片剂车间平面布置图高清
@邰琼4498：用cad画片剂生产车间布置图时所用的线段都是粗实线吗 -
后周18981691612…… 细实线白色(或黑色)实线(CONTINUOUS)0.2mm标注线虚线蓝色虚线(ACADISO02W100)0.2mm双画线白色(或黑色)双画线(ACADISO05W100)0.2mm
@邰琼4498：片剂药物怎么画车间设计图?片剂药物怎么画车间设计图啊
后周18981691612…… 使用WORE或EXCEL都可以的
@邰琼4498：车间设备应该如何布置? -
后周18981691612…… (一)车间设备布置的内容 车间设备布置是确定各个设备在车间平面与立面上位置,确定场地与建筑物、构筑物的尺寸、确定管道、电气仪表管线、采暖通通风管道的走向为止. (二)车间设备布置的要求 一个优良的设备布置设计应做到:经...
@邰琼4498：固体制剂GMP车间怎样设计 -
后周18981691612…… 固体制剂GMP车间设计在药厂企业中起到核心作用,所以在紧扣GMP规范进行合理设计布置时,中山科瓦特争化工程公司会遵行以下设计原则: 1.固体制剂GMP车间设计需依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建...
@邰琼4498：固体制剂GMP车间怎样布局? -
后周18981691612…… 工艺布局在固体制剂GMP车间设计中起到核心作用,直接关系到药品生产企业的GMP验证和认证,所以在紧扣GMP规范进行合理布置时,中山科瓦特争化工程公司会遵行以下设计原则和技术要求. 1.固体制剂GMP车间设计是依据《药品生产质...
@邰琼4498：保健品的GMP认证怎么申请? -
后周18981691612…… 一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料:1 药品GMP认证申请书(一式四份)2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况4 GMP认证之药品生产企业组织机构...
@邰琼4498：GMP认证的新版认证 -
后周18981691612…… 根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自2011年3月1日起施行.中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上...
@邰琼4498：一条片剂生产线需要多少面积的车间
后周18981691612…… 如果其他水电气辅助不计算,还有生产工艺简单,按GMP规定,要有清洁室、称配室、制备室、压片室、包装室,300平方还是要的
@邰琼4498：你好,你知道在车间里面的关于医药洁净室(区)的布置有哪些要求? -
后周18981691612…… 5.1.4医药洁净室(区e68a84e8a2ade799bee5baa631333332633061)的布置,应符合下列要求:1、在满足生产工艺和噪声级要求的前提下,空气洁净度等级高的医药洁净室(区)宜靠近空气调节机房布置,空气洁净度等级相同的工序和医药...
@邰琼4498：药房在有GMP的药厂购药后,如果药房要申报GSP认证,药厂只提供GMP证书行吗? -
后周18981691612…… 药厂只提供GMP证书是不行的.首先你要弄明白什么是首营企业,什么是首营品种,要准备首营企业审批表(一个企业一次性的),首营品种审批表(每一个新品种都要审批).首营企业:指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业.首营品种:是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装. 所以第一次从某药厂购进药品 属于做首营品种,首营品种必须提供的材料,有:药品生产许可证、营业执照、药品GMP证书、法人委托书、销售人员身份证,(首次从某药厂购进该药品的)检验报告书、批准文号、质量标准,以上均为加盖红色公章的复印件,法人委托书要有法人签章.还有该药品最小包装、标签、说明书原件.
后周18981691612…… 细实线白色(或黑色)实线(CONTINUOUS)0.2mm标注线虚线蓝色虚线(ACADISO02W100)0.2mm双画线白色(或黑色)双画线(ACADISO05W100)0.2mm
@邰琼4498：片剂药物怎么画车间设计图?片剂药物怎么画车间设计图啊
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@邰琼4498：车间设备应该如何布置? -
后周18981691612…… (一)车间设备布置的内容 车间设备布置是确定各个设备在车间平面与立面上位置,确定场地与建筑物、构筑物的尺寸、确定管道、电气仪表管线、采暖通通风管道的走向为止. (二)车间设备布置的要求 一个优良的设备布置设计应做到:经...
@邰琼4498：固体制剂GMP车间怎样设计 -
后周18981691612…… 固体制剂GMP车间设计在药厂企业中起到核心作用,所以在紧扣GMP规范进行合理设计布置时,中山科瓦特争化工程公司会遵行以下设计原则: 1.固体制剂GMP车间设计需依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建...
@邰琼4498：固体制剂GMP车间怎样布局? -
后周18981691612…… 工艺布局在固体制剂GMP车间设计中起到核心作用,直接关系到药品生产企业的GMP验证和认证,所以在紧扣GMP规范进行合理布置时,中山科瓦特争化工程公司会遵行以下设计原则和技术要求. 1.固体制剂GMP车间设计是依据《药品生产质...
@邰琼4498：保健品的GMP认证怎么申请? -
后周18981691612…… 一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料:1 药品GMP认证申请书(一式四份)2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况4 GMP认证之药品生产企业组织机构...
@邰琼4498：GMP认证的新版认证 -
后周18981691612…… 根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自2011年3月1日起施行.中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上...
@邰琼4498：一条片剂生产线需要多少面积的车间
后周18981691612…… 如果其他水电气辅助不计算,还有生产工艺简单,按GMP规定,要有清洁室、称配室、制备室、压片室、包装室,300平方还是要的
@邰琼4498：你好,你知道在车间里面的关于医药洁净室(区)的布置有哪些要求? -
后周18981691612…… 5.1.4医药洁净室(区e68a84e8a2ade799bee5baa631333332633061)的布置,应符合下列要求:1、在满足生产工艺和噪声级要求的前提下,空气洁净度等级高的医药洁净室(区)宜靠近空气调节机房布置,空气洁净度等级相同的工序和医药...
@邰琼4498：药房在有GMP的药厂购药后,如果药房要申报GSP认证,药厂只提供GMP证书行吗? -
后周18981691612…… 药厂只提供GMP证书是不行的.首先你要弄明白什么是首营企业,什么是首营品种,要准备首营企业审批表(一个企业一次性的),首营品种审批表(每一个新品种都要审批).首营企业:指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业.首营品种:是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装. 所以第一次从某药厂购进药品 属于做首营品种,首营品种必须提供的材料,有:药品生产许可证、营业执照、药品GMP证书、法人委托书、销售人员身份证,(首次从某药厂购进该药品的)检验报告书、批准文号、质量标准,以上均为加盖红色公章的复印件,法人委托书要有法人签章.还有该药品最小包装、标签、说明书原件.
