气相色谱常见异常峰图
@贝勇2675：DN测序常见异常峰图及产生原因 -
羿疮13257851942…… 双峰:样品不纯,混有两种序列. 杂峰:样品根本就不能说是纯化过的,充斥了各种东西. 反应弱:峰图信号低,表现为杂峰,实则是由于样品信号强度太低,干扰信号强度就相对明显了. 碱基缺失:PCR过程中由于错误,某处的碱基丢失了,于是造成样品中一部分模板序列和另一部分模板序列在某一处后错开一个碱基,因此形成杂峰. 其它的我还没遇见过.
@贝勇2675：为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰 -
羿疮13257851942…… 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.
@贝勇2675：气相色谱的专业知识 -
羿疮13257851942…… 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
@贝勇2675：气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 -
羿疮13257851942…… 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰 以下是可以尝试的改善方法 前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口 拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
@贝勇2675：我单位气相色谱仪作出的谱图总是有尾峰, -
羿疮13257851942…… 新换的柱子出现这种情况最大可能是你的柱子没有装好,如果进样端装的太长话就会出现前沿或拖尾的现象.标准长度应该是从密封的石墨垫算起2.5-3公分的距离.还有就是是不是你的分流开的太小了.具体情况可致电科晓济南分公司技术部0531-88039532-809
@贝勇2675：气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? - 作业帮
羿疮13257851942…… [答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
@贝勇2675：气相色谱出现负峰,是怎么回事? -
羿疮13257851942…… 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
@贝勇2675：气相色谱中进样量过大产生什么峰 -
羿疮13257851942…… 会产生拖尾峰,平(冒)顶峰,出峰会提前,也会滞后.
@贝勇2675：如何根据气相色谱图峰型判断物质?
羿疮13257851942…… 光凭色谱图的峰型是不能判断是什么物质的. 判断物质的方法是:在色谱系统达到要求的色谱图中,同一色谱条件下,可以通过对比标准品的保留时间来判断是否是同一物质.同一物质在同一个色谱谱条件下的保留时间是一致的.
@贝勇2675：气相色谱中的杂质峰怎么看
羿疮13257851942…… 一般来说不能测定它们是什么, 除非从你的进样中你可以猜测可能有什么杂质,比如可能有甲醇,你可以再进一针纯的甲醇,比较二者停留时间是否相同或相近,相同或相近则基本可以确定是甲醇. 否则是不能鉴定是什么物质, 最理想和便捷的方法是做GC-MS,(气相色谱-质谱联用)
羿疮13257851942…… 双峰:样品不纯,混有两种序列. 杂峰:样品根本就不能说是纯化过的,充斥了各种东西. 反应弱:峰图信号低,表现为杂峰,实则是由于样品信号强度太低,干扰信号强度就相对明显了. 碱基缺失:PCR过程中由于错误,某处的碱基丢失了,于是造成样品中一部分模板序列和另一部分模板序列在某一处后错开一个碱基,因此形成杂峰. 其它的我还没遇见过.
@贝勇2675：为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰 -
羿疮13257851942…… 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.
@贝勇2675：气相色谱的专业知识 -
羿疮13257851942…… 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
@贝勇2675：气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 -
羿疮13257851942…… 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰 以下是可以尝试的改善方法 前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口 拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
@贝勇2675：我单位气相色谱仪作出的谱图总是有尾峰, -
羿疮13257851942…… 新换的柱子出现这种情况最大可能是你的柱子没有装好,如果进样端装的太长话就会出现前沿或拖尾的现象.标准长度应该是从密封的石墨垫算起2.5-3公分的距离.还有就是是不是你的分流开的太小了.具体情况可致电科晓济南分公司技术部0531-88039532-809
@贝勇2675：气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? - 作业帮
羿疮13257851942…… [答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
@贝勇2675：气相色谱出现负峰,是怎么回事? -
羿疮13257851942…… 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
@贝勇2675：气相色谱中进样量过大产生什么峰 -
羿疮13257851942…… 会产生拖尾峰,平(冒)顶峰,出峰会提前,也会滞后.
@贝勇2675：如何根据气相色谱图峰型判断物质?
羿疮13257851942…… 光凭色谱图的峰型是不能判断是什么物质的. 判断物质的方法是:在色谱系统达到要求的色谱图中,同一色谱条件下,可以通过对比标准品的保留时间来判断是否是同一物质.同一物质在同一个色谱谱条件下的保留时间是一致的.
@贝勇2675：气相色谱中的杂质峰怎么看
羿疮13257851942…… 一般来说不能测定它们是什么, 除非从你的进样中你可以猜测可能有什么杂质,比如可能有甲醇,你可以再进一针纯的甲醇,比较二者停留时间是否相同或相近,相同或相近则基本可以确定是甲醇. 否则是不能鉴定是什么物质, 最理想和便捷的方法是做GC-MS,(气相色谱-质谱联用)
