气相色谱出峰时间前移
@储媛2637：气相色谱出峰时间为什么老是提前? -
商贺13417415205…… 两个原因:载气流量大,柱箱温度高
@储媛2637：色谱柱出峰时间提前 -
商贺13417415205…… 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定
@储媛2637：气相出峰时间提前很多跟哪些因素有关,最大影响因素是什么
商贺13417415205…… GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品性质,仪器的误差,进样技术,采集与进样时间的差异
@储媛2637：二甲苯的色谱出峰时间提前了两分钟,做固化剂质量会有影响吗? -
商贺13417415205…… 通常来讲,二甲苯如果品质出问题,不会出峰时间变化,而是含量会降低.出峰时间提前,很大可能是气相色谱的问题,要么是色谱条件发生了变化,要么是色谱柱柱效变差了,也可能是载气压力过大.
@储媛2637：气相色谱出峰延迟,请教一下怎么回事 -
商贺13417415205…… 1.检查气瓶的气压是否达到使用要求; 2.检查是否系统气路有漏气的地方; 3.更换进样垫; 4.充分老化柱子; 5.检查电压是否稳定,波动; 都检查一下看看,应该就是这些问题了
@储媛2637：气相色谱法检测物质,怎样把出峰时间提前与把基线信号值降低?我用气相色谱法检测醇类物质,色谱参数一直没有变过,可不知什么原因出峰时间就退后... - 作业帮
商贺13417415205…… [答案] 出峰时间退后:即保留时间变长,组分在色谱柱中呆的时间长了,可能原因,载气实际流速下降,或柱固定相对组分保留能力变强 基线越来越高:可能是柱流失加剧,即柱子不行了,也可能是气体纯度有问题,包括载气、氢气或空气. 个人想法,供...
@储媛2637：气相色谱仪填充柱如何使出峰时间提前 -
商贺13417415205…… 适当提高柱温,气体流速.
@储媛2637：气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的浓度有关系吗? -
商贺13417415205…… 主要是和组分的沸点有关,沸点越高出峰时间越晚. 如果用极性柱分离时还与组分的极性有关. 另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关,柱前压或柱流量越大,出峰时间越早. 与组分的浓度关系不是太大,当组分浓度较大时,开始出峰的时间相同,但由于浓度较大,流出时间较长,峰的最高点会稍往后移,即组分的浓度增大,出峰时间会稍向后移.
@储媛2637：气相色谱出峰提前是什么原因
商贺13417415205…… 流动相不纯;柱子上次使用后没洗干净;检测液含有杂质等
@储媛2637：气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因 -
商贺13417415205…… 一起研究下,我会考虑的原因如下:压力是否与以前实验一致;恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些;使用自动进样效果会好;进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞;载气气源压力是否恒定;其他峰的相对保留时间是否也存在偏差,如果有变化,应考虑温控和压控系统失效;另外进样量也不应过大,分流比尽量适宜,以前同品种检查无异常的话,应考虑整个流路系统有阻塞部位;建议你老化一下柱子,把进样口温度调到接近最大耐受温度,温度顺序:进样口
商贺13417415205…… 两个原因:载气流量大,柱箱温度高
@储媛2637：色谱柱出峰时间提前 -
商贺13417415205…… 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定
@储媛2637：气相出峰时间提前很多跟哪些因素有关,最大影响因素是什么
商贺13417415205…… GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品性质,仪器的误差,进样技术,采集与进样时间的差异
@储媛2637：二甲苯的色谱出峰时间提前了两分钟,做固化剂质量会有影响吗? -
商贺13417415205…… 通常来讲,二甲苯如果品质出问题,不会出峰时间变化,而是含量会降低.出峰时间提前,很大可能是气相色谱的问题,要么是色谱条件发生了变化,要么是色谱柱柱效变差了,也可能是载气压力过大.
@储媛2637：气相色谱出峰延迟,请教一下怎么回事 -
商贺13417415205…… 1.检查气瓶的气压是否达到使用要求; 2.检查是否系统气路有漏气的地方; 3.更换进样垫; 4.充分老化柱子; 5.检查电压是否稳定,波动; 都检查一下看看,应该就是这些问题了
@储媛2637：气相色谱法检测物质,怎样把出峰时间提前与把基线信号值降低?我用气相色谱法检测醇类物质,色谱参数一直没有变过,可不知什么原因出峰时间就退后... - 作业帮
商贺13417415205…… [答案] 出峰时间退后:即保留时间变长,组分在色谱柱中呆的时间长了,可能原因,载气实际流速下降,或柱固定相对组分保留能力变强 基线越来越高:可能是柱流失加剧,即柱子不行了,也可能是气体纯度有问题,包括载气、氢气或空气. 个人想法,供...
@储媛2637：气相色谱仪填充柱如何使出峰时间提前 -
商贺13417415205…… 适当提高柱温,气体流速.
@储媛2637：气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的浓度有关系吗? -
商贺13417415205…… 主要是和组分的沸点有关,沸点越高出峰时间越晚. 如果用极性柱分离时还与组分的极性有关. 另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关,柱前压或柱流量越大,出峰时间越早. 与组分的浓度关系不是太大,当组分浓度较大时,开始出峰的时间相同,但由于浓度较大,流出时间较长,峰的最高点会稍往后移,即组分的浓度增大,出峰时间会稍向后移.
@储媛2637：气相色谱出峰提前是什么原因
商贺13417415205…… 流动相不纯;柱子上次使用后没洗干净;检测液含有杂质等
@储媛2637：气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因 -
商贺13417415205…… 一起研究下,我会考虑的原因如下:压力是否与以前实验一致;恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些;使用自动进样效果会好;进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞;载气气源压力是否恒定;其他峰的相对保留时间是否也存在偏差,如果有变化,应考虑温控和压控系统失效;另外进样量也不应过大,分流比尽量适宜,以前同品种检查无异常的话,应考虑整个流路系统有阻塞部位;建议你老化一下柱子,把进样口温度调到接近最大耐受温度,温度顺序:进样口
