炔烃与醛反应生成什么
@房郭1899：炔烃制备醛的方程式是什么 -
左例17518149688…… 炔烃制备醛的方程式是水化反应,如乙炔 CH三CH + H2O == CH3CHO ❤您的问题已经被解答~~(>^ω^<)喵 如果采纳的话,我是很开心的哟(~ o ~)~zZ
@房郭1899：乙炔与1molH2O加成为什么会生成醛 -
左例17518149688…… 呵呵,楼主我们知道亲电加成是炔烃的特征反应之一,在酸性条件比如硫酸或硫酸汞催化下乙炔反应生成乙烯醇,由于此种类型的烯醇不稳定并且与醛或酮是互变异构体,由此乙烯醇异构化成乙醛,这个反应以前曾是工业上制备乙醛的主要反应.呵呵欢迎提问,互相交流.
@房郭1899：怎么由炔烃制备醛类 -
左例17518149688…… 在催化剂的作用下与水加成 本来应该生成烯醇的,但同一个碳上又接羟基又接双键不稳定,所以重排生成醛 但是要是端炔烃才行, 不然只能生成酮
@房郭1899：炔烃如何与水加成氧化成醛 -
左例17518149688…… 以乙炔为例: CH三CH + H2O —催化剂、加热→ CH2=CH-OH (这是一种中间产物,叫烯醇,当一个羟基和碳碳双键连在同一个碳原子上时,极不稳定,会发生分子内重组,产生醛)所以上述反应应该最终写成CH三CH + H2O —催化剂、加热→ CH3-CHO
@房郭1899：这个反应最后不是应该生成醛吗,为啥答案是生成酮啊 -
左例17518149688…… 在平衡状态下,烯醇式异构体的含量极微,即绝大多数为酮式化合物 炔烃在含硫酸汞的稀硫酸水溶液中易与水反应 只有乙炔的水合生成醛 . 丁炔在硫酸汞的硫酸溶液催化下与溶液中的水反应产生2-丁酮.而不会成醛的.
@房郭1899：官能团烯烃,炔烃的所有特殊化学方程式??急急急急 -
左例17518149688…… 是高二化学吗? 特殊的话..我记得当时学的时候注意这个: 1. CH3-CH=CH2+CL2-----加热-----HCL+CL-CH2-CH=CH2 这个是阿尔法氢的取代,和加成区别 2. C2H2------酸性高锰酸钾----CO2+H2O 炔烃的氧化是生成CO2和水
@房郭1899：烷烃,烯烃,炔烃,醇,酚,醛,羧酸,酯的各种反应类型,最好有通过什么反应生成什么,希望全一点 -
左例17518149688…… 烷烃 取代 卤代烃 氧化 二氧化碳 烯烃 加成 烷烃、二卤代烃、一卤代烃、醇、硫酸氢酯、卤乙醇 取代 α-卤代烯烃 氧化 二氧化碳、羧酸、酮、邻二醇、醛 炔烃 加成,类似烯烃 氧化 二氧化碳、羧酸 取代 炔化银、炔化亚铜 醇 取代 卤代烃 氧化 醛酮、羧酸 酯化 酯 消除 烯烃 脱水 醚 酚 取代 取代苯酚、醚 氧化 醌 醛 加成(水、醇、亚硫酸氢钠、格式试剂等) 取代(卤代) 碘仿 氧化(银镜) 羟醛缩合 康尼扎罗 羧酸 酸碱中和 酯化反应 取代反应 脱羧反应 酯 水解 酯交换 个人感觉这样学习作用不大,应该循序渐进,意见仅供参考!
@房郭1899：醇,酚,醛,羧酸,酯,烯烃,炔烃,苯环 分别能发生什么反应? -
左例17518149688…… 醇:取代 氧化 消去 置换 酚:取代 氧化 加成 醛:氧化 加成 羧酸:氧化 加成 中和 缩聚 酯:氧化 分解 烯烃:聚合 水解 氧化 取代 加成 苯环:取代 加成 基本上就是这些了 还要看具体给出的物质
@房郭1899：大学有机化学习题(2道) 如果不好打字的话写出来拍照也可以,谢谢~! -
左例17518149688…… 1. 1、(1)炔负离子为强亲核试剂,可与醛(或酮)发生加成反应生成alfa-炔醇1、(2)炔烃用硼氢化方法还原或Lindlar催化加氢还原,都得到顺式烯烃;用Pt、Pd或Raney Ni催化加氢还原,得到烷烃;只有在液氨下用碱金属还原才能将炔烃还原为反式烯烃.2、相对简单些,一看就明白,应该不需要过多解释了.2. 机理 首先是氢氰酸与醛(或酮)可以发生加成反应,得到氰醇;得到的氰醇在碱性条件下被夺去质子,形成氰醇负离子;氰醇负离子进攻酯羰基碳,脱去甲氧基形成内酯.
@房郭1899：各官能团可发生的反应
左例17518149688…… 官能团的反应类型无非就是那么几类酯化、取代、消去、加成、水解、水解、氧化、聚合、还原.1、 水解反应:常见能发生水解反应的有机物有:卤代烃的水解,...
