炔烃和叠氮反应机理
@喻骂4077：点击化学的原理 -
狐心18589017945…… 点击化学反应主要有4 种类型:环加成反应; 亲核开环反应; 非醇醛的羰基化学以及碳碳多键的加成反应.目前文献报道广泛应用的click反应是通过Cu ( Ⅰ ) 催化, 炔基与叠氮基反应生成区域选择性的1, 4�-三唑, 其反应机理如图 所示.
@喻骂4077：postfunctionalization reaction是啥反应 -
狐心18589017945…… 铜催化1,3偶极环加成反应的炔烃 与叠氮化物是“点击”自reaction.1典型的例子in重点在functionalization的聚合物科学 被预先形成的聚合物通过postpolymerization .
@喻骂4077：炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的? - 作业帮
狐心18589017945…… [答案] 炔烃和卤化氢的反应是亲电加成 炔烃与卤化氢的加成 烯基卤代物 为什么不生成邻二卤代物 偕二卤代物 a 不对称的炔烃:亲电加成加成产物符合马氏规则. b 在第一步加成,立体化学特征是反式加成 分步加成,可控制在第一步. 合成上应用:(1)制...
@喻骂4077：KOH/ETOH NANH2炔烃与二者反应是否会使三键移位?为什么? - 作业帮
狐心18589017945…… [答案] 要是NaNH2 矿物油 ,就是三键移到端位 如果是NaNH2,NH3就是完全不移位,如果是KOH/ETOH 就是移到中间 小磊磊爱无机机理不复杂,就是普通的酸碱反应,建议LZ看看基有还有王葆仁
@喻骂4077：求助~叠氮化反应的机理和类型 -
狐心18589017945…… 那可是很危险的 叠氮化合--爆炸物的一种
@喻骂4077：炔烃跟银氨化学方程式 -
狐心18589017945…… CH≡CCH₂CH₃+[Ag(NH₃)₂]NO₃->CH₃CH₂-C≡CAg↓ +NH₄NO₃+NH₃ 炔烃的熔沸点低、密度小、难溶于水、易溶于有机溶剂,一般也随着分子中碳原子数的增加而发生递变.炔烃在水中的溶解度比烷烃、烯烃稍大. 由于杂化碳原子的...
@喻骂4077：为什么氨基钠能使三键移向末端 -
狐心18589017945…… KOH是弱碱,作用只是催化,反应的结果是产生热力学温度的三键,什么是热力学稳定的三键?就是超共轭更多的,然后怎么解释估计没问题了吧.NaNH2碱性比末端炔强,所以它不仅仅是催化剂,也是反应物,产生的末端炔钠盐沉淀是非常稳定的,导致热力学产物变成炔盐所以那么反应.ps,这两个反应的中间体都是累积二烯,而且有时候变换试剂和条件,还能通过这个反应获得累积二烯,NaNH2虽然是基础有机上强调的一种试剂,但是据文献报到效果更好的是NH2C-C-CNHK.
@喻骂4077：有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别? - 作业帮
狐心18589017945…… [答案] 亲电加成反应(EA) 简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应.反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键.反应分两步进行: 第一步亲电试剂对双键进攻形成碳正离子. 第二步亲核...
@喻骂4077：炔、烯加成的难易 -
狐心18589017945…… 楼主的说法是片面的 首先要注意这个事实,炔烃比烯烃更容易进行亲核加成,更难进行亲电加成,所以,说炔的加成更困难是片面的 先说亲电加成,炔烃更难的原因是首先,从结构上来看,炔烃的π键更难于打开,使得反应难度比烯烃要大;其次,形成的中间体的稳定性炔烃不如烯烃更稳定,中间体是碳正离子,那么炔烃形成的碳正离子的正电荷落在π键上面是很不稳定的,所以总的来看,炔烃不易进行亲电加成 再说亲核加成,与亲电加成相反,亲核加成的反应机理是碳负离子机理,这样的话,三键生成的碳负离子更稳定,所以更容易进行亲核加成
@喻骂4077：炔烃均可和Ag(NH3)2NO3在加热条件下产生白色沉淀 这句话为什么是错的,另外为什么在液氨中反应 -
狐心18589017945…… 因为这个反应并不是炔烃都能成立的.只有在C三C在碳链末端时才能连有氢,才能发生这个反应.分子中其它碳原子上的氢是不能发生这个反应的.在液氨中反应,促使反应向正方向进行,尽量多地反应为X炔化银.
