测od值时比色皿加多少溶液

@滕矿4867:如何测定引物的OD值?
习习19643328418…… 用紫外分光光度计在260nm波长测定溶液的吸光度来定量,请注意紫外分光光度计的使用,测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2-0.8之间(吸光度太高或太低会有较大的误差).DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后,取部分溶液稀释到1ml...

@滕矿4867:维生素c含量测定 -
习习19643328418…… 别忘了采纳哟1.样品的制备 (62616964757a686964616fe59b9ee7ad94313333326233651)鲜样的制备:称100g鲜样和100g 2%草酸溶液,倒入捣碎机中打成匀浆,取10~40g匀浆(含1~2g抗坏血酸)倒入100mL容量瓶内,用1%草酸溶液稀...

@滕矿4867:怎么用可见紫外分光光度计测定样品? -
习习19643328418…… 第一步,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法.例如测量总氮的话,就需要220和275nm这2个波长,所以必须买紫外的光度计,并且最好带双波长测定功能,例如测总磷是697...

@滕矿4867:如何确定引物的OD数? -
习习19643328418…… 答:引物合成引物OD数是这样2113测定的:用紫外分光光度5261计,波长260nm,石英比色杯,光程为1厘 米,测定溶液的光密度.测定时溶液的光密度最好稀释4102到0.2-1.0之间.1653DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后,用1ml水稀释测OD值.需要内根据 稀释倍数换算出母液的OD值. PKB信号通路 http://www.bio1000.com/zt/cell/3626.html 详细的内容可容以登录生物帮了解下!

@滕矿4867:怎么用分光光度计测OD值 -
习习19643328418…… 分管光度计后边有个按钮 打开开关 它的波长会自动停在500那里 等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必须显示为零,如果不是,则调一下显示屏旁边的按钮,它会自动到零.拉动杆,分别记下显示灯亮在S1 和S2时的数字,就是OD值了

@滕矿4867:RNA的OD值计算公式是什么? -
习习19643328418…… OD是吸光度的测量值. 你提出RNA后,需要测量提出的RNA浓度,这是你要取一些样品,稀释后测OD260,得到的OD值乘以稀释倍数,乘以40 μg/μl,得到的就是你的RNA的浓度.

@滕矿4867:空气 臭氧的测定 硫代硫酸钠标定靛蓝二磺酸钠溶液时用量是多少 -
习习19643328418…… 空气中臭氧检验方法 1 原理(GB/T 18204.27-2000) 空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色,生成靛红二磺酸钠.根据颜色减弱的程度比色定量.2 试剂 本法中所用试剂除特别说明外均为分析纯,实验用水为重蒸水.重蒸水的制备方法...

@滕矿4867:我用分光光度计来计算溶液的浓度,测得OD值为0.1,我所需的溶液浓度的OD值应该为0.08,我应该怎样稀释呢? - 作业帮
习习19643328418…… [答案] 稀释1.25倍

@滕矿4867:怎样用分光光度法测菌体的生长曲线?要具体过程 -
习习19643328418…… 我们做过这个实验,我给你说点具体的(大肠杆菌为例): 1 配置培养基,就是牛肉膏蛋白胨培养基,要液体的. 2 按一定量分装到试管里(需要13*3支,3支一组),灭菌. 3 冷却后取大肠杆菌悬液,用移液枪分别接种到试管培养基中 4 把12组放入37度摇床培养,取一组马上测OD值,三个值取平均数,偏差太大者舍去 5 在2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24小时后分别测其他组.如果无法在特定时间测,也要在那一时间将该组在摇床取出冷冻保存,能测时取出测量即可 6 将得到的值换算后画图即可 我做过了不是很难,数据比较变态,但图作出来还是有正确的走势的,是个时期都能显示出来

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