左例17518149688…… 炔烃制备醛的方程式是水化反应,如乙炔 CH三CH + H2O == CH3CHO ❤您的问题已经被解答~~(>^ω^<)喵 如果采纳的话,我是很开心的哟(~ o ~)~zZ
@房郭1899：乙炔与1molH2O加成为什么会生成醛 -
左例17518149688…… 呵呵,楼主我们知道亲电加成是炔烃的特征反应之一,在酸性条件比如硫酸或硫酸汞催化下乙炔反应生成乙烯醇,由于此种类型的烯醇不稳定并且与醛或酮是互变异构体,由此乙烯醇异构化成乙醛,这个反应以前曾是工业上制备乙醛的主要反应.呵呵欢迎提问,互相交流.
@房郭1899：怎么由炔烃制备醛类 -
左例17518149688…… 在催化剂的作用下与水加成 本来应该生成烯醇的,但同一个碳上又接羟基又接双键不稳定,所以重排生成醛 但是要是端炔烃才行, 不然只能生成酮
@房郭1899：炔烃如何与水加成氧化成醛 -
左例17518149688…… 以乙炔为例: CH三CH + H2O —催化剂、加热→ CH2=CH-OH (这是一种中间产物,叫烯醇,当一个羟基和碳碳双键连在同一个碳原子上时,极不稳定,会发生分子内重组,产生醛)所以上述反应应该最终写成CH三CH + H2O —催化剂、加热→ CH3-CHO
@房郭1899：这个反应最后不是应该生成醛吗,为啥答案是生成酮啊 -
左例17518149688…… 在平衡状态下,烯醇式异构体的含量极微,即绝大多数为酮式化合物 炔烃在含硫酸汞的稀硫酸水溶液中易与水反应 只有乙炔的水合生成醛 . 丁炔在硫酸汞的硫酸溶液催化下与溶液中的水反应产生2-丁酮.而不会成醛的.
@房郭1899：官能团烯烃,炔烃的所有特殊化学方程式??急急急急 -
左例17518149688…… 是高二化学吗? 特殊的话..我记得当时学的时候注意这个: 1. CH3-CH=CH2+CL2-----加热-----HCL+CL-CH2-CH=CH2 这个是阿尔法氢的取代,和加成区别 2. C2H2------酸性高锰酸钾----CO2+H2O 炔烃的氧化是生成CO2和水
@房郭1899：烷烃,烯烃,炔烃,醇,酚,醛,羧酸,酯的各种反应类型,最好有通过什么反应生成什么,希望全一点 -
左例17518149688…… 烷烃 取代 卤代烃 氧化 二氧化碳 烯烃 加成 烷烃、二卤代烃、一卤代烃、醇、硫酸氢酯、卤乙醇 取代 α-卤代烯烃 氧化 二氧化碳、羧酸、酮、邻二醇、醛 炔烃 加成,类似烯烃 氧化 二氧化碳、羧酸 取代 炔化银、炔化亚铜 醇 取代 卤代烃 氧化 醛酮、羧酸 酯化 酯 消除 烯烃 脱水 醚 酚 取代 取代苯酚、醚 氧化 醌 醛 加成(水、醇、亚硫酸氢钠、格式试剂等) 取代(卤代) 碘仿 氧化(银镜) 羟醛缩合 康尼扎罗 羧酸 酸碱中和 酯化反应 取代反应 脱羧反应 酯 水解 酯交换 个人感觉这样学习作用不大,应该循序渐进,意见仅供参考!
@房郭1899：醇,酚,醛,羧酸,酯,烯烃,炔烃,苯环 分别能发生什么反应? -
左例17518149688…… 醇:取代 氧化 消去 置换 酚:取代 氧化 加成 醛:氧化 加成 羧酸:氧化 加成 中和 缩聚 酯:氧化 分解 烯烃:聚合 水解 氧化 取代 加成 苯环:取代 加成 基本上就是这些了 还要看具体给出的物质
@房郭1899：大学有机化学习题(2道) 如果不好打字的话写出来拍照也可以,谢谢~! -
左例17518149688…… 1. 1、(1)炔负离子为强亲核试剂,可与醛(或酮)发生加成反应生成alfa-炔醇1、(2)炔烃用硼氢化方法还原或Lindlar催化加氢还原,都得到顺式烯烃;用Pt、Pd或Raney Ni催化加氢还原,得到烷烃;只有在液氨下用碱金属还原才能将炔烃还原为反式烯烃.2、相对简单些,一看就明白,应该不需要过多解释了.2. 机理 首先是氢氰酸与醛(或酮)可以发生加成反应,得到氰醇;得到的氰醇在碱性条件下被夺去质子,形成氰醇负离子;氰醇负离子进攻酯羰基碳,脱去甲氧基形成内酯.
@房郭1899：各官能团可发生的反应
左例17518149688…… 官能团的反应类型无非就是那么几类酯化、取代、消去、加成、水解、水解、氧化、聚合、还原.1、 水解反应:常见能发生水解反应的有机物有:卤代烃的水解,...
