弱配体高自旋
@习慧680：为什么强场配体中低自旋,弱场配体中高自旋 -
人勇13532728549…… 在晶体场理论中,配体是高自旋还是低自旋是在于分裂能△与电子成对能P的大小比较: 1、若分裂能△ > 成对能P 配体场越强,分裂能越大,分裂能大于成对能时,电子宁可成对,即电子尽可能成对排在低能级的轨道上,这样的结构使得配合物更稳定.这就是低自旋(强场,分裂能大) 2、△ < P 分裂能小,即弱场,由于分裂能小,电子尽可能排在不同能级的轨道上,减小成对的机会,这样的结构会更稳定.此即为高自旋.
@习慧680：无机化学的配合物,怎么判断高自旋还是低自旋呢?谢谢! -
人勇13532728549…… 广义上说是在强场配体中低自旋,弱场配体中高自旋.但是具体情况要具体分析,要看中心原子合配体的相互作用来确定,因为有时候同一种配体对一些中心原子来说是强场,对另外一些是弱场.低自旋配合物相当于价键理论的内轨型配合物,...
@习慧680：化学上什么是低自旋与高自旋 -
人勇13532728549…… 这是晶体场理论中的定义. 当某个d轨道中已经有一个电子时,若第二个电子继续进去与其配对,则电子成对能P可定义为第二个电子克服第一个电子排斥作用所需的能量.在d轨道能级分裂后,d电子的排布要兼顾能量最低原理和洪特规则,既要尽可能分占不同轨道且自旋平行,还要保证总体能量最低,因而最终取决于分裂能Δ和电子成对能P的相对大小. 根据光谱化学序列,在CN-和CO等强场配体作用下,配合物分裂能更大,Δ>P,d电子更易在能级低的轨道中排布,称为低自旋.比如,在强场配体NO2−的作用下,八面体构型离子[Fe(NO2)6]3−的5个d电子将全部处于t2g轨道中. 与此相反,I−与Br−之类的弱场配体导致Δ
@习慧680：配合物中心离子杂化问题 -
人勇13532728549…… F是弱场配体,电子采取高自旋,3d轨道上t2g,eg都有电子,只能通过4d来杂化成键故sp3d2 而CN是强场配体,电子采取低自旋,电子重排,有空的轨道,因此采取3d杂化,故d2sp3
@习慧680：大学配位化学 -
人勇13532728549…… 对,因为在晶体场理论中,配体是高自旋还是低自旋是在于分裂能△与电子成对能P的大小比较: 1、若分裂能△ > 成对能P 配体场越强,分裂能越大,分裂能大于成对能时,电子宁可成对,即电子尽可能成对排在低能级的轨道上,这样的结构使得配合物更稳定.这就是低自旋(强场,分裂能大) 2、△ < P 分裂能小,即弱场,由于分裂能小,电子尽可能排在不同能级的轨道上,减小成对的机会,这样的结构会更稳定.此即为高自旋. 其中CN-因为是强场配体所以配合物中电子偏向于成对,所以低自旋.由于所有电子都已成对,因而没有顺磁性而为抗磁性. 要是弱场配体的话,电子偏向于成单,因此会产生高自旋和顺磁性~
@习慧680：根据磁矩如何判断中心离子的杂化类型 -
人勇13532728549…… 磁矩u(本来应该是希腊字母miu)=sqrt[n*(n+2)] sqrt表示平方根 根据磁矩u的值可以得出配合物的单电子数n 然后根据n值判断中心离子杂化类型 一般来说,如果n值比较大,一般是高自旋、弱场配体、外轨型(如sp?d?) 如果n值比较小甚至为0,一般是低自旋、强场配体、内轨型(如d?sp?)
@习慧680：晶体场理论的一些问题 -
人勇13532728549…… 1、当分裂能(△)> 成对能(P),配合物呈低自旋型,当 P >△ 时,配合物呈高自旋型.四面体场配合物的分裂能很小,呈 P >△ 态,所以都是高自旋型的. 2、所谓高低自旋配合物,是以形成配合物后中心原子d 轨道中的成单电子数有没有...
@习慧680：在晶体场理论中,形成高自旋配合物的原因是 - 上学吧普法考试
人勇13532728549…… 试读结束,如需阅读或下载,请点击购买> 原发布者:花仙翁 配位化合物介绍[Cu(NH3)4]SO4硫酸四氨合铜(II)NH3.H2O无机与分Cu2+析化学2一、配合物的组成配合物一般由内界和外界两个部分构成,配位单元称为内界,而带有与内界相反电...
@习慧680：请问前过渡金属和后过渡金属与配体配位时有何区别? -
人勇13532728549…… 前过渡金属离子(原子)半径一般小于后过渡金属.因此,前过渡金属配合物收到配体配位场大小影响,会形成高自旋(弱场)或低自旋(强场)配合物,而后过渡元素由于其较大的半径,一般只形成低自旋配合物.
