浓度校正系数f
@党都3510：校正因子f计算公式
巫怖13142456753…… 校正因子f计算公式:F=aMAm,校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)定量校正因子(最常见)由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等.为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积,以计算定量校正因子.
@党都3510：校正因子的计算公式
巫怖13142456753…… 校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms),校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响...
@党都3510：移液管校正值计算公式 -
巫怖13142456753…… 这些器皿都是用来制备精确浓度溶液的,计算一定要精确. 精确计算时这些校正值都不用带入,因为它们都小于器皿本身的随机误差. (多大的容量瓶?大容量瓶的随机误差=+,-0.04,不用校正.小容量瓶的随机误差
@党都3510：高效液相色谱法采用外标法测定时,校正因子f会对待测物质含量有影响吗?(我用的是苏州岛津的) -
巫怖13142456753…… 当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积(或峰高)相关. 供试品含量=f对*标示含量/f供 对于不同的方法f值没有什么范围. 但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然也会有少量差异,是由于配样误差,温度,柱效,流动相等因素造成.所以对照品的f值不可以测一次就一直用下去,要同供试品一起做才准确.
@党都3510：氨基磺酸镍中镍离子的滴定分析 -
巫怖13142456753…… 镍离子浓度分析 一. 分析方法 1.用1ml的移液管取1ml样品于250ml干净之锥形瓶中. 2.加纯水或去离子水稀释至100ml. 3.加入10ml 50%的氨水溶液. 4.加入过量的MX指示剂,至橙黄色. 5.以(0.0575M OR 0.1M )EDTA滴定紫色为滴定终点. [NI金属] g/l=0.0575M EDTA 滴定消耗量(ml)*3.38*f g/l=0.1M EDTA 滴定消耗量(ml)*5.87*f 注:1. f ---为校正系数,f = 标定后的实际浓度/理论浓度 2. 此法适用于镍离子浓度为10-300g/l 的镍电镀药水 如果还有什么需要帮助的请与我联系. QQ 236847596
@党都3510：标准液的浓度校正系数什么意思啊? -
巫怖13142456753…… 就是滴定出来的实际浓度比要配制的浓度 希望采纳
@党都3510：蛋白质的含量计算中:蛋白质浓度(mg/mL)=F* A280*D*1/d 请问F - 校正因子如何得到? -
巫怖13142456753…… 你的测蛋白质的试剂盒中应该有标准液体,一般是1mg/ml的BCA,把它稀释2倍,4倍,6倍,8倍或者更多,反应结束以后,测OD280,把相应的蛋白浓度和OD280的数值进行拟合,获得一条y=Fx的拟合直线,其中F就是你想要的.
@党都3510：(活度,活度系数,相互作用系数)之间的关系? -
巫怖13142456753…… 活度是指为使理想溶液(或极稀溶液)的热力学公式适用于真实溶液,用来代替浓度的一种物理量,活度的概念首先是由G.N.路易斯提出的.对理想液体混合物符合拉乌尔定律pB/=xB ,非理想液体混合物拉乌尔定律修正为pB/=fBxB=aB ,因此 ...
@党都3510：六氨基和镍配离子与三乙二胺和镍配离子谁稳定 -
巫怖13142456753…… 六氨基合镍配离子 kf=8.97*10^8 三乙二胺和镍配离子kf=2.1*10^18 kf越大越稳定
巫怖13142456753…… 校正因子f计算公式:F=aMAm,校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)定量校正因子(最常见)由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等.为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积,以计算定量校正因子.
@党都3510：校正因子的计算公式
巫怖13142456753…… 校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms),校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响...
@党都3510：移液管校正值计算公式 -
巫怖13142456753…… 这些器皿都是用来制备精确浓度溶液的,计算一定要精确. 精确计算时这些校正值都不用带入,因为它们都小于器皿本身的随机误差. (多大的容量瓶?大容量瓶的随机误差=+,-0.04,不用校正.小容量瓶的随机误差
@党都3510：高效液相色谱法采用外标法测定时,校正因子f会对待测物质含量有影响吗?(我用的是苏州岛津的) -
巫怖13142456753…… 当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积(或峰高)相关. 供试品含量=f对*标示含量/f供 对于不同的方法f值没有什么范围. 但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然也会有少量差异,是由于配样误差,温度,柱效,流动相等因素造成.所以对照品的f值不可以测一次就一直用下去,要同供试品一起做才准确.
@党都3510：氨基磺酸镍中镍离子的滴定分析 -
巫怖13142456753…… 镍离子浓度分析 一. 分析方法 1.用1ml的移液管取1ml样品于250ml干净之锥形瓶中. 2.加纯水或去离子水稀释至100ml. 3.加入10ml 50%的氨水溶液. 4.加入过量的MX指示剂,至橙黄色. 5.以(0.0575M OR 0.1M )EDTA滴定紫色为滴定终点. [NI金属] g/l=0.0575M EDTA 滴定消耗量(ml)*3.38*f g/l=0.1M EDTA 滴定消耗量(ml)*5.87*f 注:1. f ---为校正系数,f = 标定后的实际浓度/理论浓度 2. 此法适用于镍离子浓度为10-300g/l 的镍电镀药水 如果还有什么需要帮助的请与我联系. QQ 236847596
@党都3510：标准液的浓度校正系数什么意思啊? -
巫怖13142456753…… 就是滴定出来的实际浓度比要配制的浓度 希望采纳
@党都3510：蛋白质的含量计算中:蛋白质浓度(mg/mL)=F* A280*D*1/d 请问F - 校正因子如何得到? -
巫怖13142456753…… 你的测蛋白质的试剂盒中应该有标准液体,一般是1mg/ml的BCA,把它稀释2倍,4倍,6倍,8倍或者更多,反应结束以后,测OD280,把相应的蛋白浓度和OD280的数值进行拟合,获得一条y=Fx的拟合直线,其中F就是你想要的.
@党都3510：(活度,活度系数,相互作用系数)之间的关系? -
巫怖13142456753…… 活度是指为使理想溶液(或极稀溶液)的热力学公式适用于真实溶液,用来代替浓度的一种物理量,活度的概念首先是由G.N.路易斯提出的.对理想液体混合物符合拉乌尔定律pB/=xB ,非理想液体混合物拉乌尔定律修正为pB/=fBxB=aB ,因此 ...
@党都3510：六氨基和镍配离子与三乙二胺和镍配离子谁稳定 -
巫怖13142456753…… 六氨基合镍配离子 kf=8.97*10^8 三乙二胺和镍配离子kf=2.1*10^18 kf越大越稳定
