标准曲线要达到几个9
@年腾540：测氮标准曲线,相关度一定要三个九吗?两个九可以吗? -
狄之18842138419…… 3个9是基本要求,两个绝对不可以,否则测定结果的偏差会非常大.你的问题在于操作不规范,否则是很容易获得0.999的.
@年腾540：标准曲线R平方值至少应该达到多少才能说明这个标准曲线是可以用的? - 作业帮
狄之18842138419…… [答案] 9越多越好,基本2个9以上就可以用了
@年腾540：你好,我是在读的大四生,问你个问题,那个葡萄糖标准曲线,你有没有做到3个9,这个是什么意思 -
狄之18842138419…… 标准曲线都是有自己的线性范围的,一般我们做的标准曲线都是直线,是用一系列浓度的标准品通过特定的检测手段测得结果,在结果与浓度间做一条直线,如果线性相关系数达到0.999以上,就是与1接近,即近乎一条直线,说明标准曲线很好.希望对你有所帮助
@年腾540：各位,咱们测重金属的时候做标准曲线的线性回归系数要大于多少 -
狄之18842138419…… 要看你用什么仪器额 一般的说 原子吸收的石墨炉做的系数要比火焰差一些,因为浓度级别不一样,但是较活泼的金属比如钠等就不容易做到3个9,其他的3个9问题不大,原子荧光也是一样,专用的测汞仪 ICP等做的5个9是很正常的,问题是你们实验室规定要求要做到哪个程度,我们是要求3个以上的 特殊的是99.5以上就可以了.
@年腾540：做糖含量的标准曲线,R²多少才算合格呢? -
狄之18842138419…… 一般是5个9才符合国标要求 如果为了比较试验,3个9就差不多了
@年腾540：考马斯亮蓝G - 250测定蛋白质含量应该注意什么/ -
狄之18842138419…… 考马斯亮蓝与蛋白质结合是一个很快的过程,约2 min即可反应完全,呈现最大光吸收,并可稳定1 h.之后,蛋白质-染料复合物发生聚合并沉淀出来.一般在反应5min后开始测定. 选用的标准品预先用凯氏定氮法准确测得蛋白纯度,然后根据...
@年腾540：请问哈,就是你在做标准曲线的时候,怎么做到相关系数为4个9的哇,,我做的时候相关系数不好哇 -
狄之18842138419…… 关键是加标准使用液的时候,不要分段加,每次从零开始,要始终用一根管加,看到有人加几毫升用几毫升的管,个人觉得效果不好.如果连一个九都没有,考虑是药的问题,换个厂家的药品试试
@年腾540：请问ELISA 标准曲线 相关性不好 原因可能是什么? -
狄之18842138419…… 可能你的标准品浓度设置的范围太大了,以至于超过酶标仪的最佳测量范围,我们实验室要求做ELISA实验时标准品的OD值控制在0.10,9左右,在这个范围内拟合度做好,可达到三个9,还用另外的原因如试剂盒一抗包被的质量、标准品稀释时是否混匀等细节问题! 祝实验顺利!
@年腾540：考马斯亮蓝法测蛋白质含量的标准曲线是不是一定过原点? -
狄之18842138419…… 不是,做实验时利用0含量时利于对照而已.
狄之18842138419…… 3个9是基本要求,两个绝对不可以,否则测定结果的偏差会非常大.你的问题在于操作不规范,否则是很容易获得0.999的.
@年腾540：标准曲线R平方值至少应该达到多少才能说明这个标准曲线是可以用的? - 作业帮
狄之18842138419…… [答案] 9越多越好,基本2个9以上就可以用了
@年腾540：你好,我是在读的大四生,问你个问题,那个葡萄糖标准曲线,你有没有做到3个9,这个是什么意思 -
狄之18842138419…… 标准曲线都是有自己的线性范围的,一般我们做的标准曲线都是直线,是用一系列浓度的标准品通过特定的检测手段测得结果,在结果与浓度间做一条直线,如果线性相关系数达到0.999以上,就是与1接近,即近乎一条直线,说明标准曲线很好.希望对你有所帮助
@年腾540：各位,咱们测重金属的时候做标准曲线的线性回归系数要大于多少 -
狄之18842138419…… 要看你用什么仪器额 一般的说 原子吸收的石墨炉做的系数要比火焰差一些,因为浓度级别不一样,但是较活泼的金属比如钠等就不容易做到3个9,其他的3个9问题不大,原子荧光也是一样,专用的测汞仪 ICP等做的5个9是很正常的,问题是你们实验室规定要求要做到哪个程度,我们是要求3个以上的 特殊的是99.5以上就可以了.
@年腾540：做糖含量的标准曲线,R²多少才算合格呢? -
狄之18842138419…… 一般是5个9才符合国标要求 如果为了比较试验,3个9就差不多了
@年腾540：考马斯亮蓝G - 250测定蛋白质含量应该注意什么/ -
狄之18842138419…… 考马斯亮蓝与蛋白质结合是一个很快的过程,约2 min即可反应完全,呈现最大光吸收,并可稳定1 h.之后,蛋白质-染料复合物发生聚合并沉淀出来.一般在反应5min后开始测定. 选用的标准品预先用凯氏定氮法准确测得蛋白纯度,然后根据...
@年腾540：请问哈,就是你在做标准曲线的时候,怎么做到相关系数为4个9的哇,,我做的时候相关系数不好哇 -
狄之18842138419…… 关键是加标准使用液的时候,不要分段加,每次从零开始,要始终用一根管加,看到有人加几毫升用几毫升的管,个人觉得效果不好.如果连一个九都没有,考虑是药的问题,换个厂家的药品试试
@年腾540：请问ELISA 标准曲线 相关性不好 原因可能是什么? -
狄之18842138419…… 可能你的标准品浓度设置的范围太大了,以至于超过酶标仪的最佳测量范围,我们实验室要求做ELISA实验时标准品的OD值控制在0.10,9左右,在这个范围内拟合度做好,可达到三个9,还用另外的原因如试剂盒一抗包被的质量、标准品稀释时是否混匀等细节问题! 祝实验顺利!
@年腾540：考马斯亮蓝法测蛋白质含量的标准曲线是不是一定过原点? -
狄之18842138419…… 不是,做实验时利用0含量时利于对照而已.
