氘代二氯甲烷溶剂峰位置
@钮茜4812：什么是试剂峰 一般是不是 最先出现的那个峰呢? -
隗烁15310004903…… 你是说核磁谱吧,那个不叫试剂峰,叫做溶剂峰.你做核磁都是要将样品溶解在溶剂中的,比如做氢谱的时候,一般选用氘代氯仿、重水等.由于这些物质都不可能做得到完全氘代,所以还是有部分氕没有被氘取代,因此在核磁图上会有溶剂物质的峰,这个峰出现在哪里由使用的溶剂决定. 一般做核磁,除了极其个别情况外,第一个出现的峰应该是基准物,把它所处的化学位移定位0(比如氢谱常用四甲基硅烷)
@钮茜4812：有机化学核磁氢谱的问题,氘代试剂比如说CD3OD,它的溶剂峰是3.31水分4.87,如果里面有甲醇,出在3.34上面是公认的,资料里都这么写,我想问的是... - 作业帮
隗烁15310004903…… [答案] 氘代试剂是不出峰的,出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂.例如,氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇.应该来说,CD3OD有两组溶剂峰,分别是甲基和羟基.至于3.31和3.34,这个差别不是很大,不同仪器和条件下测...
@钮茜4812：请教大家,核磁图谱中,甲醇和水在DMSO中的出峰位置分别是多少啊?
隗烁15310004903…… 送核磁时样品在dmso和甲醇中都溶,选哪个氘代试剂没做过很复杂的分子,根据个人感觉基本上是从老少咸宜的氘氯开始,搞不定再进一步换别的.溶解性是重要因素,如果氘氯溶解性不够好,可以换极性更强的氘代DMSO、氘甲醇、氘乙酸、氘三氟乙酸、氘水.氘氯呈弱酸性,如果分子里有个关键的活泼氢需要观察到,就换氘代DMSO;如果分子对酸敏感,在氘氯里少加点碱中和一下;如果溶剂峰位置和某个关键峰位置重合,当然要换.
@钮茜4812：为何测核磁要用氘代溶剂? -
隗烁15310004903…… CH4溶剂中含H啊,它会干扰样品中H的检测.所以要用氘代溶剂.如果不用氘代溶剂,则样品中的H和溶剂中的H产生的峰处于同一位置.溶剂的峰比样品的峰大很多倍,样品的峰就淹没在溶剂的峰中了.就看不到样品峰了.
@钮茜4812：分子中有氟原子存在是否影响氢谱和碳谱 -
隗烁15310004903…… 分子中有氟原子存在是否影响氢谱和碳谱 (1) 区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带. 杂质含量较低,其峰面积较样品峰小很多,样品和杂质峰面积之间也无简单的整数比关系.据此可将杂质峰区别出来. 氘代试剂不可能100%氘代,其微量氢会有相应的峰,如CDCl3中的微量CHCl3在约7.27ppm处出峰.边带峰的区别请阅6.2.1. (2) 计算不饱和度. 不饱和度即环加双键数.当不
@钮茜4812：如何除去氘代DMSO作的氢谱中的水峰? -
隗烁15310004903…… 如果你的峰位置和那个水峰有重叠,又是已知化合物,应该没有必要看到裂分,而且如果核磁你用的那个和文献兆数不同,有可能裂分也不行,我做过文献报道500M的数据比我用400M的做出来的裂分就好,但是基本峰位置对就应该可以了.(...
@钮茜4812：该有机物的核磁共振氢谱图有几个峰? -
隗烁15310004903…… 三个峰,最左边三个是一种,最右边三个是一种,中间两个是一种
@钮茜4812：H谱5.30处有一s峰,不知是什么,求高手指点:) -
隗烁15310004903…… 感觉应该是二氯甲烷的峰,溶剂没有除干净
隗烁15310004903…… 你是说核磁谱吧,那个不叫试剂峰,叫做溶剂峰.你做核磁都是要将样品溶解在溶剂中的,比如做氢谱的时候,一般选用氘代氯仿、重水等.由于这些物质都不可能做得到完全氘代,所以还是有部分氕没有被氘取代,因此在核磁图上会有溶剂物质的峰,这个峰出现在哪里由使用的溶剂决定. 一般做核磁,除了极其个别情况外,第一个出现的峰应该是基准物,把它所处的化学位移定位0(比如氢谱常用四甲基硅烷)
@钮茜4812：有机化学核磁氢谱的问题,氘代试剂比如说CD3OD,它的溶剂峰是3.31水分4.87,如果里面有甲醇,出在3.34上面是公认的,资料里都这么写,我想问的是... - 作业帮
隗烁15310004903…… [答案] 氘代试剂是不出峰的,出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂.例如,氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇.应该来说,CD3OD有两组溶剂峰,分别是甲基和羟基.至于3.31和3.34,这个差别不是很大,不同仪器和条件下测...
@钮茜4812：请教大家,核磁图谱中,甲醇和水在DMSO中的出峰位置分别是多少啊?
隗烁15310004903…… 送核磁时样品在dmso和甲醇中都溶,选哪个氘代试剂没做过很复杂的分子,根据个人感觉基本上是从老少咸宜的氘氯开始,搞不定再进一步换别的.溶解性是重要因素,如果氘氯溶解性不够好,可以换极性更强的氘代DMSO、氘甲醇、氘乙酸、氘三氟乙酸、氘水.氘氯呈弱酸性,如果分子里有个关键的活泼氢需要观察到,就换氘代DMSO;如果分子对酸敏感,在氘氯里少加点碱中和一下;如果溶剂峰位置和某个关键峰位置重合,当然要换.
@钮茜4812：为何测核磁要用氘代溶剂? -
隗烁15310004903…… CH4溶剂中含H啊,它会干扰样品中H的检测.所以要用氘代溶剂.如果不用氘代溶剂,则样品中的H和溶剂中的H产生的峰处于同一位置.溶剂的峰比样品的峰大很多倍,样品的峰就淹没在溶剂的峰中了.就看不到样品峰了.
@钮茜4812：分子中有氟原子存在是否影响氢谱和碳谱 -
隗烁15310004903…… 分子中有氟原子存在是否影响氢谱和碳谱 (1) 区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带. 杂质含量较低,其峰面积较样品峰小很多,样品和杂质峰面积之间也无简单的整数比关系.据此可将杂质峰区别出来. 氘代试剂不可能100%氘代,其微量氢会有相应的峰,如CDCl3中的微量CHCl3在约7.27ppm处出峰.边带峰的区别请阅6.2.1. (2) 计算不饱和度. 不饱和度即环加双键数.当不
@钮茜4812：如何除去氘代DMSO作的氢谱中的水峰? -
隗烁15310004903…… 如果你的峰位置和那个水峰有重叠,又是已知化合物,应该没有必要看到裂分,而且如果核磁你用的那个和文献兆数不同,有可能裂分也不行,我做过文献报道500M的数据比我用400M的做出来的裂分就好,但是基本峰位置对就应该可以了.(...
@钮茜4812：该有机物的核磁共振氢谱图有几个峰? -
隗烁15310004903…… 三个峰,最左边三个是一种,最右边三个是一种,中间两个是一种
@钮茜4812：H谱5.30处有一s峰,不知是什么,求高手指点:) -
隗烁15310004903…… 感觉应该是二氯甲烷的峰,溶剂没有除干净
