碧云天bca蛋白浓度测定
@鲍黛3026：蛋白定量,有哪位用过碧云天的BCA试剂盒 -
黄健17842603451…… 用杭州昊鑫生物独家代理的艾德莱BCA蛋白定量试剂盒比较好 1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典Lowry法快4倍而且更加方便. 2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl . 3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80. 4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系. 5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量.
@鲍黛3026：用碧云天的BCA试剂盒测蛋白还用裂解细胞吗,
黄健17842603451…… 无论什么公司的BCA试剂盒,都必须要裂解细胞,把蛋白抽提出来以后才能测定. 1.因为BCA是通过吸光度来检测蛋白浓度的,如果有细胞或者其他不溶的物质在反应体系中,就会对吸光值造成影响,无法准确读数. 2.而且如果蛋白没有完全释放,BCA试剂也不能充分反应,无法提供正确的实验结果.
@鲍黛3026：BCA蛋白浓度检测的实验操作 -
黄健17842603451…… 绘制标准2113曲线: 取96孔酶标板,按下表5261加入试剂. 管号 1 2 3 4 5 6 7 8 标准蛋4102白溶液(μl)蒸馏水1653(μl) BCA试剂(μl) 蛋白质浓度(mg/ml) 0 20 200 0 1 19 200 0.025 2 18 200 0.05 4 16 200 0.1 8 12 200 0.2 12 8 200 0.3 ...
@鲍黛3026：bca法最高能测的蛋白浓度是多少 -
黄健17842603451…… (1) BCA试剂的配制① 试剂A,1L:分别称取10g BCA (1%),20g Na2CO3·H2O(2%),1.6g Na2C4H4O6·2H2O(0.16%),4g NaOH (0.4%) ,9.5g NaHCO3(0.95%) ,加水至1L,用NaOH或固体NaHCO3调节pH值至11.25.
@鲍黛3026：BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4怎么回事 -
黄健17842603451…… BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4那就说明蛋白浓度太高了 正常的分光光度法检测蛋白的读数范围最好是在0.2~0.85,太高太低线性误差都会偏大 如果吸光值读数是4,那就是浓度太高或者干扰因素太多,这个读数已经不再线性范围之内了.要将样品稀释几倍再去检测
@鲍黛3026：BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因? -
黄健17842603451…… 是胞内蛋白裂解后的检测吗?可根据以下几点进行排除: 1. 单独测裂解液是否紫外吸收值也高 2. 是否有细胞膜碎片带入 3. 提取浓缩倍数是否过大
@鲍黛3026：bca试剂盒测蛋白浓度 -
黄健17842603451…… Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成.其原理与Lowery法蛋白定量相似,即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + .两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度.组成与储存:组分名称 规格 保存 BCA Reagent 100ml 2-8℃ Cu Reagent 3.0ml 2-8℃ BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存 可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定.
@鲍黛3026：BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量有哪些区别 -
黄健17842603451…… 一、原理不同 BCA蛋白定量:碱性条件下,蛋白将Cu2+还原为Cu+, Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物,吸光强度与蛋白浓度成正比.测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度. Bradford法蛋白定量:在一定...
@鲍黛3026：BCA蛋白检测方法的原理是什么?
黄健17842603451…… 原理简介 BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成.众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA ...
黄健17842603451…… 用杭州昊鑫生物独家代理的艾德莱BCA蛋白定量试剂盒比较好 1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典Lowry法快4倍而且更加方便. 2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl . 3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80. 4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系. 5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量.
@鲍黛3026：用碧云天的BCA试剂盒测蛋白还用裂解细胞吗,
黄健17842603451…… 无论什么公司的BCA试剂盒,都必须要裂解细胞,把蛋白抽提出来以后才能测定. 1.因为BCA是通过吸光度来检测蛋白浓度的,如果有细胞或者其他不溶的物质在反应体系中,就会对吸光值造成影响,无法准确读数. 2.而且如果蛋白没有完全释放,BCA试剂也不能充分反应,无法提供正确的实验结果.
@鲍黛3026：BCA蛋白浓度检测的实验操作 -
黄健17842603451…… 绘制标准2113曲线: 取96孔酶标板,按下表5261加入试剂. 管号 1 2 3 4 5 6 7 8 标准蛋4102白溶液(μl)蒸馏水1653(μl) BCA试剂(μl) 蛋白质浓度(mg/ml) 0 20 200 0 1 19 200 0.025 2 18 200 0.05 4 16 200 0.1 8 12 200 0.2 12 8 200 0.3 ...
@鲍黛3026：bca法最高能测的蛋白浓度是多少 -
黄健17842603451…… (1) BCA试剂的配制① 试剂A,1L:分别称取10g BCA (1%),20g Na2CO3·H2O(2%),1.6g Na2C4H4O6·2H2O(0.16%),4g NaOH (0.4%) ,9.5g NaHCO3(0.95%) ,加水至1L,用NaOH或固体NaHCO3调节pH值至11.25.
@鲍黛3026：BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4怎么回事 -
黄健17842603451…… BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4那就说明蛋白浓度太高了 正常的分光光度法检测蛋白的读数范围最好是在0.2~0.85,太高太低线性误差都会偏大 如果吸光值读数是4,那就是浓度太高或者干扰因素太多,这个读数已经不再线性范围之内了.要将样品稀释几倍再去检测
@鲍黛3026：BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因? -
黄健17842603451…… 是胞内蛋白裂解后的检测吗?可根据以下几点进行排除: 1. 单独测裂解液是否紫外吸收值也高 2. 是否有细胞膜碎片带入 3. 提取浓缩倍数是否过大
@鲍黛3026：bca试剂盒测蛋白浓度 -
黄健17842603451…… Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成.其原理与Lowery法蛋白定量相似,即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + .两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度.组成与储存:组分名称 规格 保存 BCA Reagent 100ml 2-8℃ Cu Reagent 3.0ml 2-8℃ BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存 可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定.
@鲍黛3026：BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量有哪些区别 -
黄健17842603451…… 一、原理不同 BCA蛋白定量:碱性条件下,蛋白将Cu2+还原为Cu+, Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物,吸光强度与蛋白浓度成正比.测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度. Bradford法蛋白定量:在一定...
@鲍黛3026：BCA蛋白检测方法的原理是什么?
黄健17842603451…… 原理简介 BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成.众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA ...