人勇13532728549…… 在晶体场理论中,配体是高自旋还是低自旋是在于分裂能△与电子成对能P的大小比较: 1、若分裂能△ > 成对能P 配体场越强,分裂能越大,分裂能大于成对能时,电子宁可成对,即电子尽可能成对排在低能级的轨道上,这样的结构使得配合物更稳定.这就是低自旋(强场,分裂能大) 2、△ < P 分裂能小,即弱场,由于分裂能小,电子尽可能排在不同能级的轨道上,减小成对的机会,这样的结构会更稳定.此即为高自旋.
@习慧680：无机化学的配合物,怎么判断高自旋还是低自旋呢?谢谢! -
人勇13532728549…… 广义上说是在强场配体中低自旋,弱场配体中高自旋.但是具体情况要具体分析,要看中心原子合配体的相互作用来确定,因为有时候同一种配体对一些中心原子来说是强场,对另外一些是弱场.低自旋配合物相当于价键理论的内轨型配合物,...
@习慧680：化学上什么是低自旋与高自旋 -
人勇13532728549…… 这是晶体场理论中的定义. 当某个d轨道中已经有一个电子时,若第二个电子继续进去与其配对,则电子成对能P可定义为第二个电子克服第一个电子排斥作用所需的能量.在d轨道能级分裂后,d电子的排布要兼顾能量最低原理和洪特规则,既要尽可能分占不同轨道且自旋平行,还要保证总体能量最低,因而最终取决于分裂能Δ和电子成对能P的相对大小. 根据光谱化学序列,在CN-和CO等强场配体作用下,配合物分裂能更大,Δ>P,d电子更易在能级低的轨道中排布,称为低自旋.比如,在强场配体NO2−的作用下,八面体构型离子[Fe(NO2)6]3−的5个d电子将全部处于t2g轨道中. 与此相反,I−与Br−之类的弱场配体导致Δ
@习慧680：配合物中心离子杂化问题 -
人勇13532728549…… F是弱场配体,电子采取高自旋,3d轨道上t2g,eg都有电子,只能通过4d来杂化成键故sp3d2 而CN是强场配体,电子采取低自旋,电子重排,有空的轨道,因此采取3d杂化,故d2sp3
@习慧680：大学配位化学 -
人勇13532728549…… 对,因为在晶体场理论中,配体是高自旋还是低自旋是在于分裂能△与电子成对能P的大小比较: 1、若分裂能△ > 成对能P 配体场越强,分裂能越大,分裂能大于成对能时,电子宁可成对,即电子尽可能成对排在低能级的轨道上,这样的结构使得配合物更稳定.这就是低自旋(强场,分裂能大) 2、△ < P 分裂能小,即弱场,由于分裂能小,电子尽可能排在不同能级的轨道上,减小成对的机会,这样的结构会更稳定.此即为高自旋. 其中CN-因为是强场配体所以配合物中电子偏向于成对,所以低自旋.由于所有电子都已成对,因而没有顺磁性而为抗磁性. 要是弱场配体的话,电子偏向于成单,因此会产生高自旋和顺磁性~
@习慧680：根据磁矩如何判断中心离子的杂化类型 -
人勇13532728549…… 磁矩u(本来应该是希腊字母miu)=sqrt[n*(n+2)] sqrt表示平方根 根据磁矩u的值可以得出配合物的单电子数n 然后根据n值判断中心离子杂化类型 一般来说,如果n值比较大,一般是高自旋、弱场配体、外轨型(如sp?d?) 如果n值比较小甚至为0,一般是低自旋、强场配体、内轨型(如d?sp?)
@习慧680：晶体场理论的一些问题 -
人勇13532728549…… 1、当分裂能(△)> 成对能(P),配合物呈低自旋型,当 P >△ 时,配合物呈高自旋型.四面体场配合物的分裂能很小,呈 P >△ 态,所以都是高自旋型的. 2、所谓高低自旋配合物,是以形成配合物后中心原子d 轨道中的成单电子数有没有...
@习慧680：在晶体场理论中,形成高自旋配合物的原因是 - 上学吧普法考试
人勇13532728549…… 试读结束,如需阅读或下载,请点击购买> 原发布者:花仙翁 配位化合物介绍[Cu(NH3)4]SO4硫酸四氨合铜(II)NH3.H2O无机与分Cu2+析化学2一、配合物的组成配合物一般由内界和外界两个部分构成,配位单元称为内界,而带有与内界相反电...
@习慧680：请问前过渡金属和后过渡金属与配体配位时有何区别? -
人勇13532728549…… 前过渡金属离子(原子)半径一般小于后过渡金属.因此,前过渡金属配合物收到配体配位场大小影响,会形成高自旋(弱场)或低自旋(强场)配合物,而后过渡元素由于其较大的半径,一般只形成低自旋配合物.
