波长260下的吸光值算浓度
@羿解2926：如何根据230nm289nm260nm的吸光度判断已提取纯化的DNA的浓度和纯度 -
里封13774854695…… 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,...
@羿解2926：测出rna分光光度计260nm的值如何求浓度 -
里封13774854695…… 一般通过总量,纯度与完整性三大项检测来确认RNA质量: 1总量:微量分光光度计测260nm吸收值计算. 2纯度:微量分光光度计测260nm/230nm吸收值的比值,用于评估有机溶剂残留;260nm/280nm吸收值的比值,用于评估蛋白质污染比例.
@羿解2926：用紫外吸收法测定DNA含量,如何根据光吸收值求DNA的含量? -
里封13774854695…… 您好! ① 1个OD260相当于50ug/ml DNA. ② 紫外吸收法测定DNA含量,OD260/OD280=1.8-2.0之间时,DNA纯度较好;2.0说明有RNA污染,此时测定的OD260值不能用来定量.百度教育团队【海纳百川团】为您解答. 感谢您的采纳 O(∩_∩)O .如有疑问,欢迎追问.
@羿解2926：提取基因组dna后,怎么判断dna纯度与质量 -
里封13774854695…… 用紫外分光光度计测OD值 A260/A280正常1.8左右 如果制备的DNA样品A260/A280<1.7,说明样品中含酶和蛋白质过高,应将样品用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA A260/A280>2,说明样品中RNA过高,可用RNase消化后,用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA
@羿解2926：蛋白质、核酸紫外线吸收特点 -
里封13774854695…… 组成核酸分子的碱基,均具有一定的吸收紫外线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间.核酸的最大吸收波长是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础. 在波长260nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg...
@羿解2926：根据吸光度求浓度的计算公式是什么? -
里封13774854695…… 对于较稀的溶液,吸光度和浓度成正比,两者关系可用比尔-朗伯定律说明: 吸光度用A表示. A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm , c为溶液浓度,单位g/L. 扩展资料 比尔-朗...
@羿解2926：用紫外分光光度法测定核酸有什么缺点 -
里封13774854695…… 核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统(-C=C一C=C 一),能够强烈吸收250~280nm 波长的紫外光.核酸(DNA,RNA)的最大紫外吸收值在260nm 处.遵照Lambert-Beer 定律,可以从紫外光吸收值的变化来...
@羿解2926：测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 -
里封13774854695…… 1,A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收波长. 最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响.DNA样品的A260 吸...
@羿解2926：浓度为75微克每毫升的单链DNA溶液的A260nm值是多少? - 作业帮
里封13774854695…… [选项] A. 1.50 B. 2.06 C. 2.40 D. 3.00 要怎么计算,
@羿解2926：如何用分光光度计测量pcr产物浓度?具体一点,需要具体一点,权威一点...谢谢!
里封13774854695…… 在260nm下测定其吸光值.注意,这是紫外. 计算:DNA的质量浓度(mg/L)= 50*A260nm 原理:核酸分子中的嘌呤碱和嘧啶碱由于碱基共轭双键的作用,具有强烈的紫外吸收,最大吸收值在260nm处. 不能再具体了吧,虽然很简单,但已经够用啦. 至于权威……这是来自赵亚华主编的《生物化学与分子生物学实验技术教程》P128.希望可以帮到你.
里封13774854695…… 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,...
@羿解2926：测出rna分光光度计260nm的值如何求浓度 -
里封13774854695…… 一般通过总量,纯度与完整性三大项检测来确认RNA质量: 1总量:微量分光光度计测260nm吸收值计算. 2纯度:微量分光光度计测260nm/230nm吸收值的比值,用于评估有机溶剂残留;260nm/280nm吸收值的比值,用于评估蛋白质污染比例.
@羿解2926：用紫外吸收法测定DNA含量,如何根据光吸收值求DNA的含量? -
里封13774854695…… 您好! ① 1个OD260相当于50ug/ml DNA. ② 紫外吸收法测定DNA含量,OD260/OD280=1.8-2.0之间时,DNA纯度较好;2.0说明有RNA污染,此时测定的OD260值不能用来定量.百度教育团队【海纳百川团】为您解答. 感谢您的采纳 O(∩_∩)O .如有疑问,欢迎追问.
@羿解2926：提取基因组dna后,怎么判断dna纯度与质量 -
里封13774854695…… 用紫外分光光度计测OD值 A260/A280正常1.8左右 如果制备的DNA样品A260/A280<1.7,说明样品中含酶和蛋白质过高,应将样品用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA A260/A280>2,说明样品中RNA过高,可用RNase消化后,用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA
@羿解2926：蛋白质、核酸紫外线吸收特点 -
里封13774854695…… 组成核酸分子的碱基,均具有一定的吸收紫外线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间.核酸的最大吸收波长是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础. 在波长260nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg...
@羿解2926：根据吸光度求浓度的计算公式是什么? -
里封13774854695…… 对于较稀的溶液,吸光度和浓度成正比,两者关系可用比尔-朗伯定律说明: 吸光度用A表示. A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm , c为溶液浓度,单位g/L. 扩展资料 比尔-朗...
@羿解2926：用紫外分光光度法测定核酸有什么缺点 -
里封13774854695…… 核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统(-C=C一C=C 一),能够强烈吸收250~280nm 波长的紫外光.核酸(DNA,RNA)的最大紫外吸收值在260nm 处.遵照Lambert-Beer 定律,可以从紫外光吸收值的变化来...
@羿解2926：测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 -
里封13774854695…… 1,A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收波长. 最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响.DNA样品的A260 吸...
@羿解2926：浓度为75微克每毫升的单链DNA溶液的A260nm值是多少? - 作业帮
里封13774854695…… [选项] A. 1.50 B. 2.06 C. 2.40 D. 3.00 要怎么计算,
@羿解2926：如何用分光光度计测量pcr产物浓度?具体一点,需要具体一点,权威一点...谢谢!
里封13774854695…… 在260nm下测定其吸光值.注意,这是紫外. 计算:DNA的质量浓度(mg/L)= 50*A260nm 原理:核酸分子中的嘌呤碱和嘧啶碱由于碱基共轭双键的作用,具有强烈的紫外吸收,最大吸收值在260nm处. 不能再具体了吧,虽然很简单,但已经够用啦. 至于权威……这是来自赵亚华主编的《生物化学与分子生物学实验技术教程》P128.希望可以帮到你.
