核磁共振谱图实例分析
@牛容6786：核磁共振 谱图 如何分析?
东顷13325195549…… b中分支链的临位和对位 c中甲基六个,环上4*2=8个 先确定对称关系(中心、轴、不对称)之后以某一个/组特征(支链,取代基)为标准,考虑相对位置关系
@牛容6786：某有机物的相对分子质量为70,1H核磁共振谱如图所示(峰面积之比为1:1:1:3),分析核磁共振图谱,回答 -
东顷13325195549…… (1)分子中共有4个峰,所以有4种化学环境不同的氢原子,故答案为:4;(2)峰面积之比依次为1:1:1:3,即为等效氢原子的个数比,相对分子质量为70,有碳碳双键和碳氧双键的存在,该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO,分子式为:C4H6O,故答案为:C4H6O;CH3CH=CHCHO.
@牛容6786：如图是一个氢核磁共振谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中( )A. CH3CH2CH2CH3B. CH3CH2CH2OHC. D. - 作业帮
东顷13325195549…… [答案] A、CH3CH2CH2CH3有2种H原子,应只出现2组峰,故A错误; B、CH3CH2CH2OH有4种H原子,会出现四种峰值,故B正确; C、有3种H原子,出现三组峰,故C错误; D、有6种H原子,出现6组峰,故D错误, 故选B.
@牛容6786：某有机物的相对分子质量为70,1H核磁共振谱如图所示(峰面积之比为1:1:1:3),分析核磁共振图谱,回答下列问题(1)分子中有种化学环境不同的氢原子 - ... - 作业帮
东顷13325195549…… [答案] (1)分子中共有4个峰,所以有4种化学环境不同的氢原子,故答案为:4; (2)峰面积之比依次为1:1:1:3,即为等效氢原子的个数比,相对分子质量为70,有碳碳双键和碳氧双键的存在,该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO,分子式为:C4H6O,故...
@牛容6786：从核磁共振图能看出什么呢 -
东顷13325195549…… 核磁共振用NMR(Nuclear Magnetic Resonance)为代号. 1.原子核的自旋 核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的.不同的原子核,自旋运动的情况不同,它们可以用核的自旋量子数I来表示.自旋量子数与原子的质量数和原子序数之间存在...
@牛容6786：下图是一个氢核磁共振谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中( ) - 作业帮
东顷13325195549…… [选项] A. CH3CH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH3 C. CH3CH2CH2OH D. CH3CH2COOH
@牛容6786：求大神帮忙解析下这个核磁共振图谱吧? -
东顷13325195549…… 因为三氯蔗糖的结构里全是连氧和连氯的碳上的氢,所以分布都很集中.比较明确的见下图1,2,3位CH2和4位CH,其它不太好分辨.如果是发表文章,没必要对一张氢谱每个氢都指认,还要有其它谱,如碳谱、红外、质谱数据才行.如果是为了药物注册而进行结构解析,建议你将分子式画在chemdraw中,可以进行模拟.再参考模拟谱图,定出每个氢对应的峰位置.
@牛容6786：核磁共振 谱图 如何分析?自旋偶合数以及自旋裂分 峰积分曲线的高度分析…… - 作业帮
东顷13325195549…… [答案] 了解各种不同结构的有机化学键的化学位移,1、吸电基使化学位移增大,供电基使之变小.2、同族取代基,核越小,化学位移越大.3、碳杂化轨道的化学位移:SP>SP2>SP3.4、直链碳链越长,化学位移越小.碳上被取代的基团越多,化学位移越大.
@牛容6786：急~~~化学sos~~~核磁共振氢谱图怎么分析 -
东顷13325195549…… 教你个简单的方法:对称法.有机物结构对称的话,那么对称的氢是等价的,也就是处于相同的环境.解析:A分子不对称,有三种氢,比例是3:3:2.B结构是上下对称,有三种氢,比例是3:1:1.C结构是上下,左右都对称,有两种氢,比例是3:4.D结构是上下,左右都对称,有两种氢,比例是3:2.(注:第二种方法:B、C、D中,你拿一个氯上苯环或碳环上去取代,有几种一氯取代,碳环或苯环上就有几种氢,甲基由于是对称的,所以是一种氢)说了这么多,求采纳
@牛容6786：核磁共振氢谱解析 -
东顷13325195549…… 一楼说得对! 因为羧基-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢,活泼氢的特点是交换,即在多个基之间的交换,如: -COO-(A)-H + -COO- (B) <- -> -COO-(A)- + -COO- (B)-H, 或者考虑为是-OH而不是-H在交换. 如果这个H在A或B的羧基之间不停地...
