相对定量校正因子
@良才5004：什么是定量校正因子 -
池牧17817198328…… 色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比.但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度;同样,不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同,即相同量的不同物质产生不同值的峰面...
@良才5004：校正因子的计算公式
池牧17817198328…… 校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms),校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响...
@良才5004：校正因子f计算公式
池牧17817198328…… 校正因子f计算公式:F=aMAm,校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)定量校正因子(最常见)由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等.为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积,以计算定量校正因子.
@良才5004：气相色谱怎么测相对校正因子?是不是要选一种标准物质,如何选 -
池牧17817198328…… 首先,是否要测定校正因子,看你的计算方法.比如有的人用标准曲线法计算,有人用外标法计算.这些就不需要校正因子.在需要内标法计算时通常会用到校正因子. 不过气相最好是用内标法测定,因为气相方法不准确,每一针之间的差异很大.最好是用内标法消除误差.内标物的选择: 1. 首先要保证样品当中没有.比如你要测定乙醇,最好不要选择甲醇作为内标物.因为乙醇中还有少量的甲醇. 2. 化学性质相近.乙醇的话最好选择C原子较少的醇类物质 3. 在方法条件下可以和样品分开,峰型良好.与样品不反应,色谱性质稳定.价格便宜,容易获得等等.比如乙醇,大多数选择异丙醇、或者正丙醇等等作为内标物都可以.
@良才5004：在色谱实验中,为什么要计算相对校正因子? -
池牧17817198328…… 通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形. 由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状(峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡) 另外,峰的顶部也不是直线或规则的顶角,而是形成一系列的小峰. 所以,为了减小误差起见计算时要用校正因子校正. 操作时要注意,打针的速度越快越好,尽可能在一瞬间打进去,减少拖峰的出现.
@良才5004：在色谱分析中,为什么要测定被测物质的相对质量校正因子? -
池牧17817198328…… 色谱定量是基于色谱响应值与待测组分的量成正比的原理.但响应值的大小不仅与待测组分的量有关,而且还与组分的性质有关,即在相同的色谱条件下,等量的不同物质,其响应值可能不同.因此不能直接用响应值计算组成,为此,引入了相对响应值和校正因子. 采用外标法时可以不用,尤其作批量样品时.
@良才5004：【求助】什么因素影响气相色谱的内标定量的相对校正因子?
池牧17817198328…… 氮气与氢气的流速 柱温影响较大、色谱柱填料、玻璃柱的柱效较毛细柱低也可选不锈钢柱! 因为所测物均为易挥发物.所以提高温度在10度左右.也可用程序升温法!追风的蓝刺猬(站内联系TA)FID信号的响应大小取决于被测物在火焰中的电离多少及收集极收集离子的好坏,前者叫“离子化效率”,后者叫“收集效率”. 离子化效率与操作条件有关,如被测物结构、进样量、载气流速、燃气/助燃气比值及流速. 收集效率与检测器结构、使用温度有关. 相对校正因子是通过两个物质在同一条件下的响应值计算出来的.如果物质的响应值变了,而两组份的变化并不一致,也就导致相对校正因子变化了.但一般情况下这些变化很小,几乎可以忽略.当然,不排除有某些特殊组分会对初始条件特敏感.
池牧17817198328…… 色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比.但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度;同样,不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同,即相同量的不同物质产生不同值的峰面...
@良才5004：校正因子的计算公式
池牧17817198328…… 校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms),校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响...
@良才5004：校正因子f计算公式
池牧17817198328…… 校正因子f计算公式:F=aMAm,校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)定量校正因子(最常见)由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等.为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积,以计算定量校正因子.
@良才5004：气相色谱怎么测相对校正因子?是不是要选一种标准物质,如何选 -
池牧17817198328…… 首先,是否要测定校正因子,看你的计算方法.比如有的人用标准曲线法计算,有人用外标法计算.这些就不需要校正因子.在需要内标法计算时通常会用到校正因子. 不过气相最好是用内标法测定,因为气相方法不准确,每一针之间的差异很大.最好是用内标法消除误差.内标物的选择: 1. 首先要保证样品当中没有.比如你要测定乙醇,最好不要选择甲醇作为内标物.因为乙醇中还有少量的甲醇. 2. 化学性质相近.乙醇的话最好选择C原子较少的醇类物质 3. 在方法条件下可以和样品分开,峰型良好.与样品不反应,色谱性质稳定.价格便宜,容易获得等等.比如乙醇,大多数选择异丙醇、或者正丙醇等等作为内标物都可以.
@良才5004：在色谱实验中,为什么要计算相对校正因子? -
池牧17817198328…… 通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形. 由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状(峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡) 另外,峰的顶部也不是直线或规则的顶角,而是形成一系列的小峰. 所以,为了减小误差起见计算时要用校正因子校正. 操作时要注意,打针的速度越快越好,尽可能在一瞬间打进去,减少拖峰的出现.
@良才5004：在色谱分析中,为什么要测定被测物质的相对质量校正因子? -
池牧17817198328…… 色谱定量是基于色谱响应值与待测组分的量成正比的原理.但响应值的大小不仅与待测组分的量有关,而且还与组分的性质有关,即在相同的色谱条件下,等量的不同物质,其响应值可能不同.因此不能直接用响应值计算组成,为此,引入了相对响应值和校正因子. 采用外标法时可以不用,尤其作批量样品时.
@良才5004：【求助】什么因素影响气相色谱的内标定量的相对校正因子?
池牧17817198328…… 氮气与氢气的流速 柱温影响较大、色谱柱填料、玻璃柱的柱效较毛细柱低也可选不锈钢柱! 因为所测物均为易挥发物.所以提高温度在10度左右.也可用程序升温法!追风的蓝刺猬(站内联系TA)FID信号的响应大小取决于被测物在火焰中的电离多少及收集极收集离子的好坏,前者叫“离子化效率”,后者叫“收集效率”. 离子化效率与操作条件有关,如被测物结构、进样量、载气流速、燃气/助燃气比值及流速. 收集效率与检测器结构、使用温度有关. 相对校正因子是通过两个物质在同一条件下的响应值计算出来的.如果物质的响应值变了,而两组份的变化并不一致,也就导致相对校正因子变化了.但一般情况下这些变化很小,几乎可以忽略.当然,不排除有某些特殊组分会对初始条件特敏感.
