峰的裂分
@姬些2640：峰的裂分是如何产生的 -
荆盼18240772312…… 是核磁共振吗? 在外磁场的作用下,质子是会自旋的,自旋的质子会产生一个小的磁矩,通过成键价电子的传递对邻近的质子产生影响.质子的自旋有两种取向,假如自旋时与外磁场取顺向排列的质子,使受它作用的邻近质子感受到的总磁场强度增大;自旋时与外磁场取逆向排列的质子,使邻近的质子感受到的总磁场强度减小.因此当发生核磁共振时,一个质子发出的信号就分裂成了两个,这就是自旋裂分.显然,一个质子信号的分裂取决于邻近质子的数目.
@姬些2640：核磁共振氢谱dddd和ddt分别是几重峰?除了最基本的还有表示多重峰的字 -
荆盼18240772312…… s是单峰,d是二重峰,t是三重峰,q四重峰,m多重峰.一般简单的裂分就这5种就可以表示了.再复杂一点的用dd,双二重峰,表现在图谱上就是两个二重峰;dt,两个三重峰.你这个dddd和ddt,通常直接就用m表示多峰了.除非是专门考查裂分情况的,没必要搞得这么清楚.dddd的话就是双双双二重峰,ddt就是双双三重峰.
@姬些2640：核磁共振氢谱解析 -
荆盼18240772312…… 一楼说得对! 因为羧基-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢,活泼氢的特点是交换,即在多个基之间的交换,如: -COO-(A)-H + -COO- (B) <- -> -COO-(A)- + -COO- (B)-H, 或者考虑为是-OH而不是-H在交换. 如果这个H在A或B的羧基之间不停地...
@姬些2640：根据HNMR如何判定有机物化学式 -
荆盼18240772312…… 按五步来进行: 1.NMR谱图中信号(峰)的数目判断不等价质子的数目; 2.根据峰的化学位移值大致判别所存在的官能团; 3.H-NMR谱图中有几组峰表示样品中有几种化学不等价的质子,每一组峰的强度,即其面积,则与质子的数目成正比,根据各组峰的面积比,可以推测各种质子的数目.峰的面积用电子积分器测定,得到的结果在谱图上用积分曲线表示.积分曲线为阶梯形,各个阶梯的高度比表示不同化学位移的质子数之比. 4.与某一个质子邻近的质子数为n时,核磁共振信号裂分为n+1重峰.根据峰的裂分个数就可判断相邻质子数. 5.根据以上信息来组合判断分子式. 建议找本有机化学或仪器分析书来看看.需要系统学习呢.
@姬些2640：由于自旋偶合而引起的谱线增多的现象称为什么 -
荆盼18240772312…… 答案:由于自旋偶合而引起的谱线增多的现象称为自旋-自旋裂分,简称偶合裂分有机化合物分子中由于相邻质子之间的相互作用而引起核磁共振谱峰的裂分,称为自旋-轨道偶合,简称自旋偶合,由自旋偶合所引起的谱线增多的现象称为自旋-自旋裂分,简称偶合裂分.偶合表示质子间的相互作用,裂分则表示由此而引起的谱线增多的现象.谱图中裂分峰的间距称为偶合常数,用J表示(单位Hz).由于偶合裂分现象的存在,可以从核磁共振谱图上获得更多的信息,对有机物结构解析非常有利.
@姬些2640：峰的裂分数目与相邻碳原子上的质子数密切相关,因此化合物 BrCH2...
荆盼18240772312…… 1H NMR呀~几种氢就几组峰囖~你这是例题吧?上面连同种氢都给你标好了.上图:5组a、三个甲基是化学等效的,他们的邻位碳上没有H,所以是单峰——1组b、...
@姬些2640：核磁共振氢谱 -
荆盼18240772312…… A的结构是:Cl-CH2-COO-CH2CH3(α-氯代乙酸乙酯), 对应的化学位移,Cl的CH2:3.95单峰, OCH2,4.21四重峰,CH3, 1.25三重峰. (多重峰是根据相邻位置的H数目而确定的, 公式为 (n+1). 例如CH3旁边为CH2,2H, 甲基的分裂为3. 而乙基傍边是CH3, 3个H,乙基分裂为4. 而ClCH2-COO 旁边无H,自己就是单峰. B 的结构是:CH3-CH2-C(=O)CH2-CH3.(中间是羰基, 即3-戊酮), 你现在可以判断了吧. 但是, 对化学位移的判断需要更多的经验和知识.
