牛血清蛋白标准曲线吸光度
@荀宁1587：考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制 -
孙蓉19723765284…… 1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
@荀宁1587：考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?
孙蓉19723765284…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
@荀宁1587：生化实验报告 血清ALT测定 -
孙蓉19723765284…… 一、目的 掌握 folin 一酚法测定蛋白质含量的原理方法,熟悉分光光度计的操作. 二、原理 folin 一酚法测定蛋白质含量的过程包括两步反应:第一步是在碱性条件下蛋白质与 cu 2 + 作用生成络合物,第二步是此络合物还原 folin 试剂(磷钼酸和...
@荀宁1587：现有250μg/mL的牛血清白蛋白标准溶液.先按下表配制系列溶液.再用分光光度计,绘制标准曲线如图: -
孙蓉19723765284…… 由以上分析可知,每1溶液色度对应于5μg/mL蛋白质.将稀释了8倍的待测蛋白质溶液用色度传感器测试,得到读数42,则待测蛋白质溶液的蛋白质含量为42*5*8=1680μg/mL. 故选:D.
@荀宁1587：测定蛋白质含量时,为什么在5分钟到1小时测吸光值为宜 -
孙蓉19723765284…… 常用紫外分光光度法测定蛋白质含量. 以下引用: 6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏(kjeldahl)定氮法 样品与浓硫酸共热.含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨.经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液...
@荀宁1587：怎样用T6新世纪紫外分光光度计测蛋白质的含量 -
孙蓉19723765284…… 四种紫外吸收法: 1. 280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定.标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL.常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA). 标准曲线的测定: 取6支试管,按下表编号并加入BSA(1.0 mg/mL)0、1.0、2.0、3.0、4.0...
@荀宁1587：蛋白标线测定? -
孙蓉19723765284…… 紫外分光光度计测波长为280的吸光度 做浓度关于吸光度的曲线我做过BSA(牛血清白蛋白)的标准曲线 浓度不太高时 成直线 相关系数可达0.9999
@荀宁1587：说明常用蛋白质测定方法的原理,并对各种方法加以比较 -
孙蓉19723765284…… 1、凯氏定氮法 准备4个50mL凯氏烧瓶并标号,想1、2号烧瓶中加入定量的蛋白质样品,另外两个烧瓶作为对照,在每个烧瓶中加入硫酸钾-硫酸铜混合物,再加入浓硫酸,将4个烧瓶放到消化架上进行消化. 消化完毕后进行蒸馏,全部蒸馏完...
@荀宁1587：运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据 -
孙蓉19723765284…… c = 266.85A595- 10.254 (μg/mL),r = 0.9897,实验点为8,结果如下: A595 牛血清清蛋白浓度c(μg/mL) 0 0 0.125 25 0.2325 50 0.3475 75 0.451 100 0.5465 125 0.625 150 0.667 175 0.724 200
@荀宁1587：牛血清蛋白用来做标准曲线,测出的吸光值很小.为什么?我猜测可能是标准蛋白过期引起变性. -
孙蓉19723765284…… 你指的是牛血清白蛋白吧? 一般粉末都放在4度保存,如果你的是溶液的话,短期放在-20是没有问题的,如果还是想长期保存,则应该放在-70. 你的实验室什么?蛋白质浓度定量吗? 如果是的话,蛋白降解的影响应该不大.你考虑过你的检测试剂保存是否得当,或者是反应的时间和温度是否足够呢?
孙蓉19723765284…… 1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
@荀宁1587：考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?
孙蓉19723765284…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
@荀宁1587：生化实验报告 血清ALT测定 -
孙蓉19723765284…… 一、目的 掌握 folin 一酚法测定蛋白质含量的原理方法,熟悉分光光度计的操作. 二、原理 folin 一酚法测定蛋白质含量的过程包括两步反应:第一步是在碱性条件下蛋白质与 cu 2 + 作用生成络合物,第二步是此络合物还原 folin 试剂(磷钼酸和...
@荀宁1587：现有250μg/mL的牛血清白蛋白标准溶液.先按下表配制系列溶液.再用分光光度计,绘制标准曲线如图: -
孙蓉19723765284…… 由以上分析可知,每1溶液色度对应于5μg/mL蛋白质.将稀释了8倍的待测蛋白质溶液用色度传感器测试,得到读数42,则待测蛋白质溶液的蛋白质含量为42*5*8=1680μg/mL. 故选:D.
@荀宁1587：测定蛋白质含量时,为什么在5分钟到1小时测吸光值为宜 -
孙蓉19723765284…… 常用紫外分光光度法测定蛋白质含量. 以下引用: 6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏(kjeldahl)定氮法 样品与浓硫酸共热.含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨.经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液...
@荀宁1587：怎样用T6新世纪紫外分光光度计测蛋白质的含量 -
孙蓉19723765284…… 四种紫外吸收法: 1. 280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定.标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL.常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA). 标准曲线的测定: 取6支试管,按下表编号并加入BSA(1.0 mg/mL)0、1.0、2.0、3.0、4.0...
@荀宁1587：蛋白标线测定? -
孙蓉19723765284…… 紫外分光光度计测波长为280的吸光度 做浓度关于吸光度的曲线我做过BSA(牛血清白蛋白)的标准曲线 浓度不太高时 成直线 相关系数可达0.9999
@荀宁1587：说明常用蛋白质测定方法的原理,并对各种方法加以比较 -
孙蓉19723765284…… 1、凯氏定氮法 准备4个50mL凯氏烧瓶并标号,想1、2号烧瓶中加入定量的蛋白质样品,另外两个烧瓶作为对照,在每个烧瓶中加入硫酸钾-硫酸铜混合物,再加入浓硫酸,将4个烧瓶放到消化架上进行消化. 消化完毕后进行蒸馏,全部蒸馏完...
@荀宁1587：运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据 -
孙蓉19723765284…… c = 266.85A595- 10.254 (μg/mL),r = 0.9897,实验点为8,结果如下: A595 牛血清清蛋白浓度c(μg/mL) 0 0 0.125 25 0.2325 50 0.3475 75 0.451 100 0.5465 125 0.625 150 0.667 175 0.724 200
@荀宁1587：牛血清蛋白用来做标准曲线,测出的吸光值很小.为什么?我猜测可能是标准蛋白过期引起变性. -
孙蓉19723765284…… 你指的是牛血清白蛋白吧? 一般粉末都放在4度保存,如果你的是溶液的话,短期放在-20是没有问题的,如果还是想长期保存,则应该放在-70. 你的实验室什么?蛋白质浓度定量吗? 如果是的话,蛋白降解的影响应该不大.你考虑过你的检测试剂保存是否得当,或者是反应的时间和温度是否足够呢?
