核磁裂分不好的原因

@杭剂5890:核磁氢谱不裂分,什么问题 -
费婉19877722420…… 一般三种情况:一是浓度太大,氢谱一般5-10mg样品就够了;二是溶剂影响,有时候氘氯、DMSO裂分不好换氘甲醇就好了;还有一种是脂肪环上氢有时也是不裂分的.

@杭剂5890:核磁图的裂分不知道怎么解释,向大家请教,望高手指点 -
费婉19877722420…… 不会ps?那教起来就麻烦了,简单和你说一下吧 首先——选择魔棒工具——在文字上单击一下——Ctrl + X——Ctrl + V 这样,就有两个图层了,文字一个,背景一个.

@杭剂5890:核磁为什么该出现裂分的峰不出现裂分啊,搞得都不知道哪个是基准峰! -
费婉19877722420…… 是不是因为信噪比的问题?还有用进口的高分辨NMR做的谱图效果的确会和一般的不一样 不过贵很多 我们学校内部普通NMR一个样150 高分的NMR一个样要350~500 对外就更贵了

@杭剂5890:核磁为何500mhz的裂分峰型比80mhz的窄
费婉19877722420…… 波长短啊,所以窄

@杭剂5890:核磁共振氢谱中为什么羟基不会造成亚甲基的峰分裂 -
费婉19877722420…… 在一般CDCl3中,活泼的羟基一般出峰比较宽,有的甚至发生氘氢交换而使羟基无法显示,所以一般情况下都不会对相邻碳上的氢造成裂分.但偶尔的,也会有裂分.尤其是用其它惰性溶剂,比如氘代DMSO,偶尔会观察到裂分.

@杭剂5890:核磁氢谱 苯环 在7.3左右 为什么只出一个很尖的峰 如果是五个氢的话(就是只有一个被取代 为什么不会被彼此裂分 因为有三个相对位置不同的氢啊对不起没... - 作业帮
费婉19877722420…… [答案] 理论上是出三个,但相邻比较近,就表现出只有一个.尤其是以前的老仪器,分辨率不高,更是如此.不过现在仪器分辩率高了,经常见到的一取代的苯环的氢谱一般分为两组多重峰,分别是邻对位的三个氢和间位的两个氢.

@杭剂5890:氨的核磁共振氢谱有几个裂分峰,为什么? -
费婉19877722420…… CH3-CH-CH2-CH3 CH3 从结构上看,它有四种不同氢,所以应该有四个峰,且比例为:6:1:2:3.

@杭剂5890:氘代氯仿作为碳谱溶剂,溶剂峰裂分为三重峰,这是因为哪种原子对碳的作用 -
费婉19877722420…… 一、鉴别谱图中的真实谱峰1、溶剂峰氘代试剂中的碳原子均有相应的峰,这和氢谱中的溶剂峰不同(氢谱中的溶剂峰仅因氘代不完全引起).幸而由于弛豫时间的因素,氘代试剂的量虽大,但其峰强并不太高.常用的氘代氯仿呈三重峰,中心...

@杭剂5890:峰的裂分是如何产生的 -
费婉19877722420…… 是核磁共振吗? 在外磁场的作用下,质子是会自旋的,自旋的质子会产生一个小的磁矩,通过成键价电子的传递对邻近的质子产生影响.质子的自旋有两种取向,假如自旋时与外磁场取顺向排列的质子,使受它作用的邻近质子感受到的总磁场强度增大;自旋时与外磁场取逆向排列的质子,使邻近的质子感受到的总磁场强度减小.因此当发生核磁共振时,一个质子发出的信号就分裂成了两个,这就是自旋裂分.显然,一个质子信号的分裂取决于邻近质子的数目.

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