液相六通阀堵了
@申于4799：请教六通阀的清洗方法
人风14798451521…… 卤化氢为什么会使六通阀堵塞呢.我的产物里HCl也会堵塞吗.
@申于4799：液相测个样品后压力就高了是什么原因 -
人风14798451521…… 一般压力高就是堵住了. 样品进样之前有没有过滤啊?如果堵住了进样装置,就是来回洗针,然后拆卸六通阀.如果堵了柱子就反冲吧,可能比较麻烦.
@申于4799：为什么液相色谱仪管路会阻塞,如何解决? -
人风14798451521…… 液相色谱管路阻塞的原因:1,毛刺和锉屑进入;2.没有很好过滤流动相;3.样品中有微粒;4.流动相中的结晶盐;5.微生物;6.系统中进入了其它颗粒性物质;7.泵或进样器垫圈产生碎片;8.预柱、护柱和分析柱中漏出填料.解决液相色谱仪...
@申于4799：高效液相色谱分析仪的自动进样器怎样维护 -
人风14798451521…… 其实用着也不好.气相的进样针一般是尖头的,为了要扎入进样隔垫当中.如果用平头的就扎不进去了.液相的一般都是平头的.只是扎入进样口当中的橡胶垫.当然,使用尖头的也能扎进去,不过容易扎漏了.到时候再注入样品的时候,样品溶液就会从进样口反出来,所以不建议使用.
@申于4799：汉邦液相色谱仪排液阀堵了是什么回事? -
人风14798451521…… 排液阀堵了最常见的情况是液相泵上的密封垫圈老化,脱落导致排液阀堵了,还有一种可能就是你的流动相不干净导致的 如果流动相过过膜了,能确保干净,建议更换排液阀后检查一下密封垫圈
@申于4799：液相色谱仪发生堵塞怎么办 -
人风14798451521…… 排查堵塞的地方,如果是滤头,超声清洗.如果是柱子就换了吧,或者试试反冲
@申于4799：高效液相色谱测定进样量和条件都不变,为什么峰高缩小二倍 -
人风14798451521…… 不要看峰高.要看峰面积.如果峰面积没有变化,只是峰高降低了.那就是你的色谱柱不行了.如果峰面积也减小了.要不然就检查一下样品瓶是不是装满了.要不然就检查一下六通阀是不是堵住了.
@申于4799：液相六通阀漏液.原因待查.求助各位 -
人风14798451521…… 手动进样吗?只能冲洗. 最好是先往里面打纯水,连着打10ml以上,然后再打纯有机相,打多一点. 大多数的残留物都在定量阀里面.不行的话卸下来超声.不过因为管路特别细,超声的话时间要长一点才行. 如果在六通阀里面就只能拆开了清洗了.
@申于4799：高效液相色谱仪的色谱柱堵了后会有什么反应 -
人风14798451521…… 正常情况下先是柱压升高,接着是出现反渗漏现象(一般是接口特别是密封圈)就是漏液.如果泵设定最大值压力的话,那么泵就会自动停机,如果没有设定的话,那么就漏液啊,柱子损坏啊什么问题都来了
@申于4799：高效液相色谱鉴别法利用什么进行鉴别 -
人风14798451521…… 高效液相色谱一般用作含量测定.鉴别的话一般都是定性的做一做,比如理化、薄层.当然HPLC也可以用作鉴别,比如说指纹图谱之类的种种.原理无非是根据样品在固定相和流动相之间分配系数不同的差异,来分离不同化合物.
人风14798451521…… 卤化氢为什么会使六通阀堵塞呢.我的产物里HCl也会堵塞吗.
@申于4799：液相测个样品后压力就高了是什么原因 -
人风14798451521…… 一般压力高就是堵住了. 样品进样之前有没有过滤啊?如果堵住了进样装置,就是来回洗针,然后拆卸六通阀.如果堵了柱子就反冲吧,可能比较麻烦.
@申于4799：为什么液相色谱仪管路会阻塞,如何解决? -
人风14798451521…… 液相色谱管路阻塞的原因:1,毛刺和锉屑进入;2.没有很好过滤流动相;3.样品中有微粒;4.流动相中的结晶盐;5.微生物;6.系统中进入了其它颗粒性物质;7.泵或进样器垫圈产生碎片;8.预柱、护柱和分析柱中漏出填料.解决液相色谱仪...
@申于4799：高效液相色谱分析仪的自动进样器怎样维护 -
人风14798451521…… 其实用着也不好.气相的进样针一般是尖头的,为了要扎入进样隔垫当中.如果用平头的就扎不进去了.液相的一般都是平头的.只是扎入进样口当中的橡胶垫.当然,使用尖头的也能扎进去,不过容易扎漏了.到时候再注入样品的时候,样品溶液就会从进样口反出来,所以不建议使用.
@申于4799：汉邦液相色谱仪排液阀堵了是什么回事? -
人风14798451521…… 排液阀堵了最常见的情况是液相泵上的密封垫圈老化,脱落导致排液阀堵了,还有一种可能就是你的流动相不干净导致的 如果流动相过过膜了,能确保干净,建议更换排液阀后检查一下密封垫圈
@申于4799：液相色谱仪发生堵塞怎么办 -
人风14798451521…… 排查堵塞的地方,如果是滤头,超声清洗.如果是柱子就换了吧,或者试试反冲
@申于4799：高效液相色谱测定进样量和条件都不变,为什么峰高缩小二倍 -
人风14798451521…… 不要看峰高.要看峰面积.如果峰面积没有变化,只是峰高降低了.那就是你的色谱柱不行了.如果峰面积也减小了.要不然就检查一下样品瓶是不是装满了.要不然就检查一下六通阀是不是堵住了.
@申于4799：液相六通阀漏液.原因待查.求助各位 -
人风14798451521…… 手动进样吗?只能冲洗. 最好是先往里面打纯水,连着打10ml以上,然后再打纯有机相,打多一点. 大多数的残留物都在定量阀里面.不行的话卸下来超声.不过因为管路特别细,超声的话时间要长一点才行. 如果在六通阀里面就只能拆开了清洗了.
@申于4799：高效液相色谱仪的色谱柱堵了后会有什么反应 -
人风14798451521…… 正常情况下先是柱压升高,接着是出现反渗漏现象(一般是接口特别是密封圈)就是漏液.如果泵设定最大值压力的话,那么泵就会自动停机,如果没有设定的话,那么就漏液啊,柱子损坏啊什么问题都来了
@申于4799：高效液相色谱鉴别法利用什么进行鉴别 -
人风14798451521…… 高效液相色谱一般用作含量测定.鉴别的话一般都是定性的做一做,比如理化、薄层.当然HPLC也可以用作鉴别,比如说指纹图谱之类的种种.原理无非是根据样品在固定相和流动相之间分配系数不同的差异,来分离不同化合物.
