引物不能碱基互补配对
@岳性1832：引物自身不能有连续4个碱基的互补.这个要求看不懂,连续四个碱基互补,是指它折叠后会产生互补吗 - 作业帮
太柳13366737480…… [答案] 对的 一般有四个以上就会导致较稳定的碱基互补 如此 引物自身就会进行互补配对了 这样引物就发挥不了其本来的作用 所以选引物时不要选择能够自身配对的 不懂欢迎追问
@岳性1832：求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? - 作业帮
太柳13366737480…… [答案] 不能.如果引物1和引物2互补,那这两个引物自己就退火结合到一起,无法再和模版结合.所以必须避免两个引物之间互补.
@岳性1832：高中生物PCR技术中的引物A和引物B会不会互补啊 - 作业帮
太柳13366737480…… [答案] 只要选择了合适的引物A和引物B 就不会发生互补现象的(没有配对的碱基序列) 一般PCR技术要求就是不进行互补配对的引物 因为引物A和引物B是从不同的两端引导DNA复制的 所以一般不具有配对的碱基序列 所以不会互补 希望对你有帮助 不懂...
@岳性1832：pcr中的引物 - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. 引物自身不应该存在互补序列 B. 引物中的碱基组成应该尽可能与靶基因两侧序列互补 C. 应考虑上下游引物具有相似的Tm值 D. 引物的5'端必须和模板严格配对结合 E.引物应保证一定长度,防止非特异扩增 哪个选项错了并解释
@岳性1832：不能互补配对的碱基有( ) - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. A与T B. T与A C. G与C D. T与G
@岳性1832：利用PCR扩增目的基因的过程中,子链延伸需要引物,有关引物设计的说法错误的是( ) - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. 两种引物之间不能有互补性 B. 每种引物自身不应存在互补性 C. 设计引物时需要知道目的基因的全部碱基序列 D. 引物的长度关系到PCR的特异性
@岳性1832：...①引物长度一般是80~100个碱基对(bp)为宜 ②引物的(G+C)/(A+T)含量一般为40%~60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含... - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④
@岳性1832：关于DNA的复制,下列叙述正确的是( ) - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链 B. DNA复制不需要引物 C. 引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D. DNA的合成方向总是从子链的3′端向5端′延伸
@岳性1832：下列选项中,可发生碱基互补配对的是( ) - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. DNA与mRNA B. mRNA与氨基酸 C. tRNA与氨基酸 D. 氨基酸与DNA
@岳性1832：为什么引物的碱基有一个不与DNA单链的碱基配对也可以结合?例如引物ACT 和 - TTA - 这是有关基点诱变技术的基点应该是 基因定点 - 作业帮
太柳13366737480…… [答案] 是定点突变的方法,当引物到20个左右的时候,有1个碱基不配对同样可以结合并引发PCR反应,氢键的能量足够了.体内也会产生错误配对啊,只是因为有DNA修复机制的存在而已
太柳13366737480…… [答案] 对的 一般有四个以上就会导致较稳定的碱基互补 如此 引物自身就会进行互补配对了 这样引物就发挥不了其本来的作用 所以选引物时不要选择能够自身配对的 不懂欢迎追问
@岳性1832：求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? - 作业帮
太柳13366737480…… [答案] 不能.如果引物1和引物2互补,那这两个引物自己就退火结合到一起,无法再和模版结合.所以必须避免两个引物之间互补.
@岳性1832：高中生物PCR技术中的引物A和引物B会不会互补啊 - 作业帮
太柳13366737480…… [答案] 只要选择了合适的引物A和引物B 就不会发生互补现象的(没有配对的碱基序列) 一般PCR技术要求就是不进行互补配对的引物 因为引物A和引物B是从不同的两端引导DNA复制的 所以一般不具有配对的碱基序列 所以不会互补 希望对你有帮助 不懂...
@岳性1832：pcr中的引物 - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. 引物自身不应该存在互补序列 B. 引物中的碱基组成应该尽可能与靶基因两侧序列互补 C. 应考虑上下游引物具有相似的Tm值 D. 引物的5'端必须和模板严格配对结合 E.引物应保证一定长度,防止非特异扩增 哪个选项错了并解释
@岳性1832：不能互补配对的碱基有( ) - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. A与T B. T与A C. G与C D. T与G
@岳性1832：利用PCR扩增目的基因的过程中,子链延伸需要引物,有关引物设计的说法错误的是( ) - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. 两种引物之间不能有互补性 B. 每种引物自身不应存在互补性 C. 设计引物时需要知道目的基因的全部碱基序列 D. 引物的长度关系到PCR的特异性
@岳性1832：...①引物长度一般是80~100个碱基对(bp)为宜 ②引物的(G+C)/(A+T)含量一般为40%~60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含... - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④
@岳性1832：关于DNA的复制,下列叙述正确的是( ) - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链 B. DNA复制不需要引物 C. 引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D. DNA的合成方向总是从子链的3′端向5端′延伸
@岳性1832：下列选项中,可发生碱基互补配对的是( ) - 作业帮
太柳13366737480…… [选项] A. DNA与mRNA B. mRNA与氨基酸 C. tRNA与氨基酸 D. 氨基酸与DNA
@岳性1832：为什么引物的碱基有一个不与DNA单链的碱基配对也可以结合?例如引物ACT 和 - TTA - 这是有关基点诱变技术的基点应该是 基因定点 - 作业帮
太柳13366737480…… [答案] 是定点突变的方法,当引物到20个左右的时候,有1个碱基不配对同样可以结合并引发PCR反应,氢键的能量足够了.体内也会产生错误配对啊,只是因为有DNA修复机制的存在而已