荆盼18240772312…… 是核磁共振吗? 在外磁场的作用下,质子是会自旋的,自旋的质子会产生一个小的磁矩,通过成键价电子的传递对邻近的质子产生影响.质子的自旋有两种取向,假如自旋时与外磁场取顺向排列的质子,使受它作用的邻近质子感受到的总磁场强度增大;自旋时与外磁场取逆向排列的质子,使邻近的质子感受到的总磁场强度减小.因此当发生核磁共振时,一个质子发出的信号就分裂成了两个,这就是自旋裂分.显然,一个质子信号的分裂取决于邻近质子的数目.
@姬些2640：核磁共振氢谱dddd和ddt分别是几重峰?除了最基本的还有表示多重峰的字 -
荆盼18240772312…… s是单峰,d是二重峰,t是三重峰,q四重峰,m多重峰.一般简单的裂分就这5种就可以表示了.再复杂一点的用dd,双二重峰,表现在图谱上就是两个二重峰;dt,两个三重峰.你这个dddd和ddt,通常直接就用m表示多峰了.除非是专门考查裂分情况的,没必要搞得这么清楚.dddd的话就是双双双二重峰,ddt就是双双三重峰.
@姬些2640：核磁共振氢谱解析 -
荆盼18240772312…… 一楼说得对! 因为羧基-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢,活泼氢的特点是交换,即在多个基之间的交换,如: -COO-(A)-H + -COO- (B) <- -> -COO-(A)- + -COO- (B)-H, 或者考虑为是-OH而不是-H在交换. 如果这个H在A或B的羧基之间不停地...
@姬些2640：根据HNMR如何判定有机物化学式 -
荆盼18240772312…… 按五步来进行: 1.NMR谱图中信号(峰)的数目判断不等价质子的数目; 2.根据峰的化学位移值大致判别所存在的官能团; 3.H-NMR谱图中有几组峰表示样品中有几种化学不等价的质子,每一组峰的强度,即其面积,则与质子的数目成正比,根据各组峰的面积比,可以推测各种质子的数目.峰的面积用电子积分器测定,得到的结果在谱图上用积分曲线表示.积分曲线为阶梯形,各个阶梯的高度比表示不同化学位移的质子数之比. 4.与某一个质子邻近的质子数为n时,核磁共振信号裂分为n+1重峰.根据峰的裂分个数就可判断相邻质子数. 5.根据以上信息来组合判断分子式. 建议找本有机化学或仪器分析书来看看.需要系统学习呢.
@姬些2640：由于自旋偶合而引起的谱线增多的现象称为什么 -
荆盼18240772312…… 答案:由于自旋偶合而引起的谱线增多的现象称为自旋-自旋裂分,简称偶合裂分有机化合物分子中由于相邻质子之间的相互作用而引起核磁共振谱峰的裂分,称为自旋-轨道偶合,简称自旋偶合,由自旋偶合所引起的谱线增多的现象称为自旋-自旋裂分,简称偶合裂分.偶合表示质子间的相互作用,裂分则表示由此而引起的谱线增多的现象.谱图中裂分峰的间距称为偶合常数,用J表示(单位Hz).由于偶合裂分现象的存在,可以从核磁共振谱图上获得更多的信息,对有机物结构解析非常有利.
@姬些2640：峰的裂分数目与相邻碳原子上的质子数密切相关,因此化合物 BrCH2...
荆盼18240772312…… 1H NMR呀~几种氢就几组峰囖~你这是例题吧?上面连同种氢都给你标好了.上图:5组a、三个甲基是化学等效的,他们的邻位碳上没有H,所以是单峰——1组b、...
@姬些2640：核磁共振氢谱 -
荆盼18240772312…… A的结构是:Cl-CH2-COO-CH2CH3(α-氯代乙酸乙酯), 对应的化学位移,Cl的CH2:3.95单峰, OCH2,4.21四重峰,CH3, 1.25三重峰. (多重峰是根据相邻位置的H数目而确定的, 公式为 (n+1). 例如CH3旁边为CH2,2H, 甲基的分裂为3. 而乙基傍边是CH3, 3个H,乙基分裂为4. 而ClCH2-COO 旁边无H,自己就是单峰. B 的结构是:CH3-CH2-C(=O)CH2-CH3.(中间是羰基, 即3-戊酮), 你现在可以判断了吧. 但是, 对化学位移的判断需要更多的经验和知识.
