@惠凡3726：两种物质的紫外吸收波长相差很大,怎么用液相检测 - 作业帮
伯狠17093856685…… [答案] 相差很大是什么意思? 这种情况还是要扫紫外图来看.有的物质有几个吸收波段,比如在280nm处有最大吸收,在254nm处是波谷,但是在230nm处还有一个吸收波段.这个和官能团有关系. 你扫出紫外图,对应一下找一个两个物质都有吸收的地...
@惠凡3726：紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种 -
伯狠17093856685…… 标准曲线法、对比吸光系数法
@惠凡3726：不同溶剂对物质紫外吸收光谱的影响 -
伯狠17093856685…… 溶剂对物质吸收光谱的影响较为复杂,改变溶剂的极性,会引起吸收带形状的变化.溶剂的极性由非极性改变到极性,精细结构消失,吸收带变平滑,有时还会改变吸收带的最大吸收波长λmax.在选择测定吸收光谱曲线的溶剂时应注意如下几点: ①尽量选择低极性溶剂; ②能很好地溶解被测物,并形成良好化学和光化学稳定性的溶剂; ③溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收.
@惠凡3726：简述紫外光谱分析的基本原理 -
伯狠17093856685…… 原发布者:ppt搜索者 第二章紫外光谱2.1紫外光谱的基本原理2.1.1紫外光谱的产生、波长范围紫外吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的.分子中价电子经紫外或可见光照射时,电子从低能级跃迁到高能级,此时电子就吸收了相应波长...
@惠凡3726：溶剂的紫外紫外吸收 -
伯狠17093856685…… 任何溶剂都有吸收的,可以看看丙酮的最低检测波长,即透过波长下线,只要你的检测波长在那之上就不会有很大影响,丙酮的是330nm,也就是说,在330以上,溶剂是没有影响的
