核磁碳谱连上吸电子基

@蒙查374:如果同一个碳上都为吸电子基团,显什么性 -
西官13148774056…… 如果同一个碳上都为吸电子基团,显正性.

@蒙查374:如何解析碳谱图? -
西官13148774056…… 烷烃的碳的化学位移一般在10—80,普通甲基10—25,亚甲基一般20—40,连接吸电子基化学位移会增大;被氟取代位移大概在80,裂分成二重峰,三氟甲基的位移大概在120,裂分成四重峰.烯烃的碳位移在120左右,练不同基团会波动,...

@蒙查374:羧酸脱羧,α - 碳原子上连有强吸电子基团时,脱羧趋势增大”该如何理解?为什么加多了个吸电子基会使得它脱羧的趋势增大? - 作业帮
西官13148774056…… [答案] 简单的说,α-碳原子上的吸电子基使α-碳和羧基碳之间的电子云向α-碳偏移,对这个碳碳键有削弱作用,所以更容易脱羧

@蒙查374:为啥连有吸电子基团极性会增强
西官13148774056…… 是使碳氧双键极性增强吧 羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸电子基的吸电子效应,羰基碳与吸电子基的成键电子也偏向吸电子基而偏离羰基碳原子,这样就导致羰基碳上的电正性增强(羰基碳上所带正电荷程度增加),因此碳氧双键极性增加(碳氧电荷差异更大了).

@蒙查374:自由基连上吸电子基后 是稳定还是不稳定 -
西官13148774056…… 同碳二醇极不稳定,非常容易脱水变成醛或酮. 一个碳原子上同时连2个羟基往往是不稳定的结构,容易脱水变成羰基(HO-C-OH 脱去一分子H2O变成C==O).例如,HO-CH2-OH(1,1-偕二醇,甲烷中两个氢被-OH取代),是甲醛(HCHO,CH2==O...

@蒙查374:有机化学中,为什么一个碳原子连两个或多个羟基不稳定? -
西官13148774056…… 碳原子连上两个吸电子基团后,正电荷更多,碳原子电子云更小,两个相邻的带负电荷的基团挨得更近而又互相排斥,不太稳定.脱水是分子内氢键原理.反应物的内氢键夹角小不易形成.但是由于两个羟基挨得特别近,所以强度相当于共价键水准.一旦形成之后就会立刻反应脱水,这个脱水反应活化能相当低(只要形成氢键即可)并且因为生成物太过稳定了所以逆反应的活化能相当高难以反应回来.于是反应倾向就相当大了.因为水是一个良好的离去基团.如果使这个结构的羟基脱掉一个氢离子变成负离子的话,就会稳定得多. (负离子在碱性环境下可部分存在

@蒙查374:有机化学中 亲核取代,亲核加成,亲电取代,亲电加成 有什么联系区别? -
西官13148774056…… 亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键 ,从而得到碳...

@蒙查374:如何使碳正离子更稳定? -
西官13148774056…… 正电荷越分散,理论上碳正离子越稳定,通常连接给电子基团可使正电荷分散.连接吸电子基可使稳定性变差.

@蒙查374:有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别? -
西官13148774056…… 亲电加成反应(EA) 简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应.反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键.反应分两步进行: 第一步 亲电试剂对双键进攻形成碳正离子. 第二...

相关推荐

  • 吸电子基团口诀
  • 为什么尽量不做磁共振
  • 六种人不宜做磁共振
  • 核磁共振碳谱解析步骤
  • 吸电子基团完整排序
  • 核磁碳谱需要多少样品
  • 核磁碳谱峰为什么都裂分了
  • 常见吸电子供电子基团
  • 核磁共振氢谱和碳谱的异同
  • 碳谱化学位移对照表
  • 核磁氢谱图 碳谱图解析
  • 史上最全碳谱化学位移
  • 核磁碳谱少一个碳
  • pπ共轭给电子还是吸电子
  • 11种常见的吸电子基团
  • 为何不建议做核磁共振
  • 核磁常见碳谱化学位移
  • 核磁共振碳谱对照表
  • 核磁碳谱化学位移范围
  • 核磁共振不建议大家做
  • 核磁氢谱碳谱结构正确
  • 推电子和吸电子基团汇总
  • 核磁共振碳谱图怎么看
  • 核磁碳谱出现倒峰
  • 做一次磁共振危害多大
  • 常见推电子吸电子基团
  • 本文由网友投稿,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
    若有什么问题请联系我们
    2024© 客安网