歌手孙悦儿子患什么病
@拓卸3773：...母亲、父亲的病的事件 题目求母亲及孩子得病但父亲未得病的概率. 解题手册说也就是求P[AB(1 - C)] 我糊涂了,我感觉是求P(1 - C|AB) 两者有什么区别? ... - 作业帮
嵇怖19296577954…… [答案] AB(1-C):A表示“孩子得病”,B表示“母亲得病”,(1-C)表示“父亲未得病”.所以AB(1-C)就表示“母亲及孩子得病但父亲未得病”. 1-C|AB:C|AB表示“母亲及孩子得病的条件下父亲得病”;而1-C|AB就表示C|AB的反面或是补集,即除了“母亲及...
@拓卸3773：...是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病.某家庭中父母表现型正常,其两个儿子正常,女儿患WD病,请回答问题... - 作业帮
嵇怖19296577954…… [答案] (1)铜转运P型ATP酶的本质是蛋白质,基因控制蛋白质的合成通过转录和翻译过程实现,转录过程的原料是核糖核苷酸,翻... 再生一个孩子患WD的概率是 1 4. (3)人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病. 故答案为: (1)核糖核苷酸 氨基酸 酶...
@拓卸3773：某夫妇的子女患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b,该夫妇生出仅患一种病的概率为 -
嵇怖19296577954…… 答案是:A 解释:甲种病的概率为a,不患甲种病的概率为1-a; 乙种病的概率为b,不患乙种病的概率为1-b;夫妇生出仅患一种病的概率为:甲种病患病*不患乙种病+不患甲种病*患乙种病 =a*(1-b)+b(1-a) 1-两种病正常-两种病都患=1-a*b-(1-a)*(1-b)
@拓卸3773：小孩流鼻血是怎么回事 -
嵇怖19296577954…… 流鼻血,医学称“鼻衄”,多由于“肺燥血热”,引起鼻腔干燥,毛细血管韧度不够,破裂所致.如不及时治疗,迁延发展,将会产生严重的后果,如鼻黏膜萎缩、贫血、记忆力减退、视力不佳、免疫力下降,甚至会引起缺血性休克,危及生命...
@拓卸3773：(2010•广东)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+... - 作业帮
嵇怖19296577954…… [答案] (1)色盲是伴X染色体隐性遗传病,表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,则可判断父亲基因型XBY,母亲基因型为XBXb,而患病儿子的基因型应为XbXbY.(2)儿子的Y染色体来自父亲,则两个Xb来自母方...
@拓卸3773：双亲正常生出患病女儿,这是这么遗传方式,口决怎么判断,如果生出是患病的儿子又是? -
嵇怖19296577954…… 常染色体隐性遗传,无中生有,女儿患病,为隐性,如果生出是患病的儿子则可能是常染色体隐遗传或伴X染色体隐性遗传.
@拓卸3773：一道关于唐氏综合症的遗传试题一对夫妇生了一个患有唐氏综合症的儿子
嵇怖19296577954…… 人类有23对(46条)染色体,即22对常染色体,加上一对性染色体.唐氏综合症就是21三体综合征,即第21对常染色体不是一对,而是多了1条变成一对半.这样,患者的...
@拓卸3773：一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲 的儿子,则这对夫妇所生孩子患病的几率 为 -
嵇怖19296577954…… 色盲伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗传,夫妇正常,而又生过白化病的孩子,说明父母两人都带有白化病隐性基因,所以生出白化病的几率是1/4 同时患两种病的可能是1/4 * 1/4 = 1/16 所以最后孩子得病的概率是 1/4 + 1/4 - 1/16= 7/16 , 因为同时患两种病的分别算了一次,所以要再减去一次.
嵇怖19296577954…… [答案] AB(1-C):A表示“孩子得病”,B表示“母亲得病”,(1-C)表示“父亲未得病”.所以AB(1-C)就表示“母亲及孩子得病但父亲未得病”. 1-C|AB:C|AB表示“母亲及孩子得病的条件下父亲得病”;而1-C|AB就表示C|AB的反面或是补集,即除了“母亲及...
@拓卸3773：...是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病.某家庭中父母表现型正常,其两个儿子正常,女儿患WD病,请回答问题... - 作业帮
嵇怖19296577954…… [答案] (1)铜转运P型ATP酶的本质是蛋白质,基因控制蛋白质的合成通过转录和翻译过程实现,转录过程的原料是核糖核苷酸,翻... 再生一个孩子患WD的概率是 1 4. (3)人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病. 故答案为: (1)核糖核苷酸 氨基酸 酶...
@拓卸3773：某夫妇的子女患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b,该夫妇生出仅患一种病的概率为 -
嵇怖19296577954…… 答案是:A 解释:甲种病的概率为a,不患甲种病的概率为1-a; 乙种病的概率为b,不患乙种病的概率为1-b;夫妇生出仅患一种病的概率为:甲种病患病*不患乙种病+不患甲种病*患乙种病 =a*(1-b)+b(1-a) 1-两种病正常-两种病都患=1-a*b-(1-a)*(1-b)
@拓卸3773：小孩流鼻血是怎么回事 -
嵇怖19296577954…… 流鼻血,医学称“鼻衄”,多由于“肺燥血热”,引起鼻腔干燥,毛细血管韧度不够,破裂所致.如不及时治疗,迁延发展,将会产生严重的后果,如鼻黏膜萎缩、贫血、记忆力减退、视力不佳、免疫力下降,甚至会引起缺血性休克,危及生命...
@拓卸3773：(2010•广东)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+... - 作业帮
嵇怖19296577954…… [答案] (1)色盲是伴X染色体隐性遗传病,表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,则可判断父亲基因型XBY,母亲基因型为XBXb,而患病儿子的基因型应为XbXbY.(2)儿子的Y染色体来自父亲,则两个Xb来自母方...
@拓卸3773：双亲正常生出患病女儿,这是这么遗传方式,口决怎么判断,如果生出是患病的儿子又是? -
嵇怖19296577954…… 常染色体隐性遗传,无中生有,女儿患病,为隐性,如果生出是患病的儿子则可能是常染色体隐遗传或伴X染色体隐性遗传.
@拓卸3773：一道关于唐氏综合症的遗传试题一对夫妇生了一个患有唐氏综合症的儿子
嵇怖19296577954…… 人类有23对(46条)染色体,即22对常染色体,加上一对性染色体.唐氏综合症就是21三体综合征,即第21对常染色体不是一对,而是多了1条变成一对半.这样,患者的...
@拓卸3773：一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲 的儿子,则这对夫妇所生孩子患病的几率 为 -
嵇怖19296577954…… 色盲伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗传,夫妇正常,而又生过白化病的孩子,说明父母两人都带有白化病隐性基因,所以生出白化病的几率是1/4 同时患两种病的可能是1/4 * 1/4 = 1/16 所以最后孩子得病的概率是 1/4 + 1/4 - 1/16= 7/16 , 因为同时患两种病的分别算了一次,所以要再减去一次.
