核酸吸光度原理
@廉玲5430：核酸含量的测定 紫外吸收法的原理是什么? -
柏伊13846896872…… 蛋白质也有紫外吸收,通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处,在260nm处的吸收值仅为核酸的1/10或更低,因此对于含有微量蛋白质的核酸样品,测定误差较小.若待测的核酸制品中混有大量的具有紫外吸收的杂质,则测定误差较大,应设法除去.不纯的样品不能用紫外吸收值作定量测定. 从A260/ A280的比值可判断样品的纯度.纯RNA的A260/ A280≥2.0;DNA的A260/ A280≥1.8.当样品中蛋白质含量较高时,则比值下降.RNA和DNA的比值分别低于2.0和1.8时,表示此样品不纯. 生物帮上面有这方面的详细介绍, 生物问答 http://www.zhibio.com/
@廉玲5430：如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
柏伊13846896872…… 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...
@廉玲5430：紫外分光光度计给核酸定量的原理 -
柏伊13846896872…… 分光光度计计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度.样品的吸光值与样品的浓度成正比. 可以定量溶于缓冲液...
@廉玲5430：核酸含量的测定方法及原理都有哪些? - 作业帮
柏伊13846896872…… [答案] 核酸定量常用方法如下:① 光吸收法:核酸中碱基共轭结构在近紫外光波长260nm处有最大吸收,吸收强度与核酸浓度成正比,因此可以用于核酸定量.② 定P法:核酸中P含量约为9.5%,因此可以通过测定样品中的有机P量来进行核...
@廉玲5430：用紫外吸收法测定核酸含量的原理是什么 - 作业帮
柏伊13846896872…… [答案] 核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统(-C=C一C=C 一),能够强烈吸收250~280nm 波长的紫外光.核酸(DNA,RNA)的最大紫外吸收值在260nm 处.遵照Lambert-Beer 定律,可以从紫外光吸...
@廉玲5430：蛋白质和核酸在紫外吸收的原理是怎样的?又有什么差异?带电机理是怎样的 -
柏伊13846896872…… 蛋白质在紫外吸收的原理: 组成蛋白质的各种氨基酸在可见光区都没有光吸收,而在紫外光区仅色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸有吸收能力.其中色氨酸的最大吸收波长为279nm,酪氨酸的最大吸收波长为278nm,苯丙氨酸的为259nm.利用紫外...
@廉玲5430：核酸的紫外吸收性有何特点?如何应用来定性定量来检测核酸和核苷酸 -
柏伊13846896872…… 蛋白中trp、tyr、phe的 吸光度为280nm,所以280nm常用来表示 蛋白质吸光度;而260nm为DNA的吸光度. 理论上,纯的 RNA情况下:OD260/OD280的值为2,纯的DNA情况下:OD260/OD280的值为1.8.OD260反映的是溶液中核酸的浓度...
@廉玲5430：用分光光度计测得的吸光度受哪些因素影响 -
柏伊13846896872…… 吸光度受哪些因素 物质本身性质决定,光的波长,溶液浓度,浓度越大,吸光度越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大. 1、 受有色物质稳定性的影响; 2、受比色皿洁净度和配对性的影响; 3、受参比溶液版选择权的影响; 4、受仪器波长精度的...
@廉玲5430：如何根据230nm289nm260nm的吸光度判断已提取纯化的DNA的浓度和纯度 -
柏伊13846896872…… 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,...
@廉玲5430：核酸对紫外线的吸收是由哪一种结构产生的 -
柏伊13846896872…… 核酸对紫外线的吸收主要由下列哪一种结构引起 在极端的ph值(加酸或碱)和受热条件下,dna分子中双链间的氢键断裂,双螺旋结构解开成为两股单键的现象,这就是dna的变性
柏伊13846896872…… 蛋白质也有紫外吸收,通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处,在260nm处的吸收值仅为核酸的1/10或更低,因此对于含有微量蛋白质的核酸样品,测定误差较小.若待测的核酸制品中混有大量的具有紫外吸收的杂质,则测定误差较大,应设法除去.不纯的样品不能用紫外吸收值作定量测定. 从A260/ A280的比值可判断样品的纯度.纯RNA的A260/ A280≥2.0;DNA的A260/ A280≥1.8.当样品中蛋白质含量较高时,则比值下降.RNA和DNA的比值分别低于2.0和1.8时,表示此样品不纯. 生物帮上面有这方面的详细介绍, 生物问答 http://www.zhibio.com/
@廉玲5430：如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
柏伊13846896872…… 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...
@廉玲5430：紫外分光光度计给核酸定量的原理 -
柏伊13846896872…… 分光光度计计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度.样品的吸光值与样品的浓度成正比. 可以定量溶于缓冲液...
@廉玲5430：核酸含量的测定方法及原理都有哪些? - 作业帮
柏伊13846896872…… [答案] 核酸定量常用方法如下:① 光吸收法:核酸中碱基共轭结构在近紫外光波长260nm处有最大吸收,吸收强度与核酸浓度成正比,因此可以用于核酸定量.② 定P法:核酸中P含量约为9.5%,因此可以通过测定样品中的有机P量来进行核...
@廉玲5430：用紫外吸收法测定核酸含量的原理是什么 - 作业帮
柏伊13846896872…… [答案] 核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统(-C=C一C=C 一),能够强烈吸收250~280nm 波长的紫外光.核酸(DNA,RNA)的最大紫外吸收值在260nm 处.遵照Lambert-Beer 定律,可以从紫外光吸...
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柏伊13846896872…… 蛋白质在紫外吸收的原理: 组成蛋白质的各种氨基酸在可见光区都没有光吸收,而在紫外光区仅色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸有吸收能力.其中色氨酸的最大吸收波长为279nm,酪氨酸的最大吸收波长为278nm,苯丙氨酸的为259nm.利用紫外...
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柏伊13846896872…… 蛋白中trp、tyr、phe的 吸光度为280nm,所以280nm常用来表示 蛋白质吸光度;而260nm为DNA的吸光度. 理论上,纯的 RNA情况下:OD260/OD280的值为2,纯的DNA情况下:OD260/OD280的值为1.8.OD260反映的是溶液中核酸的浓度...
@廉玲5430：用分光光度计测得的吸光度受哪些因素影响 -
柏伊13846896872…… 吸光度受哪些因素 物质本身性质决定,光的波长,溶液浓度,浓度越大,吸光度越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大. 1、 受有色物质稳定性的影响; 2、受比色皿洁净度和配对性的影响; 3、受参比溶液版选择权的影响; 4、受仪器波长精度的...
@廉玲5430：如何根据230nm289nm260nm的吸光度判断已提取纯化的DNA的浓度和纯度 -
柏伊13846896872…… 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,...
@廉玲5430：核酸对紫外线的吸收是由哪一种结构产生的 -
柏伊13846896872…… 核酸对紫外线的吸收主要由下列哪一种结构引起 在极端的ph值(加酸或碱)和受热条件下,dna分子中双链间的氢键断裂,双螺旋结构解开成为两股单键的现象,这就是dna的变性