狐心18589017945…… 点击化学反应主要有4 种类型:环加成反应; 亲核开环反应; 非醇醛的羰基化学以及碳碳多键的加成反应.目前文献报道广泛应用的click反应是通过Cu ( Ⅰ ) 催化, 炔基与叠氮基反应生成区域选择性的1, 4�-三唑, 其反应机理如图 所示.
@喻骂4077：postfunctionalization reaction是啥反应 -
狐心18589017945…… 铜催化1,3偶极环加成反应的炔烃 与叠氮化物是“点击”自reaction.1典型的例子in重点在functionalization的聚合物科学 被预先形成的聚合物通过postpolymerization .
@喻骂4077：炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的? - 作业帮
狐心18589017945…… [答案] 炔烃和卤化氢的反应是亲电加成 炔烃与卤化氢的加成 烯基卤代物 为什么不生成邻二卤代物 偕二卤代物 a 不对称的炔烃:亲电加成加成产物符合马氏规则. b 在第一步加成,立体化学特征是反式加成 分步加成,可控制在第一步. 合成上应用:(1)制...
@喻骂4077：KOH/ETOH NANH2炔烃与二者反应是否会使三键移位?为什么? - 作业帮
狐心18589017945…… [答案] 要是NaNH2 矿物油 ,就是三键移到端位 如果是NaNH2,NH3就是完全不移位,如果是KOH/ETOH 就是移到中间 小磊磊爱无机机理不复杂,就是普通的酸碱反应,建议LZ看看基有还有王葆仁
@喻骂4077：求助~叠氮化反应的机理和类型 -
狐心18589017945…… 那可是很危险的 叠氮化合--爆炸物的一种
@喻骂4077：炔烃跟银氨化学方程式 -
狐心18589017945…… CH≡CCH₂CH₃+[Ag(NH₃)₂]NO₃->CH₃CH₂-C≡CAg↓ +NH₄NO₃+NH₃ 炔烃的熔沸点低、密度小、难溶于水、易溶于有机溶剂,一般也随着分子中碳原子数的增加而发生递变.炔烃在水中的溶解度比烷烃、烯烃稍大. 由于杂化碳原子的...
@喻骂4077：为什么氨基钠能使三键移向末端 -
狐心18589017945…… KOH是弱碱,作用只是催化,反应的结果是产生热力学温度的三键,什么是热力学稳定的三键?就是超共轭更多的,然后怎么解释估计没问题了吧.NaNH2碱性比末端炔强,所以它不仅仅是催化剂,也是反应物,产生的末端炔钠盐沉淀是非常稳定的,导致热力学产物变成炔盐所以那么反应.ps,这两个反应的中间体都是累积二烯,而且有时候变换试剂和条件,还能通过这个反应获得累积二烯,NaNH2虽然是基础有机上强调的一种试剂,但是据文献报到效果更好的是NH2C-C-CNHK.
@喻骂4077：有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别? - 作业帮
狐心18589017945…… [答案] 亲电加成反应(EA) 简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应.反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键.反应分两步进行: 第一步亲电试剂对双键进攻形成碳正离子. 第二步亲核...
@喻骂4077：炔、烯加成的难易 -
狐心18589017945…… 楼主的说法是片面的 首先要注意这个事实,炔烃比烯烃更容易进行亲核加成,更难进行亲电加成,所以,说炔的加成更困难是片面的 先说亲电加成,炔烃更难的原因是首先,从结构上来看,炔烃的π键更难于打开,使得反应难度比烯烃要大;其次,形成的中间体的稳定性炔烃不如烯烃更稳定,中间体是碳正离子,那么炔烃形成的碳正离子的正电荷落在π键上面是很不稳定的,所以总的来看,炔烃不易进行亲电加成 再说亲核加成,与亲电加成相反,亲核加成的反应机理是碳负离子机理,这样的话,三键生成的碳负离子更稳定,所以更容易进行亲核加成
@喻骂4077：炔烃均可和Ag(NH3)2NO3在加热条件下产生白色沉淀 这句话为什么是错的,另外为什么在液氨中反应 -
狐心18589017945…… 因为这个反应并不是炔烃都能成立的.只有在C三C在碳链末端时才能连有氢,才能发生这个反应.分子中其它碳原子上的氢是不能发生这个反应的.在液氨中反应,促使反应向正方向进行,尽量多地反应为X炔化银.