东顷13325195549…… b中分支链的临位和对位 c中甲基六个,环上4*2=8个 先确定对称关系(中心、轴、不对称)之后以某一个/组特征(支链,取代基)为标准,考虑相对位置关系
@牛容6786：某有机物的相对分子质量为70,1H核磁共振谱如图所示(峰面积之比为1:1:1:3),分析核磁共振图谱,回答 -
东顷13325195549…… (1)分子中共有4个峰,所以有4种化学环境不同的氢原子,故答案为:4;(2)峰面积之比依次为1:1:1:3,即为等效氢原子的个数比,相对分子质量为70,有碳碳双键和碳氧双键的存在,该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO,分子式为:C4H6O,故答案为:C4H6O;CH3CH=CHCHO.
@牛容6786：如图是一个氢核磁共振谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中( )A. CH3CH2CH2CH3B. CH3CH2CH2OHC. D. - 作业帮
东顷13325195549…… [答案] A、CH3CH2CH2CH3有2种H原子,应只出现2组峰,故A错误; B、CH3CH2CH2OH有4种H原子,会出现四种峰值,故B正确; C、有3种H原子,出现三组峰,故C错误; D、有6种H原子,出现6组峰,故D错误, 故选B.
@牛容6786：某有机物的相对分子质量为70,1H核磁共振谱如图所示(峰面积之比为1:1:1:3),分析核磁共振图谱,回答下列问题(1)分子中有种化学环境不同的氢原子 - ... - 作业帮
东顷13325195549…… [答案] (1)分子中共有4个峰,所以有4种化学环境不同的氢原子,故答案为:4; (2)峰面积之比依次为1:1:1:3,即为等效氢原子的个数比,相对分子质量为70,有碳碳双键和碳氧双键的存在,该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO,分子式为:C4H6O,故...
@牛容6786：从核磁共振图能看出什么呢 -
东顷13325195549…… 核磁共振用NMR(Nuclear Magnetic Resonance)为代号. 1.原子核的自旋 核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的.不同的原子核,自旋运动的情况不同,它们可以用核的自旋量子数I来表示.自旋量子数与原子的质量数和原子序数之间存在...
@牛容6786：下图是一个氢核磁共振谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中( ) - 作业帮
东顷13325195549…… [选项] A. CH3CH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH3 C. CH3CH2CH2OH D. CH3CH2COOH
@牛容6786：求大神帮忙解析下这个核磁共振图谱吧? -
东顷13325195549…… 因为三氯蔗糖的结构里全是连氧和连氯的碳上的氢,所以分布都很集中.比较明确的见下图1,2,3位CH2和4位CH,其它不太好分辨.如果是发表文章,没必要对一张氢谱每个氢都指认,还要有其它谱,如碳谱、红外、质谱数据才行.如果是为了药物注册而进行结构解析,建议你将分子式画在chemdraw中,可以进行模拟.再参考模拟谱图,定出每个氢对应的峰位置.
@牛容6786：核磁共振 谱图 如何分析?自旋偶合数以及自旋裂分 峰积分曲线的高度分析…… - 作业帮
东顷13325195549…… [答案] 了解各种不同结构的有机化学键的化学位移,1、吸电基使化学位移增大,供电基使之变小.2、同族取代基,核越小,化学位移越大.3、碳杂化轨道的化学位移:SP>SP2>SP3.4、直链碳链越长,化学位移越小.碳上被取代的基团越多,化学位移越大.
@牛容6786：急~~~化学sos~~~核磁共振氢谱图怎么分析 -
东顷13325195549…… 教你个简单的方法:对称法.有机物结构对称的话,那么对称的氢是等价的,也就是处于相同的环境.解析:A分子不对称,有三种氢,比例是3:3:2.B结构是上下对称,有三种氢,比例是3:1:1.C结构是上下,左右都对称,有两种氢,比例是3:4.D结构是上下,左右都对称,有两种氢,比例是3:2.(注:第二种方法:B、C、D中,你拿一个氯上苯环或碳环上去取代,有几种一氯取代,碳环或苯环上就有几种氢,甲基由于是对称的,所以是一种氢)说了这么多,求采纳
@牛容6786：核磁共振氢谱解析 -
东顷13325195549…… 一楼说得对! 因为羧基-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢,活泼氢的特点是交换,即在多个基之间的交换,如: -COO-(A)-H + -COO- (B) <- -> -COO-(A)- + -COO- (B)-H, 或者考虑为是-OH而不是-H在交换. 如果这个H在A或B的羧基之间不停地...
