洁净车间人流物流图

@年怎6684:GMP认证所需报送的材料有哪些? -
隗贾13411034046…… 一、认证GMP需要的全部资料. (一)保健食品良好生产规范审查申请书(下载打印); (二)企业情况介绍(包括企业概况、生产和质量管理及人员培训等情况); (三)企业的管理结构图(注明各组织部门的名称、功能及相互关系、部门...

@年怎6684:保健品GMP认证需要哪些资料? -
隗贾13411034046…… 需要提交的资料如下: 1.申请报告2.保健食品生产管理和自查情况;3.企业的管理结构图4.营业执照、保健食品批准证书的复印件(新建厂无需提供);5.各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准,工艺流程图;6.企业专职技术人员...

@年怎6684:无尘车间如何设计 -
隗贾13411034046…… 无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间.无尘车间也叫洁...

@年怎6684:中药饮片厂验收申报资料都有哪些 -
隗贾13411034046…… 中药饮片GMP认证申报资料技术要点生产企业名称:申请认证范围:中药饮片(含毒性中药饮片□、直接口服中药饮片□)及其相应的炮制范围,包括净制□ 、切制□、炮炙(炒□、烫□、煅□、制炭□、蒸□、煮□、炖□、燀□、酒制□、醋制□、盐...

@年怎6684:请问3A级保健品企业的评判标准是什么? -
隗贾13411034046…… 保健食品良好生产规范审查方法和评价准则 为了规范保健食品的生产,提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监督管理力度,保障消费者健康,依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》、《食品企...

@年怎6684:净化车间卫生管理制度 -
隗贾13411034046…… 那药厂作例子 一、药厂净化车间主体结构的检查与维护 1、每月对药厂净化车间的外围、包括门窗、辅助用房内的灯具、风幕机、灭蝇灯、驱鼠器等设施进行检查,发现问题,及时报修并做好记录. 2、每月对药厂净化车间技术夹层、彩钢板...

@年怎6684:求无尘车间方案设计流程 -
隗贾13411034046…… 你好,包括以下方面: 一、无尘车间厂房布局 1、无尘车间的内部设计和布局应满足食品安全卫生操作要求,避免食品生产中发生交叉污染. 2、无尘车间工程的设计应根据生产工艺合理布局,预防和降低产品受污染的风险. 3、无尘车间...

@年怎6684:食品净化车间有哪些设计要求 -
隗贾13411034046…… 食品净化车间设计要求: 1、食品厂净化车间的送风不会显著增加室内的污染. 2、食品厂净化车间的送风量充足,足以稀释或消除室内产生的污染. 3、食品厂净化车间内的空气是从洁净区向非洁净区流动的,受污染的空气流动达到最低程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确. 4、食品厂车间净化要求室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域.如果车间达到了上面所说的这些标准要求,就可以测量其尘挨粒子的浓度和微生物浓度(需要时),以确定其达到了所洁净室所规定的标准.

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